郑卫红
- 作品数：80 被引量：279H指数：8
- 供职机构：三峡大学医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 阿司咪唑抗心律失常作用的实验研究被引量：3
- 2003年
- 目的：观察抗过敏药阿司咪唑(Astemizole，AST)是否具有抗心律失常的作用。方法：以异丙肾上腺素、肾上腺素、氯化钙-乙酰胆碱(CaCl2-Ach)混合液致动物心律失常，观察AST对模型动物心电图的影响，了解其抑制作用。结果：AST能减慢异丙肾上腺素所致室性心律失常大鼠的心室率；对肾上腺素引起的大鼠室性早搏能延迟出现时间，缩短持续时间，但不能完全阻止室早的出现；能推迟CaCl2-Ach混合液引起小鼠房颤的时间，缩短房颤持续时间，并减慢房颤时的心室率，而不影响正常小鼠的心率。结论：AST对室性和室上性心律失常均有不同程序的抑制作用。
- 郑卫红钱京萍陈超
- 关键词：阿司咪唑心律失常AST
- 细辛对紫杉醇诱导的大鼠神经病理性疼痛的影响被引量：4
- 2011年
- 目的:研究细辛对紫杉醇诱导的神经病理性疼痛的作用,并观察其对紫杉醇抗肿瘤作用的影响,评价细辛防治化疗痛的应用价值。方法:用von Frey细丝测试大鼠机械性痛阈值;用辐射热测痛仪检测大鼠热痛阈值;用MTT法测定肺癌细胞A549的存活率,测定不同浓度细辛对紫杉醇的肺癌细胞A549生长抑制率的影响。结果:紫杉醇于给药第5天后,明显降低大鼠机械刺激痛阈值,但对大鼠热刺痛阈值无明显影响,而细辛则显著提高模型大鼠的机械刺激痛阈值与对照组比较(P<0.05)。同时,不同浓度的细辛均没有降低紫杉醇的肺癌细胞A549生长抑制率。结论:细辛对紫杉醇诱导的大鼠机械性痛觉过敏有抑制作用,且不降低其抑制肺癌细胞生长的作用,对化疗痛的防治具有积极意义。
- 郑卫红刘朝奇吕佰瑞
- 关键词：细辛紫杉醇
- 氯胺酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究被引量：1
- 2021年
- 本实验通过构建在体大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)模型,观察低浓度氯胺酮对该模型大鼠心功能、心电图及其氧化应激反应的影响,探索氯胺酮对心脏MIRI的保护作用效应及其机制。利用BL420S生物信号采集处理系统实时监测记录缺血前10 min给药和缺血30 min后于冠脉再通前给药后大鼠左心室内压等心功能指标及肢体Ⅱ导联心电图,并观察记录心律失常发生情况;实验结束后,TTC染色检测心肌梗死面积;HE染色检测心肌病理形态变化;试剂盒测定血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)活性、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)浓度和心肌组织超氧歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。研究结果显示,低剂量氯胺酮能够改善心肌缺血和缺血后再灌注引起的心功能损伤和心电活动紊乱,并降低心律失常的发生率,改善心肌组织病理损伤,降低心肌梗死面积,减少心肌酶的漏出,提高心肌抗氧化能力,抑制活性氧的产生。该研究结果提示,低剂量氯胺酮对MIRI具有保护作用,其机制可能与其抗氧化有关。这为临床寻找预防或减轻心脏手术体外循环恢复供血后的MIRI的解决办法提供了实验数据。
- 刘小虎秦冰杰郑卫红
- 关键词：氯胺酮心肌缺血再灌注损伤氧化应激
- 化疗药致神经毒性的机制及临床治疗的研究进展被引量：15
- 2012年
- 化疗已成为肿瘤治疗的主要手段。在临床肿瘤治疗中,化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时,所引起的不同程度的神经毒性是临床常见的药物剂量限制性不良反应。近年来,对其毒性机制的研究虽已广泛开展,但到目前为止,还未发现其明确的机制;治疗方面也未找到更有效的方法。现对其机制和治疗药物综述如下。1抗肿瘤化疗药物的神经毒性1.1铂类化疗药物的神经毒性铂类药物的神经毒性主要表现在外周神经系统和背根神经节,
- 张金芝郑卫红
- 关键词：抗肿瘤化疗药物神经毒性杀伤肿瘤细胞外周神经系统铂类药物
- 阿司咪唑对大鼠离体心脏心电图的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:观察阿司咪唑对大鼠离体心脏心电图的影响,了解其心脏毒性作用。方法:应用Langen-dorff离体大鼠心脏灌流装置,分别用3种不同浓度的阿司咪唑(1×10-7、2×10-6、5×10-6mol/L)灌注,观察离体大鼠心脏心电图的变化。结果:2×10-6mol/L和5×10-6mol/L的阿司咪唑可诱发多种心律失常,并随剂量增加诱导时间明显缩短,心律失常的严重程度明显加重。且主要引起缓慢性心律失常,使心率明显减慢,PR、QT、QRS间期显著延长。而且这些作用均随药物剂量增加和作用时间延长而增强。结论:阿司咪唑对大鼠离体心脏具有毒性作用,主要引起缓慢性心律失常。
- 郑卫红明章银胡本容马嵘向继洲
- 关键词：阿司咪唑大鼠离体心脏心电图
- 细辛与Verapamil镇痛协同作用的实验研究
- 2003年
- 陈超郑卫红等
- 关键词：细辛VERAPAMIL中药
- 复方细辛不同制剂的镇痛作用比较被引量：3
- 2002年
- 目的 :本实验采用酊剂和水煎剂的细辛分别用维拉帕米配制成复方细辛 ,来观察其镇痛作用。同时测定其水煎剂的半数致死量 ,观察其急性毒性 ,判断其临床应用价值。方法 :采用化学刺激法、热板法、牙髓电刺激法。结果 :复方细辛酊剂局部给药及复方细辛水煎剂全身给药均有镇痛作用 ,其中酊剂复方细辛局部应用比水煎剂复方细辛全身应用起效快 ,用量少。但酊剂刺激性大 ,应用时有一定适应证限制。而水煎剂可口服 ,全身作用明显 ,急性毒性实验结果表明 ,毒性极低。所以也有其临床应用价值。结论 :复方细辛酊剂和复方细辛水煎剂均具有安全、可靠的镇痛作用。因此均可作为有效镇痛药用于临床。
- 钱京萍陈超郑卫红韩钰孙莲芬
- 关键词：维拉帕米酊剂水煎剂镇痛植物药
- 三种信号通路抑制剂两两联合用药对胰腺癌细胞Panc-28和Panc-1增殖的影响被引量：2
- 2016年
- 目的选用表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂厄洛替尼、Anexelekto(AXL)抑制剂R428和γ-分泌酶抑制剂(2S)-N-N-(3,5-二氟苯乙酰基)-L-丙氨酰-2-苯基甘氨酸叔丁酯(DAPT),观察两两联合用药对胰腺癌细胞增殖的影响,为指导临床用药提供参考。方法采用Panc-28和Panc-1胰腺癌细胞,厄洛替尼、R428和DAPT单用或两两联用72 h,MTS法检测细胞增殖率,乳酸脱氢酶(LDH)法检测细胞毒性,流式细胞术检测细胞周期。结果用厄洛替尼5~80μmol·L^(-1)对Panc-28细胞增殖无明显影响,DAPT 5~80μmol·L^(-1)或R428 50~800 nmol·L^(-1)作用72 h可使Panc-28细胞增殖率呈浓度依赖性降低(rDAPT=0.995,P<0.01;rR428=0.833,P<0.01),最大下降约40%。厄洛替尼50μmol·L^(-1),DAPT 50μmol·L^(-1)或R428 300 nmol·L^(-1)分别两两联用后,与单用相比均未明显增加细胞毒性,厄洛替尼与R428联用使胰腺癌细胞增殖率较R428单用下降>40%(P<0.01)。流式细胞术检测结果表明,厄洛替尼与R428联用分别使Panc-28和Panc-1细胞S期和G_1期增加(P<0.01)。结论 DAPT和R428能一定程度地抑制胰腺癌细胞Panc-28和Panc-1增殖。厄洛替尼与R428联用具有协同抑制Panc-28和Panc-1细胞增殖的作用,对细胞分裂间期阻滞更为明显。
- 万君卢银忠郑军吴方郑卫红
- 关键词：胰腺癌厄洛替尼
- 阿司咪唑对小鼠心脏的急性毒性研究被引量：6
- 2004年
- 目的 通过观察小鼠心电图的变化 ,研究阿司咪唑对心脏的急性毒性 ,了解其致心律失常的类型 ,推测其致心律失常的机制。方法 用不同剂量的阿司咪唑对小鼠灌胃 ,分别记录不同时间的心电图变化。结果 阿司咪唑使多数小鼠心率减慢 ,P R间期和Q T间期延长 ,随剂量增加 ,甚至可引起完全性房室传导阻滞和窦性停搏。少数情况也会出现窦性、室性心动过速等快速性心律失常。结论 阿司咪唑可引起小鼠多型性心律失常 ,其中以缓慢性心律失常为主 ,并呈剂量依赖性。
- 郑卫红钱京萍陈超
- 关键词：阿司咪唑心脏心律失常
- γ-分泌酶及其调节剂对阿尔茨海默病发生发展影响的研究进展
- 郑卫红万君李余星
