郑丽红
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
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- 重组人p53腺病毒联合奥沙利铂对胃癌细胞SGC-7901的生长抑制作用被引量：2
- 2011年
- 目的观察外源p53基因在胃癌细胞SGC-7901内的表达及其对胃癌SGC-7901细胞生长的影响、对胃癌细胞化疗敏感度的作用及机制。方法用重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)及奥沙利铂(OXA)单独及联合作用于胃癌细胞株SGC-7901不同时间后,CCT-8法检测其对体外培养SGC-7901细胞的抑制率,免疫组织化学SP法检测p53蛋白的表达情况,流式细胞仪(FCM)分析其细胞凋亡蛋白Caspase-3的表达情况。结果 rAd-p53及OXA单独作用SGC-7901细胞时,随药物浓度及作用时间的增加,细胞的生长抑制率逐渐增高;两者联合作用48h,其在较低浓度时即可显著抑制细胞生长(P<0.05);OXA(6.25μg/ml)与rAd-p53(5×107、5×108、5×109vp/ml)联合作用48h后,胃癌细胞caspase-3蛋白的含量较对照组升高,但p53蛋白无明显升高。结论 OXA和rAd-p53单药可抑制胃癌细胞的生长,两者联合对胃癌细胞的抑制作用明显增强;rAd-p53有增强OXA化疗敏感度的作用,其机制与通过线粒体途径激活下游的caspase-3诱导细胞凋亡有关。
- 陈光侠晏燕郑丽红何晓华陆敬华刘世育
- 关键词：RAD-P53OXA胃癌细胞CASPASE-3
- 重组人p53腺病毒联合奥沙利铂对胃癌细胞BGC-823的生长抑制作用被引量：4
- 2012年
- 目的观察重组人p53腺病毒(rAd-p53)联合奥沙利铂对胃癌细胞BGC-823的生长抑制作用。方法用rAd-p53注射液(A组)及奥沙利铂(B组)及两者联合(C组)作用于胃癌细胞株BGC-823不同时间后,MTT法检测其对体外培养细胞的抑制率,免疫组织化学SP法检测p53蛋白表达,流式细胞术分析其细胞凋亡蛋白半胱天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达;结果与对照组(D组)比较。结果在A组、B组中,随药物浓度及作用时间的增加,细胞的生长抑制率逐渐增高;C组作用24h,在较低浓度时细胞生长抑制率即明显增高(P<0.05)。C组与D组比较,胃癌细胞Caspase-3蛋白的含量升高(P<0.05),但p53蛋白无明显升高(P>0.05)。结论 rAd-p53有增强奥沙利铂化疗敏感性的作用;其机制可能与其通过线粒体途径激活下游的Caspase-3诱导细胞凋亡有关。
- 陈光侠郑丽红刘世育何晓华陆敬华韩新臣
- 关键词：重组人P53腺病毒奥沙利铂胃癌
- 重组人p53腺病毒联合奥沙利铂对结肠癌细胞的生长抑制作用被引量：1
- 2010年
- 目的观察外源p53基因在结肠癌细胞内的表达、对肿瘤细胞生长的影响,及对结肠癌细胞化疗敏感性的作用和机制。方法用重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)及奥沙利铂(OXA)单独及联合作用于结肠癌细胞株SW1116不同时间后,CCK-8法检测其对体外培养细胞的抑制率,免疫组织化学S-P法检测p53蛋白的表达情况,流式细胞仪(FCM)分析其细胞凋亡蛋白caspase3的表达情况。结果rAd-p53及OXA单独作用时,随药物浓度及作用时间的增加,细胞的生长抑制率逐渐增高;二者联合作用24 h,在较低浓度时细胞生长抑制率即明显增高(P值均<0.05);OXA(6.25μg/ml)与rAd-p53(5×105、5×106、5×107、5×108、5×109vp/ml)联合作用24 h后,与对照组比较,结肠癌细胞caspase-3蛋白的含量升高,但p53蛋白无明显升高。结论OXA和rAd-p53单药可抑制结肠癌细胞SW1116的生长,二者联合对结肠癌细胞的抑制作用增强;rAd-p53有增强OXA化疗敏感性的作用,其机制与通过线粒体途径激活下游的caspase-3诱导细胞凋亡有关。
- 郑丽红陈光侠何晓华费素娟陈复兴刘军权周忠海张娟
- 关键词：RAD-P53OXA结肠癌CASPASE-3
- 重组人p53腺病毒联合奥沙利铂对胃癌细胞HGC-27的生长抑制作用被引量：1
- 2011年
- 目的观察外源p53基因在胃癌细胞内的表达，研究其对肿瘤细胞生长的影响以及对胃癌细胞化疗敏感性的作用和机制。方法用重组人p53腺病毒注射液（rAd—p53）及奥沙利铂（OXA）单独及联合作用于胃癌细胞株HGC-27不同时间后，MTF法检测其对体外培养细胞的抑制率，免疫组织化学S-P法检测p53蛋白的表达情况，流式细胞仪（FCM）分析其细胞凋亡蛋白caspase-3的表达情况。结果rAd-p53及OXA单独作用时，随药物浓度及作用时间的增加，细胞的生长抑制率逐渐增高；两者联合作用48小时，其在较低浓度时细胞生长抑制率即明显增高（P值均〈0．05），且明显高于单药作用；OXA（3．2μg／m1）与rAd．p63（5×10。、5×107、5×108、5×109vp／m1）联合作用48小时后，与对照组比较，胃癌细胞caspase-3蛋白的含量升高（P值均〈0．05），但p53蛋白无明显升高（P值均〉0．05）。结论OXA和rAd—p53单药可抑制胃癌细胞HGC-27的生长，两者联合应用对胃癌细胞的抑制作用增强；rAd—p53有增强OXA化疗敏感性的作用，其机制与通过线粒体途径激活下游的caspase一3诱导细胞凋亡有关。
- 何晓华陈光侠郑丽红刘世育
- 关键词：重组人P53腺病毒奥沙利铂胃癌细胞
