邹建卫
- 作品数：97 被引量：257H指数：7
- 供职机构：浙江大学宁波理工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁波市博士基金宁波市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- N-乙酰化苯丙氨酸衍生物在抑制脲酶活性中的用途
- 本发明公开一种基于生物信息学和计算机技术相结合的药物虚拟筛选平台发现的一类N-乙酰化苯丙氨酸衍生物在抑制脲酶活性中的用途。该类物质对脲酶具有良好的抑制活性，且具有结构简单、毒副作用小、易合成等优点，因此，具有良好的开发前...
- 蒋勇军吕婧李金亮王艳萍邹建卫
- 文献传递
- 具有抗肿瘤活性的去氢骆驼蓬碱衍生物
- 本发明涉及通式(I)具有抗肿瘤活性的去氢骆驼蓬碱衍生物，其中，R表示NH<Sub>2</Sub>、NH<Sub>3</Sub><Sup>+</Sup>Cl<Sup>－</Sup>或NHCOOR<Sub>1</Sub>，所...
- 蒋勇军徐广宇周伊邹建卫
- 文献传递
- 卤代苯甲醚正辛醇／水分配系数(lgK_(ow))的QSPR研究被引量：5
- 2006年
- 基于卤代苯甲醚类化合物的定量结构与性质关系,对其中有正辛醇／水分配系数(lgKow)数据的 43个卤代苯甲醚进行了HF／6-31G*水平上的结构优化,并在优化结构的基础上进行了分子静电势及其导出参数的计算．选取其中的27个化合物作为训练集,应用多元线性回归方法对卤代苯甲醚的lgKow与分子结构参数进行了关联,其余16个化合物作为测试集．结果表明:分子静电势参数结合分子最低空轨道能级可以很好地表达卤代苯甲醚的lgKow与其分子结构间的定量关系,所建立的QSPR模型具有较强的稳健性和预测能力,同时也证明了分子静电势参数在卤代苯甲醚类化合物QSPR研究中的适用性．
- 许惠英张建英王艳花俞庆森邹建卫
- 关键词：定量结构-性质关系
- 结合三维静电势参数研究二取代苯的定量结构-疏水性关系被引量：3
- 2002年
- 对含有常见取代基的92个二取代苯化合物进行了结构优化和静电势及其导出参数的计算,运用多元线性回归方法对化合物的疏水常数与分子的结构参数进行了关联.结果表明,分子表面负静电势的加和ΣV-S、分子空间内最负的静电势Vmin、表面最大静电势Vs,max以及分子体积V、极性表面积APS和分子的偶极密度μ/V这六个参数,可以很好地用于表达这些化合物疏水性与分子结构间的定量关系,而不用具体考虑分子中极性基团间的相互作用.用建立起来的QSPR(quantitativestructure-propertyrelationship)关系式对111个类似化合物的疏水性进行了预测,获得了满意的结果.
- 赵文娜邹建卫商志才郭明俞庆森
- 关键词：疏水常数定量结构-性质关系分子静电势从头算
- 采用QSPR模型预测手性二芳基甲烷衍生物保留因子与分离因子(英文)被引量：1
- 2015年
- 对手性化合物的保留因子和分离因子进行定量结构-特征关系(QSPR)研究,对于预测保留因子和分离因子甚至对映体的洗脱顺序都起着重要作用.本文选择手性二芳基甲烷衍生物为研究对象,采用Vol Surf程序计算分子结构参数,并分别在其与保留因子以及分离因子间建立模型,采用测试集外部检验、留多法交叉验证和Y随机性检验等方法对分离因子模型的鲁棒性进行了评估,结果令人满意.对变量进行分析显示,分子的球形性,中等能级的亲水区、亲水-亲脂平衡、两亲矩、合适的氢键给体和受体均有利于异构体在手性固定相上的保留;一对对映体的高能级的亲水区、低能级的疏水区、两亲矩、合适的氢键给体和受体以及阴离子区之间大的差异对对映体在手性固定相上的分离是有利的.利用这些模型,可以轻松地预测对映体的保留因子和分离因子,甚至洗脱顺序.
- 胡桂香骆成才潘善飞蒋勇军邹建卫
- 关键词：手性VOLSURF偏最小二乘
- 基于改进TLSER模型的定量结构-疏水性关系被引量：1
- 2002年
- 针对理论线性溶剂化能关系模型中氢键碱度的描述进行了改进,应用于一类结构独特的多环七碳化合物及其衍生物的定量结构-疏水性关系的研究中,取得了较为满意的结果。
- 王海军邹建卫黄美兰商志才俞庆森
- 关键词：疏水性QSPR定量构效关系氢键碱度
- 在CDMPC固定相上拆分的两个体系的HQSAR研究被引量：3
- 2006年
- 用HQSAR方法研究了在3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯纤维素手性固定相(CDMPC)上进行高效液相色谱拆分的两个体系(吡咯抗真菌类和有机磷酸酯类试剂)各15个化合物的定量构效关系.HQSAR方法是一种新的分子结构表征技术,分析快速,可重复性好.本文从构象搜索所得的低能结构出发构建化合物分子,建立HQSAR模型,得到了较好的结果.吡咯抗真菌类化合物的HQSAR模型的交叉验证系数q2为0.797(logk1)、0.541(logk2),磷酸酯类化合物的q2为0.824(logk1)、0.731(logk2).这些模型从理论上阐述了这两类化合物在CDMPC上拆分过程中的影响因素,为这类手性固定相上的类似拆分实验提供了理论支持.
- 王红青胡桂香俞庆森邹建卫
- 关键词：手性分离
- PH_2X与五元杂环体系磷键相互作用的理论研究被引量：5
- 2013年
- 用MP2/aug-cc-pVDZ方法计算了PH2X(X=H,F,Cl,Br)与五元杂环化合物(吡咯、呋喃、噻吩)的相互作用,经完全均衡校正法校正基组重叠误差.在MP2/aug-cc-pVDZ优化基础上采用Gaussian 03程序包中的NBO程序计算了二级微扰稳定化能(ΔE2),并运用AIM 2000程序对其AIM性质进行了计算.为了进一步加强对该类相互作用的认识,应用约化密度梯度(RDG)填色等值面图和电子密度差图对代表性的体系进行了图形化分析.研究表明:PH3与三个五元杂环化合物形成的是P—H…π氢键相互作用;PH2X(X=F,Cl,Br)与五元杂环化合物形成磷键相互作用,这些磷键体系存在π型和n型两种形式的磷键相互作用,前者形成复合物的稳定性高于后者,并且相互作用大小与磷原子到杂环质心的矢量和P—X方向矢量的夹角密切相关.作为比较,我们对PCl3与这三种杂环化合物之间的相互作用也进行了研究,结果发现,PCl3分子中沿Cl—P键的P端出现了三个正的静电势区域或称作"σ-hole",因此其与杂环化合物形成的是分子间多磷键复合物.AIM拓扑分析表明磷键相互作用的本质属于闭壳层静电相互作用,且电子密度与复合物稳定性呈正相关.RDG图形化分析揭示了磷键相互作用所在的空间位置以及相对强度.DDF分析表明,磷键相互作用的存在使磷原子端基的电子密度减少,而沿着P—X轴以及五元杂环分子的电子密度增加,从而直观地体现了形成复合物后电子密度的重排情况.
- 许惠英王维邹建卫
- 关键词：自然键轨道
- 2,3-二氮杂二环-[2,2,2]-辛-2-烯与卤素分子间电荷转移相互作用的量子化学研究被引量：1
- 2004年
- 对2,3-二氮杂二环-[2,2,2]-辛-2-烯 (DBO) 与Cl2、Br2和I2 3种卤素分子形成的s型电荷转移复合物进行了不同方法的理论计算。结果表明, MP2方法结合LanL2DZ*基组可以很好地描述DBO与卤素分子间的相互作用。其中, DBO与I2的结合能为33.6 kJ/mol, 与DBO…Br2的结合能接近, 明显大于DBO…Cl2相应的值。几何结构变化以及布居分析均与这一结果吻合。针对DBO的结构, 对DBO与I2间 形成p型电荷转移复合物以及DBO…(I2)2的可能性进行了理论分析和预测。
- 王海军邹建卫俞庆森
- 关键词：电荷转移复合物量子化学烯烃加成反应
- 烃类化合物海水溶解性能的QSPR研究
- 2002年
- 用分子连接性指数和Am指数对217个烃类化合物的海水溶解性能进行了相关,获得了较满意的结果:(1)logs=-0.8936°X~ v+2.3677~2X^v+1.7271I-0.5819(N=217,R=0.975,Sd=0.2753,F=1392.6)(2)logS=-0.2775Am_1+0.0617Am_2-0.0285Am_3+3.2554I-1.3802(N=217,R=0.945,Sd=0.4100,F=441.73)。
- 邹建卫商志才黄美兰胡桂香俞庆森
- 关键词：烃类化合物QSPR拓扑指数环境污染有机污染物
