邱彦
- 作品数：7 被引量：36H指数：2
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- 过表达LncRNA-MEG3对肠癌细胞Lovo增殖活性的影响
- 2014年
- 目的用PCR扩增长链非编码RNA-MEG3,构建MEG3真核表达载体,将重组质粒转染人肠癌细胞Lovo,观察MEG3含量改变对Lovo细胞增殖活性的影响。方法用293细胞提取人总RNA,反转录制备cDNA,PCR扩增MEG3基因并构建克隆,阳离子脂质体法转染重组质粒至Lovo细胞,转染后48 h通过荧光标记物GFP观察细胞转染效率。RealTime-PCR检测转染后细胞内MEG3含量变化。CCK-8检测肿瘤细胞对数生长期基因干预对于增殖活性的影响。结果成功获取了MEG3基因并构建了重组表达载体;成功转染Lovo细胞,转染后48 h,细胞转染效率约为60%;转染后细胞内MEG3含量明显升高,与空质粒转染组比较,相对含量上升约6.8倍,差异有统计学意义(P<0.01);外源MEG3的高表达可抑制Lovo细胞增殖活性,基因干预后48、72 h,与未转染组及转染对照组细胞比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 LncRNA-MEG3可显著抑制Lovo细胞增殖活性。
- 章杰兵徐燕茹邱彦霍中华
- 关键词：LOVO细胞活性
- HCT-116细胞中过表达miRNA-136对S100A6蛋白表达及细胞增殖活性的影响
- 目的：构建miRNA-136真核表达载体pcDNA-miRNA136,阳离子脂质体法转染人肠癌细胞HCT-116,观察外源miRNA-136表达对HCT-116细胞S100A6蛋白表达及细胞增值活性的影响.方法：提取人基...
- 鲁毅李燕思段靖邱彦
- 关键词：病理机制蛋白表达细胞增殖
- 文献传递
- 微小RNA-143诱导胃癌细胞株BGC-823凋亡机制的探讨被引量：2
- 2015年
- 目的探讨微小RNA-143(miRNA-143)诱导胃癌细胞BGC-823产生凋亡的机制。方法生物信息学预测B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,bcl-2)3'非编码区(untranslation region,UTR)是否存在miRNA-143的结合位点;荧光定量及免疫印迹方法检测胃癌细胞株(BGC-823)及正常胃黏膜细胞株(GES-1)中Bcl-2 mRNA及其蛋白含量;荧光素酶报告基因法验证结合位点;化学法合成miRNA-143-mimics、inhibitor及NC序列并转染BGC-823细胞,转染后48 h收集细胞、蛋白质印迹法检测细胞内Bcl-2蛋白含量;实时定量PCR检测转染后不同时间点BGC-823细胞内miRNA-143含量变化,同时流式法检测BGC-823细胞凋亡。结果与GES-1细胞比较,BGC-823细胞中Bcl-2蛋白含量及miRNA-143含量差异有统计学意义(P<0.01);miRNA-143-mimics、miRNA-143-inhibitor与野生型荧光素酶报告基因共转染组可以明显抑制或者增强荧光素酶活性,转染后48 h,组间酶活性差异有统计学意义(P<0.05),miRNA-143-mimics和miRNA-143-inhibitor转染对突变型荧光素酶报告基因活性无明显影响,差异无统计学意义(P>0.05);BGC-823细胞转染miRNA-143-mimics和miRNA-143-inhibitor能够明显抑制或者促进细胞内Bcl-2蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05);miRNA-143-mimics和miRNA-143-inhibitor转染细胞能够明显引起细胞内miRNA-143含量的改变,转染后48 h,miRNA-143-mimics转染组细胞内miRNA-143含量明显上升,miRNA-143-inhibitor转染组细胞内miRNA-143含量明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),阴性对照转染对照组和转染对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);细胞凋亡检测结果表明,miRNA-143表达量的升高能够明显引起BGC-823细胞的凋亡,基因干预组与转染对照组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-143通过抑制Bcl-2基因表达,可引起胃癌细胞株BGC-823细胞产生凋亡。
- 霍中华张晓燕邱彦刘菲菲
- 关键词：胃癌细胞株凋亡
- 原花青素缓释片对辐射损伤小鼠机体抗应激功能的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠应激功能的影响。方法:选取150只健康ICR雄性小鼠,随机分为空白对照组、模型组、人参总皂苷阳性药物组、原花青素缓释片低(100mg·kg-1)、高(500mg·kg-1)剂量组。辐照前各组每天分别以0.9%氯化钠溶液和不同剂量药物连续灌胃14d,灌胃至第7天,除空白对照组外,其余各组小鼠均接受6Gy60Co全身性照射1次,照射后继续灌胃7d。通过抗疲劳和耐缺氧实验,观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠抗应激功能的影响。结果:原花青素缓释片低、高剂量组均可以显著延长辐照损伤小鼠负重游泳持续时间,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),阳性对照组、高剂量组与模型组比较,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。高剂量组小鼠耐缺氧时间明显高于模型组(P<0.01);低剂量组虽有延长,但与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。原花青素缓释片高、低剂量组及阳性对照组均可显著抑制急性缺氧再暴露后丙二醛(MDA)的升高,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),高剂量组与模型组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:原花青素缓释片对辐射损伤小鼠的机体具有明显增强抵抗力、抗应激功能作用。
- 刘梅张国强刘静司梁宏陆瑜邱彦
- 关键词：抗疲劳耐缺氧应激功能
- 人参总皂苷对小鼠的抗抑郁作用被引量：28
- 2010年
- 目的:初步探讨人参总皂苷对小鼠的抗抑郁作用。方法:选取健康雄性昆明种小鼠,随机分为5组,空白对照组、阳性药组、人参总皂苷125、250、500 mg.kg-1剂量组。通过小鼠自主活动实验、小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验,观察人参总皂苷对小鼠抗抑郁作用的影响。结果:各给药组小鼠自主活动行为与空白对照组比较均无明显差异;人参总皂苷125、250、500 mg.kg-1均可以显著缩短小鼠强迫游泳及小鼠悬尾不动时间。结论:实验结果表明人参总皂苷在小鼠"行为绝望"模型中有一定的抗抑郁作用。
- 陶震鲁毅司梁宏陆瑜邱彦
- 关键词：人参总皂苷抗抑郁悬尾实验强迫游泳实验
- 环孢素与十一酸睾酮在大鼠体内药动学相互作用
- 2014年
- 目的研究环孢素与十一酸睾酮在大鼠体内药动学的相互作用。方法采用22只雄性健康大鼠随机分成4组进行2轮试验。第1轮试验中A、B组(每组5只)大鼠分别灌胃给予环孢素20和40mg·kg-1,C、D组(每组6只)大鼠分别灌胃给予十一酸睾酮10.67和21.34mg·kg-1;第2轮试验中A、C组大鼠合为低剂量组,予环孢素20mg·kg-1+十一酸睾酮10.67mg·kg-1,B、D组大鼠合为高剂量组,予环孢素40mg·kg-1+十一酸睾酮21.34mg·kg-1,均连续给药7d。给药后各时间点大鼠全血中环孢素与血清中睾酮的浓度采用酶联免疫法(ELISA)测定,药-时数据应用DAS 2.0程序拟合,计算药动学参数并进行比较。结果在第1轮和第2轮试验中,A组大鼠全血中环孢素的ρmax分别为(408.30±9.61)和(430.29±7.99)μg·L-1,AUC0→∞分别为(35 230.98±1 256.42)和(40 749.93±1 325.86)μg·h·L-1;B组大鼠全血中环孢素的ρmax分别为(418.97±15.62)和(405.71±15.17)μg·L-1,AUC0→∞分别为(41 887.92±2 751.79)和(47 890.33±3 052.64)μg·h·L-1;C组大鼠血清中睾酮的cmax分别为(22.95±1.07)和(23.81±0.39)nmol·L-1,AUC0→∞分别为(2 146.99±915.65)和(2 308.84±725.47)nmol·h·L-1;D组大鼠血清中睾酮的cmax分别(24.49±0.43)和(25.11±0.43)nmol·L-1,AUC0→∞分别为(2 434.57±985.15)和(2 666.68±1 027.05)nmol·h·L-1。即在同等剂量的单剂量给药或联合给药,大鼠全血中环孢素与血清中睾酮主要药动学参数t1/2、CL/F、AUC等之间差异均没有统计学意义。结论环孢素与十一酸睾酮在大鼠体内药动学相互作用不显著。
- 刘子修刘梅李燕思马静邱彦蔡鹰陆瑜
- 关键词：环孢素十一酸睾酮药动学相互作用
- 龙血竭胶囊中龙血素B含量的高效液相色谱法测定被引量：4
- 2013年
- 目的测定不同批次龙血竭胶囊中龙血素B的含量。方法色谱柱为Hibar-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为冰醋酸溶液(1→90)-乙腈(61:39);检测波长为260 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml/min。结果龙血素B在0.058～0.58μg范围内,线性关系良好(R2=0.999 6);加样回收率为97.31%～106.82%;3个不同批次的龙血竭胶囊中龙血素B的平均含量分别为1.66、1.56、1.55(mg/粒)。结论龙血竭胶囊3个批次中龙血素B的含量相似,该方法简便,工艺稳定,质量可靠,重现性好,可为龙血竭胶囊提供质量控制依据。
- 刘子修刘梅刘静马静鲁毅段靖邱彦陆瑜
- 关键词：龙血竭胶囊龙血素B高效液相色谱法测定
