邢雪琨
- 作品数：49 被引量：112H指数：6
- 供职机构：新乡医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划河南省重大公益性科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 细胞分裂相关基因Spc24的分子进化研究
- 2015年
- 动粒-微管的正确结合和纺锤体信号通路调控着染色体的正确分离,保证了染色体的稳定性。Spc24是参与动粒-微管相互作用的Ndc80复合体的成分之一。本文采用生物信息学手段来分析在真菌和脊椎动物共13种生物中Spc24基因的分子进化情况。分析表明,Spc24基因的开放阅读框几乎都在590-610 bp之间,编码序列比较保守。大部分生物有以TGA作为终止密码子的倾向。Spc24基因外显子有从少到多的过程,最后趋于有5个外显子。哺乳动物间氨基酸序列高度同源,最后的90个氨基酸是Spc24最为保守的区域。以上研究结果提示Spc24是一个较为保守的基因,它的稳定表达可能对染色体的稳定性起着关键作用。
- 邢雪琨陈红丽
- 关键词：染色体动粒微管
- 液压转基因技术应用于大鼠肝脏转基因实验被引量：6
- 2009年
- 目的探讨液压转基因技术（HDT）应用于大鼠肝脏转基因的条件、方法。方法以不同速度从大鼠尾静脉注射不同体积、浓度的含绿色荧光蛋白基因质粒pEGFP—C1，于注射后不同时间取大鼠（各4只）各肝叶制备玲冻切片，在波长488nm的荧光显微镜下观察、计数各肝叶的绿色荧光蛋白表达情况。结果在一次性注射浓度为30mg／L质粒、注射速度为2ml／s、注射体积为大鼠体重9％的条件下，注射pEGFP-C1质粒后6h，绿色荧光蛋白阳性细胞比例最高，占肝脏总细胞的20％以上，从24h起绿色荧光蛋白的表达量逐渐减少，至72h时各肝叶均基本难以检出绿色荧光蛋白阳性细胞。在上述最佳条件下，绿色荧光蛋白在各肝叶的表达情况是：蒂状叶的绿色荧光蛋白阳性细胞约为30％，左叶、中叶、右叶约为20％，尾状叶约为10％。结论液压转基因技术可应用于大鼠肝脏转基因，其适宜条件是：质粒溶液的浓度为30mg／L，注射量为大鼠体重的9％，注射速度为2ml／s，观察转染率的适宜时间是转基因后6～24h。
- 徐存拴邢雪琨谢来峰张明方方崔胜男王磊张富春
- 关键词：肝脏绿色荧光蛋白
- 一种电动车用雨衣
- 本实用新型提供一种电动车用雨衣，所述电动车用雨衣包括：前片和后片，所述前片和后片中间有帽子，穿上雨衣后，所述帽子戴在司机头上，所述前片搭在电动车车把上，所述后片搭在电动车车座上；在所述前片上的人和电动车把之间设置有挡风片...
- 邢雪琨
- 文献传递
- 血清对脐带间充质干细胞体外培养的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨血清对脐带间充质干细胞体外培养的影响。方法将人脐带间充质干细胞分别培养在不含血清、含灭活血清和含未灭活血清的低糖达尔伯克改良伊格尔培养基(L-DMEM)中。每天用显微镜观察脐带间充质干细胞在3种培养基中的生长情况,并计算细胞总数、统计细胞成活率。结果脐带间充质干细胞在含未灭活血清的L-DMEM中生长状况最好,在不含血清的L-DMEM中生长状况最差。结论含未灭活血清的L-DMEM是脐带间充质干细胞体外培养的最佳培养基。
- 邢雪琨武红艳
- 关键词：脐带间充质干细胞胎牛血清细胞总数
- 肿瘤病死因子α与β基因多态性与寻常性银屑病的相关性研究被引量：4
- 2012年
- 银屑病（psoriasis vulgar，PV）是一种临床常见的以红斑鳞屑为表现的慢性炎症性皮肤疾病，可分为4种临床类型：寻常性、关节病性、红皮病性和脓疱性，其中寻常性银屑病占99％以上。目前普遍认为，银屑病是在环境因素刺激下由遗传背景控制的免疫失衡性疾病，遗传流行病学和遗传学研究均证实，银屑病是一种多因子遗传模式的复杂疾病，它涉及到多个基因间的相互作用及基因与环境的交互作用。迄今为止，
- 武红艳郭娟宁樊爱英邢雪琨
- 关键词：肿瘤坏死因子银屑病基因多态性
- 液压转基因技术应用于大鼠再生肝转基因实验被引量：6
- 2009年
- 目的探讨液压转基因技术（HDT）应用于大鼠再生肝转基因的条件和方法。方法以2ml/s的速度将浓度为30mg/L的含目的基因的质粒注射入大鼠尾静脉,于注射前/后不同时间进行大鼠2/3肝切除（PH）,于PH后不同恢复时间称量大鼠体重（g）和再生肝重（g）,计算肝系数（Lc）,并从Lc±Lc＊0%、＊5%、＊10%、＊15%、＊20%、＊25%、＊30%、＊35%等15组中找出最佳组,作为计算不同恢复时间再生肝最适注射质粒溶液量的校正系数（Trc）;取大鼠肝右叶中部组织制备冷冻切片,在波长488nm的荧光显微镜下观察、计数1万个细胞中的绿色荧光蛋白阳性细胞百分率。结果PH后注射生理盐水和注射空质粒对肝再生的影响与对照（只进行PH）相比无显著差异。PH前液压转基因的合适时间是PH前≥12h;PH后所有时间均可进行液压转基因。PH后对肝再生大鼠进行液压转基因的转基因溶液体积为大鼠体重（g）×9%×1/3×相应的校正系数（Trc）。转入基因在体内的表达时间和丰度既受载体影响,又受插入的目的基因影响。结论液压转基因技术亦可有效地应用于大鼠再生肝转基因研究。
- 徐存拴邢雪琨杨献光朱秋实窦磊刘帅帅李幼张富春
- 关键词：肝再生基因表达
- 一种抗肿瘤药物及其制备方法
- 本发明公开了一种抗肿瘤药物及其制备方法，该药物由以下重量份的原料组分制成：黄芩13‑21份、穿心莲10‑20份、夏枯草11‑18份、莪术7‑15份、白叶藤10‑18份、陈皮10‑21份、肉桂9‑15份、茯苓11‑19份、...
- 张光谋许重洁邢雪琨原志庆丰慧根
- 文献传递
- AKT、ATM、D4-GDI和p53 4条细胞凋亡通路基因在大鼠肝再生过程中的表达变化被引量：2
- 2016年
- 目的探讨AKT、ATM、D4-GDI和p53 4条细胞凋亡通路基因在肝再生(LR)过程中的表达变化。方法将大鼠随机分为实验组和对照组,每组6只,雌雄各半,用Rat Genome 230 2.0芯片检测大鼠部分肝切除(PH)后不同恢复时间点4条细胞凋亡通路基因表达情况,并用生物信息学方法对其进行分析。结果 AKT、ATM、D4-GDI和p53 4条细胞凋亡通路中63、8、6和7个基因与肝再生相关。它们主要在肝再生启动阶段起始表达。表达的相似性分为均上调、上调占优势、均下调、下调占优势、上调和下调相近等5类,大多数基因表达加强,少数基因表达降低。它们表达的时间相关性分为11组。基因协同作用模型(Et)分析表明,AKT通路几乎在整个肝再生中抑制细胞凋亡;ATM、D4-GDI和p53 3条细胞凋亡通路几乎在整个肝再生中促进细胞凋亡。结论 AKT、ATM、D4-GDI和p53 4条细胞凋亡通路与再生肝生长、发育和肝量控制密切相关。
- 邢雪琨李梦华徐存拴
- 关键词：部分肝切除芯片检测
- 一种大鼠肝细胞分离方法
- 本发明提供一种大鼠肝细胞分离方法，包括步骤：（a）取出大鼠肝脏；（b）预热35~38℃的无钙灌流液灌流，直到肝脏胀大；（c）剪断肝下下腔静脉，使血液流出，直到肝脏成土黄色；（d）预热的35~38℃含钙灌流液灌流3~7mi...
- 邢雪琨陈红丽樊晋宇武红艳郏亚静
- 文献传递
- CCL2促进肝再生中细胞外基质的形成被引量：2
- 2010年
- 为阐明CC趋化因子配体2〔chemokine(C-C motif)ligand 2,CCL2〕对肝再生(liverregeneration,LR)的影响,构建CCL2的表达载体CCL2-N1及其干涉载体CCL2(255).为确定合适的转基因时间,观测内外源性CCL2的表达高峰.Rat Genome 230 2.0芯片、实时定量PCR和Western印迹显示,内源性CCL2的表达高峰在部分肝切除(partial hepatectomy,PH)后72 h.与CCL2融合表达的绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达和实时定量PCR显示,外源性CCL2的表达高峰在转基因后的24 h.所以,为使内源性和外源性CCL2的作用叠加,选择PH后48 h进行转基因.此时将CCL2-N1质粒转入大鼠体内,发现转基因后大鼠肝系数、增殖细胞核抗原(PCNA)表达量显著高于对照,透明质酸和层粘连蛋白含量显著升高.相反,干涉质粒CCL2(255)能降低肝系数,减少PCNA表达量,并且Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原、透明质酸和层粘连蛋白含量与对照相比,有显著或极显著降低.综上所述,CCL2是肝再生相关基因,它能提高肝系数,可能通过调节细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成而促进肝脏再生.
- 邢雪琨张富春马纪徐存拴
- 关键词：肝再生细胞外基质
