连槿
- 作品数：13 被引量：147H指数：7
- 供职机构：广州市农业标准与监测中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学理学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 原子吸收光谱法测定饲料中镉测量不确定度的评定被引量：1
- 2007年
- 测量不确定度是评定检测样品结果准确度的尺度,本文用原子吸收光谱法对饲料中镉的测量不确定度进行评定,依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,全面了解影响饲料中镉测定的不确定度。研究说明,评定中以A类评定分量占主要地位,评定不给自由度,包含因子统一取2的简化评定过程是可行的。
- 连槿陈国基
- 关键词：原子吸收法测量不确定度饲料镉
- 猪肉组织中阿维菌素类药物残留的高效液相色谱-串联质谱法测定被引量：18
- 2008年
- 建立了以高效液相色谱-串联质谱同时检测猪肉中阿维菌素、多拉菌素及伊维菌素3种大环内酯类药物残留的分析方法。样品用乙腈提取，经C18柱净化后，高效液相色谱等度分离，采用多反应监测模式，对3种药物在猪肉组织中的残留同时进行定性、定量分析。3种药物在5～250μg/L范围内线性良好（r〉0．999），在5、10、20μg／kg添加水平下，3种药物的回收率在84％～103％，相对标准偏差为1．4％～12．9％。3种药物的检出限（S／N=3）均达0．5μg/kg。
- 赵东豪贺利民聂建荣洪振涛连槿刘雅红彭聪
- 关键词：阿维菌素类药物猪肉高效液相色谱-串联质谱
- 食品中农药残留限量标准存在问题及制修订建议被引量：4
- 2010年
- 食品中农药残留限量标准是判定产品是否符合食品安全要求的重要依据。当今日益严格的限量值既保护公民健康又是发达国家设置技术性贸易壁垒的手段．因此各国纷纷构建食品安全保障体系．不断制修订食品中农药最大残留允许限量（MRLs）。《中华人民共和国食品安全法》明确规定国家要建立食品安全风险评估制度．制定包含致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、
- 张卫锋连槿
- 关键词：食品安全保障体系农药残留限量标准致病性微生物食品安全法
- HPLC-MS／MS检测猪肉中六种大环内酯类抗生素被引量：21
- 2009年
- 建立了以高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)检测猪肉中替米考星(TILM)、红霉素(ERY)、泰乐菌素(TYL)、吉他霉素(KIT)、罗红菌素(ROX)及交沙霉素(JOS)等6种大环内酯类抗生素的多残留分析方法。样品用乙腈提取后,经正己烷脱脂,过C_(18)柱净化,4%氨甲醇洗脱后经氮气吹干,采用多反应监测,对6种大环内酯类药物作定性和定量分析。在10～1000μg/L的范围内,6种药物线性良好(R>0.998)。在50、100、200μg/kg添加水平下,6种药物的回收率在62.2%～102%,相对标准偏差为2.7%～16%。替米考星和吉他霉素的检出限(S/N=3)为0.1μg/kg,其它药物为0.05μg/kg。
- 赵东豪贺利民聂建荣彭聪连槿刘雅红
- 关键词：大环内酯类抗生素猪肉HPLC-MS/MS
- 火焰原子吸收光谱法测定饲料中的铬被引量：6
- 2005年
- 5g/L氯化铵抑制共存元素的干扰,火焰原子吸收光谱法测定饲料中铬的含量。方法简便、快捷,加标回收率在92.8%—102.3%之间,相对标准偏差小于3%,检出限为6.26μg/L。
- 徐小艳连槿杨敏
- 关键词：火焰原子吸收光谱法饲料铬
- LC-MS/MS法同时测定动物源性食品中甲基睾丸酮和己烯雌酚的方法研究被引量：13
- 2009年
- 在研究了甲基睾丸酮和己烯雌酚的国内外检测进展的基础上,成功建立用甲醇提取样品,LC-Alumina-A固相萃取柱净化萃取液,使用C18液相色谱柱,甲醇+5mmol/L乙酸铵(pH=4.5)=75+25(V/V)作为流动相,液相色谱-串联质谱进行多反应监测同时检测甲基睾丸酮和己烯雌酚雄雌两性激素类药物残留的高效液相色谱-串联质谱检测方法。在1.00～500μg/L浓度范围内,甲基睾丸酮和己烯雌酚的响应值与浓度呈线性关系,相关系数(r)均大于0.999。方法检出限可达0.5μg/kg。研究表明,该方法适用于鸡鸭猪肉、虾肉、鸡猪肝脏等动物源性食品。
- 聂建荣李大光邓香连连槿洪振涛
- 关键词：己烯雌酚液相色谱质谱动物源性食品
- 利用原子荧光光谱法测定饲料中微量元素硒的研究
- 2004年
- 连槿邓香莲
- 关键词：原子荧光光谱法饲料检验微量元素硒谷胱苷肽过氧化物酶
- HPLC-MS/MS快速检测动物尿液中的莱克多巴胺和克伦特罗被引量：9
- 2008年
- 建立了以高效液相色谱-质谱（HPLC—MS／MS）快速检测动物尿液中的莱克多巴胺和克伦特罗分析方法。样品经SCX柱净化浓缩后，以乙腈-5mmol／L乙酸铵（65：35，V／V）为流动相，采用Kromasil CN色谱柱分离，通过电喷雾（ESI）离子源电离多反应监测（MRM）对莱克多巴胺和克伦特罗作定性和定量分析。在1．0～500．0μg／L的范围内线性良好（r〉0．999）。在0．5、4．0、40．0、80．0、200．0μg／L添加水平下，回收率在89．7％～103．3％，相对标准偏差为2．0％～7．8％。检测限（S／N=5）为0．1μg／L。
- 聂建荣洪振涛连槿邓香连
- 关键词：HPLC-MS/MS莱克多巴胺克伦特罗
- 农产品质量监测技术规范
- 本标准规定了农产品监测的抽样、样品制备、分析方法、质控、数据统计、结果评价与档案管理等技术。 本标准适用于农产品质量监测，不适用于水产品和油料产品。
- 连槿郭桢聂建荣张卫锋朱孟丽
- 高效液相色谱-串联质谱法检测动物尿液中的15种β-受体激动剂被引量：43
- 2010年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱检测动物尿液中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、西马特罗、马布特罗、妥布特罗、班布特罗、马贲特罗、塞布特罗、齐帕特罗、福莫特罗、氯丙那林、特布他林、喷布特罗和溴布特罗等15种β-受体激动剂的分析方法。样品用高氯酸溶液酸解及沉淀蛋白质,经HLB固相萃取小柱净化、富集后,以甲醇和0.1%(体积分数,下同)甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。15种β-受体激动剂在0.25～20μg/L的范围内线性关系良好(r≥0.9995)。在0.25、1.0、10μg/L添加水平下的回收率为62.1%～107%,相对标准偏差(n=10)为3.5%～9.9%,定量限(以信噪比>10计)为0.25μg/L。该方法精密度好,灵敏度高,能简便、快速、准确地测定动物尿液中的15种β-受体激动剂。
- 聂建荣朱铭立连槿潘云山邓香连胡翠萍
- 关键词：高效液相色谱-质谱法
