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鹅副粘病毒WF_(00)G分离株HN蛋白基因的测序与序列分析被引量：1: 2008年; 用鹅副粘病毒凤阳分离株WF00G做9～10日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种，成功增殖了该病毒，采用一步法RT-PCR技术扩增WF00G病毒的HN基因，获得了1条约1．8kb的特异性条带。PCR产物回收纯化后测序。测序结果表明，扩增片段大小为1844bp，含有1个1716bp的开放性阅渎框，编码571个氨基酸。核苷酸同源性分析表明：WF00G株与其他12株鹅副牯病毒的同源性为89．9％-99．2％，与国内外其他NDVHN基因的同源性为81．7％～95．7％，其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为84．7％，说明WF00G与国内外的传统毒株有较大变异。与Taiwan95株和NL／96株的同源性为94．3％和95．7％，说明WF00G与Taiwan95株和NL／96株亲缘关系较近，具有较高的相似性。; 胡元庆路振香张训海金光明陈会良; 关键词：鹅源副粘病毒 HN基因同源性分析

一株地衣芽孢杆菌FY1及其应用: 本发明属于微生物技术领域，涉及一株地衣芽孢杆菌FY1及其应用，所述地衣芽孢杆菌FY1的菌株保藏编号为：CCTCC NO：M 2022016，保藏日期为2022年01月05日。本发明筛选得到的地衣芽孢杆菌FY1对金黄色葡萄...; 郭伟娜路振香卫文娟王雨欣曾凡俊李文超贺绍君刘德义

奶牛急性乳房炎病原的分离与鉴定被引量：3: 2004年; 安徽某奶牛场奶牛发生了一起急性乳房炎,选择其中两头病牛乳汁样品,分别对其病原进行分离与鉴定。经细菌学检验表明,该场奶牛的急性乳房炎是由不溶血性金黄色葡萄球菌、溶血性革兰氏阳性停乳链球菌和不溶和不溶血性革兰氏阴性的大肠杆菌共同引起。; 路振香吴忆春; 关键词：奶牛乳房炎病原

兔病毒性出血症和巴氏杆菌病灭活二联苗的研究与应用被引量：1: 1997年; 用感染RVHD病兔的肝、脾、肾以及从鸡、兔混养暴发巴氏杆菌病兔体分离的细菌研制的甲醛灭活二联苗，免疫健康易感兔，于免疫后对RVHD强毒攻击第3天保护车达50％（6／12），第5天达100％（15／15），持续保护6个月以上，抗体动态测定与攻毒结果一致；对巴氏杆菌攻击第7、15天的保护率分别达75％（9／12）、91．7％（11／12）．6个月保护车仍达72．2％（13／18）。; 张忠诚路振香周建强赵凤传; 关键词：病毒性出血症巴氏杆菌二联苗兔病

异源新城疫病毒感染对雏鸭组织抗氧化酶活性的影响被引量：1: 2008年; 选择隔离饲养至20日龄的健康雏鸭120只,随机分为4组,Ⅰ组为对照组,皮下注射0.5mL/只灭菌生理盐水,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别皮下注射0.5mL/只1∶5稀释的鸡源、鹅源和鸭源新城疫病毒SPF胚液,并分别置于25℃隔离环境下饲养与观察。分别于感染后4、8、12、16d每组随机抽取雏鸭7只颈静脉放血致死,采集心、肝、脾、肺及肾组织,制成10%的组织匀浆液,测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性或含量,探讨异源新城疫病毒感染对雏鸭组织自由基代谢的影响。结果表明,感染异源新城疫病毒的雏鸭组织SOD、CAT、GSH-Px活性和MDA含量变化不同,感染鸭源和鹅源新城疫病毒的雏鸭组织抗氧化酶的活性变化明显,而感染鸡源新城疫病毒的则变化不明显。这说明不同来源的新城疫病毒对雏鸭的感染性有一定差异。; 顾有方操志锋陈会良王珏路振香李文超胡元庆张训海; 关键词：新城疫病毒抗氧化酶雏鸭

中草药对大肠杆菌体外抑菌试验被引量：19: 2004年; 选用 2 7种不同的中草药制剂 (煎剂、挥发油、蒸馏液 ) ,以平板稀释法和纸片法对同一株肉鸡源的大肠杆菌进行体外抑菌试验。结果表明 ,有 14种中药对此株大肠杆菌有不同程度的抑制作用。试验还表明中药制剂的配方工艺不同。; 路振香时维静杨用光; 关键词：中草药大肠杆菌体外抑菌试验纸片法肉鸡

鸡源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及其毒力基因的检测被引量：11: 2017年; 取病死鸡肝接种于血清琼脂平板,挑取符合巴氏杆菌特征的单菌落进行纯化培养和染色镜检;对纯培养菌提取核酸,进行16S r RNA、kmt1和cap A基因的PCR鉴定,7个管家基因的PCR扩增和多位点序列分型,以及12个毒力基因的PCR检测;并进行分离菌的动物回归试验。结果显示,分离的2株病原菌(HN-1和CZ-6)均为两极浓染的革兰阴性短杆菌,16S r RNA和kmt1基因序列与多杀性巴氏杆菌的同源性均高于99%,荚膜血清型鉴定为A型,基因型为ST129型,除tox A、ptf A、nan H之外的9个毒力基因均被检出,动物回归试验表明分离菌对鸡的致病性较强。结果表明,这2株鸡源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定为我国禽源菌株的遗传特性研究提供了一定参考。; 郭伟娜路振香刘利晓龚争; 关键词：多杀性巴氏杆菌 PCR鉴定毒力基因

兔源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析被引量：3: 2023年; 为了对疑似感染巴氏杆菌的病死兔进行病原的分离、鉴定并分析其耐药情况,本试验对送检的病死兔进行剖检,结合传统分离培养及16S rRNA和荚膜抗原A(capA)基因的PCR扩增等鉴定病原菌,PCR方法扩增其23个毒力基因,最后进行药敏试验。结果显示,分离菌在血琼脂培养基的菌落特征为光滑、湿润、半透明、灰白色、圆形、露珠状,染色镜检可观察到革兰阴性、两端染色较深的红色短杆菌。PCR扩增及测序结果显示,该分离菌株的16S rRNA和capA基因与多杀性巴氏杆菌Q菌株(GenBank登录号:CP033597)同源性分别为99.86%和100%。23个毒力基因中仅pfhA、oma 87、fur、pmHAS基因检测出目的条带,其余19个毒力基因均未检出。该分离菌株对环丙沙星、氧氟沙星、头孢拉定、氨苄西林、卡那霉素、阿米卡星、庆大霉素、红霉素和多黏菌素B共9种药物敏感,对四环素、复方新诺明和克林霉素等耐药。结果表明本试验从病死兔中分离鉴定出1株荚膜血清A型的多杀性巴氏杆菌,可选用环丙沙星和红霉素等进行治疗。该结果可为临床巴氏杆菌病的治疗提供一定的理论依据。; 郭伟娜赵霞路振香; 关键词：多杀性巴氏杆菌耐药性

动物医(科)学专业教学实验动物病原微生物危害控制探讨: 2021年; 实验动物是高校动物医(科)学专业完成实验教学环节的基础和重要支撑条件,而动物实验教学是培养动物医(科)学专业高技能应用型、创新型人才的重要手段,其在整个教学计划中占有较大的比重。在动物实验教学中实验指导教师和学生被动物疫病(病原微生物)感染的现象时有发生,并已引起社会的高度关注。通过对动物医(科)学专业教学实验动物的特点、潜在的病原微生物危害进行分析,进一步阐述了动物实验教学中动物病原微生物危害的控制措施,为有效预防和控制动物疫病感染实验人员事故的发生提供参考。; 龚争吴学壮路振香郭伟娜闻爱友; 关键词：实验动物病原微生物防控措施

卵白抗体防治新城疫的试验: 1997年; 笔者用制各卵黄抗体的方法制备新城疫（ND）卵白抗体，与印黄抗体比较，HI效价高1个清度。保护试验保护事为100％，对发生ND的85640只病鸡进行治疗试验，其保护率达93.6％．; 张忠诚周建强路振香; 关键词：新城疫卵黄抗体鸡病

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路振香

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