赵娜夏
- 作品数：44 被引量：114H指数：7
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一类甾体皂苷元衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一类甾体皂苷元衍生物、其药物组合物及其在制备抗血栓药物中的应用。本发明提供的衍生物，其活性较现有的甾体皂苷类药物强，质量易于控制，活性与现有的抗血小板聚集药物相当，但无胃肠道副作用，可适用...
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- 娑罗子提取物酶解产物的化学成分研究
- 2012年
- 目的制备新的七叶皂苷衍生物。方法采用β-葡萄糖苷酶对娑罗子提取物进行生物转化,采用大孔吸附树脂、反相硅胶柱色谱等分离方法对酶解产物进行分离纯化,根据MS、NMR数据,对得到的单体化合物进行了结构鉴定。结果 4个化合物分别鉴定为21β-O-巴豆酰基-22α-O-乙酰基原七叶皂苷元-3β-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(1)、21β-O-当归酰基-22α-O-乙酰基原七叶皂苷元-3β-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(2)、21β-O-巴豆酰基-28-O-乙酰基原七叶皂苷元-3β-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(3)、21β-O-当归酰基-28-O-乙酰基原七叶皂苷元-3β-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(4)。分别命名为七叶皂苷Ie、七叶皂苷If、异七叶皂苷Ie和异七叶皂苷If。结论 4个化合物均为新化合物。
- 赵娜夏夏广萍韩英梅
- 关键词：娑罗子七叶皂苷酶解
- 一种黄芪甲苷原料药的制备方法及其原料药和制剂
- 本发明公开了一种黄芪甲苷原料药的制备方法及其原料药和制剂，属于中药现代化领域。该方法如下：1)提取：以含黄芪甲苷的药材为原料，提取，滤过，得提取液；2)浓缩：提取液浓缩为60℃下相对密度1.05～1.40的浓缩液；3)碱...
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- 文献传递
- 羟丙基-β-环糊精对二氢杨梅素的增溶作用被引量：6
- 2013年
- 目的:研究羟丙基-β-环糊精对二氢杨梅素(DMY)的增溶作用。方法:采用相溶解度法研究不同温度下羟丙基-β-环糊精对二氢杨梅素的包合作用,HPLC测定二氢杨梅素含量。结果:溶液中DMY与HP-β-CD质量浓度呈线性相关,相溶解度曲线呈AL型,包合物中DMY与HP-β-CD物质的量比1∶1,于25,35,45℃下表观稳定常数分别为500.0,944.8,2 449.8mol.L-1。结论:HP-β-CD对DMY有较好的增溶作用。
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- 关键词：羟丙基-Β-环糊精二氢杨梅素包合物
- 一种抗血栓形成药物组合物及其制备方法和用途
- 本发明提供一种抗血栓形成活性确切的螺甾烷型薯蓣皂苷类成分的药物组合物及其制备方法，在制备工艺中采用生物酶转化的方法，将药材中的呋甾烷型皂苷转化为螺甾烷型皂苷，提高了药效成分的收率和纯度，简化了后续的纯化步骤，反应条件温和...
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- 黄芪冻干粉针剂的制备方法
- 本发明公开了一种黄芪冻干粉针剂及其制备工艺，属于中药现代化领域。黄芪冻干粉针剂由黄芪提取物和冻干支持剂组成；其制备方法包括以下步骤：1)制备黄芪提取物；2)调节药液pH值至4～9，添加适量冻干支持剂；3)加入0.01～0...
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- 环黄芪醇类衍生物以及用途
- 本发明提供了具有通式I的环黄芪醇类合成衍生物或其药学上可接受的盐，使其在保持原有药效的同时改善母体化合物的水溶性，有利于制备更适合临床应用的注射剂。本发明提供的环黄芪醇类合成衍生物，能改善药物的生物利用度，使这类成分具备...
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- 环黄芪醇-单葡萄糖苷固体分散体的制备及溶出特性的研究被引量：2
- 2016年
- 目的制备环黄芪醇-单葡萄糖苷(AMG)固体分散体,并研究其体外溶出度和溶出速率。方法采用溶剂-熔融法,以聚乙二醇6000(PEG6000)为载体,制备AMG固体分散体。体外溶出实验评价其溶出速率,红外光谱、X射线粉末衍射和差示扫描量热分析法研究其性质。结果在固体分散体中,AMG以无定形的状态存在,其与PEG6000的最佳比例为1∶3。结论固体分散体的制备能有效改善AMG的溶出特性。
- 赵娜夏夏广萍韩英梅
- 关键词：固体分散体溶出度溶出速率
- 一种药物组合物、其制剂及应用
- 本发明鉴于现有抗血栓形成药物的局限性，提供一种阿司匹林和薯蓣皂苷元药物组合物。该组合物抗血栓形成活性显著高于单纯使用阿司匹林，可以显著减少阿司匹林的治疗剂量，同时具有胃粘膜保护作用，可长期安全使用。
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- 芫花中瑞香烷型二萜原酸酯类化合物及其肿瘤细胞毒活性被引量：7
- 2013年
- 目的研究芫花Daphne genkwa中的瑞香烷型二萜原酸酯类成分及其肿瘤细胞毒活性。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据确定化合物的结构,采用MTT法评价化合物对NCI-H1975肺癌细胞株和SK-BR-3乳腺癌细胞株的细胞毒活性。结果从芫花中分离得到6个化合物,分别鉴定为异芫花酯甲(1)、芫花酯甲(2)、芫花酯丁(3)、芫花酯庚(4)、异芫花酯乙(5)、芫花酯乙(6)。结论化合物1为新化合物。化合物1～6对人乳腺癌SK-BR-3细胞株显示了较强的细胞毒活性,IC50值分别为217.1、172.6、170.2、809.4、83.7、61.6 nmol/L,而对肺癌NCI-H1975细胞株未显示细胞毒活性。
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- 关键词：芫花细胞毒活性
