贾永旭
- 作品数：23 被引量：179H指数：9
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
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- VEGFR2多态性对贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者效果及安全性的影响被引量：44
- 2019年
- 目的探讨血管内皮生长因子受体2基因(VEGFR2)多态性对贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者效果及安全性的影响。方法纳入2013年1月至2017年1月郑州大学第一附属医院肿瘤科148例接受贝伐珠单抗联合化疗的晚期NSCLC患者,收集患者外周血标本用来进行VEGFR2多态性位点的基因分型,另外收集部分患者的活检癌组织标本用来进行VEGFR2mRNA表达测定。对基因型和其他变量以及VEGFR2mRNA表达进行相关性分析。基因型和预后的单变量分析用Kaplan-Meier生存分析方法,并通过Cox风险比例模型对其他变量进行校正。结果在VEGFR2的标记多态性位点中,只发现了889C>T位点的临床意义。889C>T位点位于该基因的编码区,在研究人群的基因分布频率为:CC型108例(72.97%),CT型36例(24.32%),TT型4例(2.71%),最小等位基因频率为0.15,三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.636)。预后比较将TT型和CT型患者合并,对不同基因型患者进行疗效分析发现:CT/TT基因型患者和野生型CC型患者的客观缓解率分别为40.00%和48.15%(P=0.377)。CT/TT和CC基因型患者的中位无进展生存期分别为6.1和8.7个月(P=0.002);两种基因型患者的中位总生存期分别为18.7和21.4个月(P=0.012)。经过多变量校正889C>T位点仍对无进展生存期有独立的影响意义(OR=1.96,P=0.014)。安全性分析中未发现889C>T位点和不良反应的相关性。在69例癌组织标本中,CT/TT基因型患者癌组织中VEGFR2mRNA的表达显著高于野生型CC型患者(P<0.001)。结论VEGFR2889C>T位点可降低贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSCLC患者的效果,对安全性无显著影响。
- 樊慧杰袁静吴晶晶贾永旭马怡晖李醒亚
- 关键词：血管内皮生长因子受体2多态性
- 巨噬细胞移动抑制因子和结缔组织生长因子在食管癌中的表达及其与预后的关系被引量：2
- 2011年
- 目的研究食管癌组织中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)和结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)的表达情况及其对预后的影响。方法应用免疫组织化学染色法检测MIF和CTGF在84例食管癌组织中的表达水平,应用Cox回归模型和Kaplan-Meier生存曲线分析其与患者预后的关系。结果本组病例3年生存率为59.5%(50/84)。MIF和CTGF的表达与肿瘤浸润深度(P=0.006,P=0.011)和肿瘤的临床分期(P=0.023,P=0.006)密切相关。单因素生存分析表明,MIF和CTGF低表达组较高表达组均有生存优势,差异均有统计学意义(P<0.05)。Cox模型多因素分析表明,食管癌组织中CTGF表达水平、临床分期和肿瘤分化程度是影响食管癌患者生存的独立预后因素(P<0.05)。结论食管癌组织中CTGF高表达、肿瘤低分化和临床分期较晚与患者预后不良显著相关。
- 庞慧解瑞玲尚可范菲菲贾永旭李醒亚
- 关键词：食管肿瘤巨噬细胞移动抑制因子结缔组织生长因子预后
- 原始神经外胚层肿瘤中FLI-1的表达及预后因素分析被引量：17
- 2010年
- 目的 研究FLI-1在原始神经外胚层肿瘤（PNET）中的表达,结合神经标记物探讨PNET的诊断方法,并分析影响患者预后的因素.方法 应用免疫组织化学法检测35例PNET组织中FLI-1、CD99、Syn、NSE、S-100、NF和Vim的表达.应用Cox回归模型,对其中资料完整的33例患者进行生存分析.结果 FLI-1的阳性率为51.4%,CD99的阳性率为88.6%,Vim、Syn、NSE和S-100的阳性率分别为91.4%、48.6%、45.7%和22.9%,NF均为阴性.Cox回归分析显示,患者的性别、年龄、肿瘤体积及分期对PNET患者生存的影响无统计学意义（P＞0.05）,而肿瘤的原发位置以及治疗方式对PNET患者生存的影响有统计学意义（P＜0.05）.结论 FLI-1与神经标记物结合是目前临床诊断PNET的首选方法,肿瘤的原发位置及治疗方式是影响患者预后的主要因素.
- 陈利娟贾永旭范菲菲李醒亚
- 关键词：免疫组织化学预后
- 35例原始神经外胚层肿瘤的病理及预后因素分析被引量：19
- 2010年
- 目的探讨人原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumors,PNET)的病理学特点及诊断标准,并分析影响患者预后的因素。方法收集2003年3月至2009年5月我科及河南省肿瘤医院收治的PNET患者35例,常规HE染色,免疫组织化学(EnVision法)检测CD99、FLI-1、Syn、NSE、S-100、NF、Vim在本组患者肿瘤组织中表达,并应用COX回归分析方法对其中临床资料完整的33例患者进行生存分析。结果 CD99阳性率为88.57%,FLI-1阳性率为51.43%,FLI-1与CD99联合灵敏度达100%;Vim、Syn、NSE和S-100阳性率分别为91.42%、48.57%、45.71%和22.86%;NF均为阴性。在其他因素不变的情况下,年龄因素对生存的影响无差异(P>0.05),而肿瘤的位置(原发肿瘤位于盆腔或中线位、非中线位)以及治疗方式(单纯局部治疗、局部治疗联合全身化疗)对生存的影响有差异(P<0.05)。结论 PNET的常规病理及免疫组化可提供诊断依据,免疫组化FLI-1和CD99结合能提高诊断的敏感性,肿瘤的原发位置及治疗方式是影响PNET患者预后的主要因素。
- 陈利娟贾永旭范菲菲李醒亚
- 关键词：原始神经外胚层肿瘤免疫组化
- 肝细胞核因子4γ在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖和干性的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨肝细胞核因子4γ(HNF4γ)在胃癌细胞增殖和干性维持中的作用及机制。方法收集2012—2015年在郑州大学第一附属医院行胃癌根治术患者的胃癌及相应癌旁正常组织蜡块102例,新鲜组织42例。分别采用实时荧光定量聚合酶链反应、逆转录聚合酶链反应和免疫组化法检测HNF4γ的表达情况。建立HNF4γ过表达胃癌细胞株AGS-HNF4γ和HNF4γ沉默细胞株HGC27-shHNF4γ,分别采用XTT细胞增殖、平板克隆实验、干细胞成球实验测定HNF4γ过表达和沉默对胃癌细胞增殖和干性的影响,Western blot检测CD44的表达。结果 42例新鲜胃癌组织中,HNF4γ mRNA的表达水平为12.43±2.702,高于相应癌旁正常组织3.639±1.109(P<0.010)。102例石蜡包埋胃癌组织中,41.2%(42/102)HNF4γ蛋白表达阳性,高于癌旁正常组织的8.8%(9/102,P<0.001)。HNF4γ蛋白表达与胃癌患者的分化程度、浸润深度、临床分期和淋巴结转有关(均P<0.05)。HNF4γ蛋白高表达组患者的中位生存时间为25个月,3年生存率为4.8%(2/42),HNF4γ蛋白正常表达组患者的中位生存时间为38个月,3年生存率为51.7%(31/60),差异均有统计学意义(均P<0.001)。AGS-HNF4γ细胞增殖快于对照AGS-Vector细胞,细胞克隆数高于AGS-Vector细胞[分别为(243.5±24.5)个和(81.0±16.0)个,P=0.030],细胞成球率高于AGS-Vector细胞[分别为(83.5±3.9)%和(21.8±5.6)%,P=0.010],CD44的表达量高于AGS-Vector细胞。HGC27-shHNF4细胞增殖慢于对照HGC27-Vector细胞,细胞克隆数低于HGC27-Vector细胞[分别为(26.0±1.0)个和(83.5±4.5)个,P=0.006],细胞成球率低于HGC27-Vector细胞[分别为(20.8±8.4)%和(72.5±4.8)%,P=0.030],CD44的表达量低于HGC27-Vector细胞。结论 HNF4γ在胃癌组织中异常高表达,与胃癌患者的不良预后有关。HNF4γ可促进胃癌细胞的增殖,并通过促进CD44的表达维持胃癌细胞的干性。
- 贾永旭汤虹常志伟樊慧杰关新元秦艳茹
- 关键词：胃肿瘤肝细胞核因子增殖肿瘤干细胞
- 非小细胞肺癌患者血清CEA水平与EGFR-TKI疗效的关系被引量：10
- 2011年
- 背景与目的:靶向治疗药物表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中的疗效预测评估成为近年来研究的热点之一。本研究旨在探讨NSCLC患者血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平与EGFR-TKI治疗疗效的关系。方法:收集83例(腺癌67例,非腺癌16例)经吉非替尼或厄罗替尼治疗且疗效可评价的晚期NSCLC患者,有完整的血清CEA检测结果,分析CEA水平与EGFR-TKI药物治疗疗效的关系。结果:血清CEA<5 ng/mL者的有效率(CR+PR)为15.6%(5/32),疾病控制率(CR+PR+SD)为34.4%(11/32);CEA≥5 ng/mL者的有效率为29.4%(15/51),疾病控制率为74.5%(38/51)。两组EGFR-TKI治疗的疗效差异有显著的统计学意义。血清CEA水平高的患者,服用EGFR-TKI药物后疗效更好,而CEA值较低的患者疗效较差。进一步分析血清CEA<5 ng/mL与CEA≥5 ng/mL患者一般临床特征,发现两组患者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血清CEA水平可作为预测晚期NSCLC患者服用EGFR-TKI药物的疗效指标。
- 李醒亚成媛刘杰申淑景贾永旭
- 关键词：EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼厄洛替尼非小细胞肺癌
- 晚期肺腺癌患者不同血清癌胚抗原浓度梯度与EGFR-TKI疗效及预后的关系被引量：10
- 2013年
- 目的探讨晚期肺腺癌患者不同血清癌胚抗原浓度梯度与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)疗效以及预后的关系。方法 78例晚期肺腺癌患者,分别以5、200 ng/mL为分界点进行分组,分析3组患者口服EGFR-TKI(厄罗替尼或吉非替尼)的疗效和生存资料。结果血清CEA≤5 ng/mL组患者的疾病控制率(CR+PR+SD)为45.1%,无疾病进展时间为5.6个月,中位生存时间为8.9个月;5 ng/mL200 ng/mL组患者的疾病控制率为44.4%,无疾病进展时间为4.8个月,中位生存时间为8.4个月。3组患者的疾病控制率、无疾病进展时间、中位生存时间差异有统计学意义。结论晚期肺腺癌患者,服用EGFR-TKI前不同血清CEA浓度梯度,提示不同的EGFR-TKI疗效和预后。当5 ng/mL200 ng/mL时提示较差的疗效和预后。
- 郭勇刘杰贾永旭李醒亚
- 关键词：癌胚抗原表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂晚期肺腺癌
- 新辅助化疗对非小细胞肺癌组织DNA切除修复交叉互补基因1mRNA表达的影响
- 2014年
- 本研究旨在观察DNA切除修复交叉互补基因1（ERCCl）mRNA在非小细胞肺癌（NSCLC）组织的表达及新辅助化疗对其表达的影响，现报道如下。一、资料与方法1．一般资料：收集2009年1月～2013年8月郑州大学第一附属医院术前行含铂方案新辅助化疗的NSCLC标本200例，包括同体新辅助化疗前活检和化疗后手术标本各100例作为同体对照，男110例，女90例，年龄45～76岁，
- 任爽秦艳茹张岩贾永旭
- 关键词：切除修复交叉互补基因1非小细胞肺癌新辅助化疗肺癌组织手术标本NSCLC
- 奥沙利铂过敏反应6例及脱敏方案被引量：10
- 2009年
- 目的探讨安全有效的奥沙利铂脱敏方案。方法对2008年1月至2009年1月年我院肿瘤科接受奥沙利铂并发生过敏的6例患者,通过稀释奥沙利铂,从1∶10000的小剂量低浓度,逐步增加直至全量,对其进行脱敏化疗。结果5例患者成功脱敏,其中2例又完成了后续3周期脱敏化疗,仅1例出现下肢皮疹、瘙痒,有效率为83.3%。结论稀释低剂量脱敏方案安全有效。
- 贾永旭陈丽娟李醒亚
- 关键词：奥沙利铂过敏反应脱敏
- 阿帕替尼联合化疗用于一线及以上化疗失败后晚期胃癌的临床疗效被引量：29
- 2018年
- 目的:观察阿帕替尼联合化疗用于一线及以上化疗失败后晚期胃癌的临床疗效及生存分析。方法:按照制定的患者纳入和排除标准收集自2016年3月至2017年4月郑州大学第一附属医院肿瘤内科72例胃癌晚期患者,随机分为单纯化疗组、阿帕替尼单药组、阿帕替尼联合化疗组,分析比较三组患者的临床疗效及预后影响因素分析。结果:单纯化疗组、阿帕替尼单药组、阿帕替尼联合化疗组的疾病控制率(DCR)分别为48.3%、61.1%和72.0%(P>0.05),客观缓解率(ORR)分别为13.8%、16.7%和28.0%(P>0.05)。3～4级不良反应发生率分别为17.1%、16.8%和24.0%(P>0.05)。以单纯化疗组为对照,其他两组患者中位无进展生存期(mPFS)分别为93、117(P>0.05)、160 d(P=0.001)。经单因素和多因素COX分析发现,有无腹水(P=0.041)、TNM分期(P=0.036)及治疗方案(P=0.001)是m PFS的独立影响因素。结论:阿帕替尼联合化疗用于一线及以上化疗失败的晚期胃癌的缓解率较高,不良反应可控,安全性较好,有可观的生存获益。
- 李静贾永旭秦艳茹
- 关键词：晚期胃癌靶向治疗血管生成化学治疗
