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贺力强

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:中南大学湘雅医学院医学遗传学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇免疫
  • 1篇蛋白
  • 1篇印迹
  • 1篇荧光
  • 1篇相互作用
  • 1篇相互作用蛋白
  • 1篇免疫沉淀
  • 1篇免疫共沉淀
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇抗体
  • 1篇ANNEXI...
  • 1篇MAP法
  • 1篇MAP

机构

  • 2篇中南大学
  • 1篇湖南理工学院

作者

  • 2篇夏家辉
  • 2篇刘宇
  • 2篇贺力强
  • 2篇谭志平
  • 2篇蔡芳
  • 2篇夏昆
  • 1篇梁德生
  • 1篇潘乾
  • 1篇唐程远
  • 1篇胡艺俏
  • 1篇迟静薇
  • 1篇蒋泰文
  • 1篇戴和平
  • 1篇张灼华
  • 1篇邬玲仟
  • 1篇龙志高

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 2篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人间隙连接蛋白31相互作用蛋白AnnexinⅡ的筛选与证实被引量:2
2005年
间隙连接蛋白31(connexin31,Cx31)是间隙连接蛋白(connexin)家族的一员,目前对于Cx31的功能及其调节方式知之甚少.采用固相多肽合成的方法合成Cx31羧基端一个多肽片段(250 ̄266),经HPLC纯化后偶联到匙孔血蓝蛋白,免疫新西兰雄兔后采血检测、并纯化、经蛋白质印迹、细胞免疫荧光染色、免疫沉淀证实得到的抗体为特异性抗Cx31的抗体.运用制备的抗Cx31多克隆抗体免疫沉淀,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离,蛋白质条带回收,蛋白质胶块酶解,Q-TOF质谱分析,数据库扫描筛选可能相互作用蛋白,运用抗体pull-down实验,筛选到可能相互作用蛋白annexinⅡ,经过免疫共沉淀、细胞免疫共定位等实验证实annexinⅡ与Cx31相互作用.
刘宇贺力强谭志平唐程远迟静薇蔡芳潘乾龙志高梁德生邬玲仟戴和平夏昆张灼华夏家辉
关键词:免疫共沉淀
MAP法制备抗人Connexin31抗体
2005年
MAP(multipleantigenicpeptide)多肽法具有快速、简便、成本低廉的特点.用MAP法,直接在多肽合成仪上合成Connexin31羧基端一个多肽片段(250-266AA)的MAP肽,经超滤器纯化后,免疫新西兰雄兔后采血检测、并纯化.经Westernblotting、细胞免疫荧光染色、免疫沉淀证实得到的抗体为抗间隙连接蛋白31的特异抗体.
刘宇谭志平蒋泰文贺力强胡艺俏姚仲元蔡芳夏昆夏家辉
关键词:免疫荧光免疫印迹免疫沉淀
共1页<1>
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