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排序方式：

编码鸡CD8α链无信号肽基因片段的克隆与表达被引量：4: 2006年; 应用RT-PCR技术,通过自行设计的1对引物以ConA诱导的鸡胸腺淋巴细胞RNA为模板,扩增出编码鸡CD8α链的无信号肽基因片段,大小为651 bp。该片段经酶切初步鉴定后,被插入pMD18-T载体进行测序,发现与已发表的鸡CD8α链基因序列的同源性达98%。进一步将该片段插入原核表达质粒,构建pGEX-4T-1-CD8α,并转化大肠杆菌BL21。经IPTG诱导培养并提取表达蛋白质。在SDS-PAGE电泳图谱中可见大小约为50 000的蛋白带,表明所克隆的编码鸡CD8α链无信号肽基因片段在原核细胞中得到表达。; 谢国化鲍鸣仲大莲余为一李槿年; 关键词：CD8Α 原核表达

鸡CD4、CD8α基因的克隆和原核表达: CD4和CD8分子是T淋巴细胞表面的Ⅰ型跨膜糖蛋白,也是T淋巴细胞重要的表面标志。CD4和CD8分子作为粘附分子、辅助受体和免疫调节物广泛参与TCR对MHC分子递呈抗原的识别和信号传递。CD4+T细胞识别MHCⅡ类分子递...; 谢国化; 关键词：CD4 CD8Α 基因克隆原核表达; 文献传递

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谢国化