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作者

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年份

  • 1篇2005
  • 5篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
肾衰养真胶囊对慢性肾衰竭大鼠脂代谢紊乱的影响被引量:8
2004年
目的观察肾衰养真胶囊对慢性肾衰竭(CRF)大鼠脂代谢紊乱的治疗效果并探讨其可能机制。方法对50 只SD 雄性大鼠采用5/6 肾切除法制作CRF大鼠模型,随机分为空白模型对照组、吉非罗齐治疗组及肾衰养真胶囊高、中、低剂量治疗组;另设正常对照组。于喂药4周后,观察各组脂谱及脂蛋白谱,并用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测心肌脂蛋白脂酶信使RNA(LPLmRNA)的表达。结果两药均能降低总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇,同时LPLmRNA 表达上调,肾衰养真胶囊各治疗组之间无差异。结论肾衰养真胶囊可通过促进LPLmRNA 转录而调节血脂水平,改善脂蛋白谱,这可能是肾衰养真胶囊改善CRF大鼠脂代谢紊乱的机制之一。
李玉明魏连波袁钢马志刚黄琳
关键词:肾衰养真胶囊脂代谢紊乱慢性肾功能衰竭脂蛋白类药物作用
肾衰养真胶囊对慢性肾衰竭大鼠蛋白质营养不良及ALB、IGF-Ⅰ基因表达的影响被引量:15
2004年
目的 :观察中药肾衰养真胶囊对慢性肾衰竭大鼠蛋白质营养不良的治疗作用及探讨其可能的机制。方法 :5 /6肾切除造模后将大鼠随机分为正常组 (N)、模型组 (C)、肾衰养真胶囊高剂量组 (H)、中剂量组 (M )、低剂量组 (L)、西药对照开同组 (K)。给药四周后检测大鼠血清白蛋白 (ALB)、转铁蛋白 (TF)、胰岛素样生长因子 -Ⅰ (IGF -Ⅰ )、 2 4h尿蛋白定量(2 4hrUprV) ,RT -PCR法检测大鼠肝脏ALBmRNA、IGF -ⅠmRNA表达水平。结果 :(1)肾衰养真胶囊中剂量组的体重增长高于开同组 (P <0 0 5 ) ;(2 )治疗后肾衰养真胶囊各剂量组和开同组血清ALB、TF、IGF -Ⅰ水平显著高于模型组 ,IGF -Ⅰ水平较治疗前显著升高 ;(3)治疗后 ,2 4h蛋白尿治疗前后差值高剂量组 (10 8± 2 9 8)和中剂量组 (18 7± 4 9 4 )明显低于模型组 (5 0 3± 74 0 )、开同组 (6 3 8± 30 7) (P <0 0 5 ) ;(4 )治疗后肾衰养真胶囊高中低剂量组肝ALBmRNA和IGF -ⅠmRNA表达量较模型组、开同组显著增加 (P <0 0 1)。结论 :肾衰养真胶囊能纠正CRF蛋白质代谢紊乱 ,改善CRF蛋白质营养状态 ,其机制可能是通过上调CRF大鼠肝脏ALBmRNA表达促进ALB合成及上调IGF -ⅠmRNA表达提高血清IGF -Ⅰ水平 ,促进蛋白质合成 ,减少蛋白质分解。
黄琳魏连波耿穗娜马志刚袁钢李玉明
关键词:肾衰养真胶囊慢性肾衰竭营养不良ALB基因表达
肾衰养真胶囊对慢性肾衰竭大鼠蛋白质营养不良及IGF-Ⅰ基因表达的影响被引量:11
2004年
目的 :观察中药肾衰养真胶囊对慢性肾衰竭大鼠蛋白质营养不良的治疗作用及探讨其可能的机制。方法 :5 / 6肾切除造模后将大鼠随机分为正常组 (N)、模型组 (C)、肾衰养真胶囊高剂量组 (H)、中剂量组 (M )、低剂量组(L)、西药对照开同组 (K)。观察大鼠的摄食量、体重的变化 ,给药 4周后检测大鼠血清白蛋白 (Alb)、胰岛素样生长因子 -Ⅰ (IGF -Ⅰ )、2 4h尿蛋白定量 (2 4hUprV) ,RT -PCR法检测大鼠肝脏IGF -ⅠmRNA表达水平。结果 :(1)肾衰养真胶囊中剂量组的摄食量增加高于模型组和开同组 (P <0 .0 5、P <0 .0 1)、体重增长高于开同组 (P <0 .0 5 ) ;(2 )治疗后肾衰养真胶囊各剂量组和开同组血清Alb、TF、IGF -Ⅰ水平显著高于模型组 ,IGF -Ⅰ水平较治疗前显著升高 ;(3)治疗后 ,2 4h蛋白尿治疗前后差值高剂量组 (10 .8± 2 9.8)和中剂量组 (18.7± 4 9.4 )明显低于模型组 (5 0 .3±74 .0 )和开同组 (6 3.8± 30 .7) (χ2 =11.36 5 ,v =5 ,P <0 .0 5 ) ;(4 )治疗后肾衰养真胶囊各剂量组IGF -ⅠmRNA表达量较模型组、开同组显著增加 (P <0 .0 1)。结论 :肾衰养真胶囊能纠正CRF蛋白质代谢紊乱 ,改善CRF蛋白质营养状态 ,其机制可能是通过促进食欲及上调CRF大鼠肝脏IGF -ⅠmRNA表达提高血清Alb、IGF -Ⅰ水平 。
黄琳魏连波耿穗娜马志刚袁钢李玉明
关键词:肾衰养真胶囊慢性肾衰竭蛋白质营养不良基因表达
肾衰养真胶囊治疗慢性肾衰竭大鼠低白蛋白血症被引量:5
2004年
目的 :观察中药肾衰养真胶囊对慢性肾衰竭 ( CRF)大鼠低白蛋白血症的治疗作用及机制。方法 :5 /6肾切除造模后将大鼠随机分为正常组、模型组、肾衰养真胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组、西药对照开同组。观察大鼠的摄食量 ,治疗前后检测大鼠血清 BUN、Scr、白蛋白 ( ALB)、胰岛素样生长因子 - ( IGF- )、2 4 h尿蛋白定量 ( 2 4 hr Upr V) ,RT- PCR法检测大鼠肝脏 ALBm RNA表达水平。结果 :1治疗后 ,肾衰养真胶囊中剂量组的摄食量增加 ,高于模型组和开同组 ( P<0 .0 5 ) ;2治疗后 ,肾衰养真胶囊各剂量组和开同组血清 ALB、IGF- 水平显著高于模型组 ,IGF- 水平较治疗前显著升高 ;3治疗后 ,2 4 h蛋白尿治疗前后差值 ,高剂量组 1 0 .8± 2 9.8,中剂量组 1 8.7± 49.4,明显低于模型组的 5 0 .3± 74.0和开同组的 63.8± 30 .7(χ2 =1 1 .365 ,v=5 ,P<0 .0 5 ) ;4治疗后 ,肾衰养真胶囊高、中、低剂量组肝 ALBm RNA表达量较模型组、开同组显著增加 ( P<0 .0 1 ) ;5肝 ALBm RNA相对表达量与血清 ALB浓度呈正相关关系 ( r=0 .42 6,P<0 .0 5 )。结论 :肾衰养真胶囊能纠正 CRF低白蛋白血症 ,其机制可能是促进食欲及通过上调 CRF大鼠肝脏ALBm RNA表达促进 ALB合成 ,提高血清
黄琳魏连波耿穗娜马志刚袁钢李玉明
关键词:肾衰养真胶囊ALB开同低白蛋白血症血清
隐匿型肾炎表现为单纯性血尿的中医药研究现状被引量:1
2004年
袁钢魏连波
关键词:单纯性血尿中医药肾小球肾炎
肾衰养真胶囊对肾衰贫血大鼠及EPO基因表达的影响被引量:10
2005年
目的:探讨肾衰养真胶囊治疗肾衰贫血大鼠的机理。方法:5/6肾切除制造肾衰贫血模型,给药四周后检测大鼠血红蛋白、全血谷胱甘肽,测定红细胞脆性;应用ELISA法检测肾衰大鼠血清EPO含量,RT-PCR半定量检测大鼠肾脏髓质EPOmRNA表达。结果:肾衰养真胶囊显著提高肾衰贫血大鼠的血红蛋白量、全血谷胱甘肽含量、血清EPO水平,能改善红细胞脆性,促进了EPOmRNA的表达。结论:肾衰养真胶囊可以纠正贫血促进大鼠肾髓质EPOmRNA的表达、提高血清EPO含量的作用,增加大鼠全血谷胱甘肽含量、提高红细胞膜稳定性,延长红细胞寿命的作用。
袁钢魏连波李玉明马志刚黄琳
关键词:肾衰养真胶囊肾衰竭贫血
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