薛燕宁
- 作品数：57 被引量：218H指数：5
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- 皮肤血管内NK／T细胞淋巴瘤五例分析被引量：4
- 2015年
- 目的提高对皮肤血管内NK／T细胞淋巴瘤（CIVNKTC）的认识。方法回顾分析5例CIVNKTC的临床资料、组织病理学、治疗及预后，并进行讨论。结果5例患者中男1例，女4例，发病年龄38～83岁（平均56．2岁），均以多发皮肤斑块或结节为初发表现。组织病理显示：真皮及皮下组织内可见血管扩张，扩张的血管内可见异形淋巴样细胞，细胞核大，可见1～2个小核仁。肿瘤细胞表达CD3ε，细胞毒蛋白（T细胞限制性细胞内抗原-1，粒酶B和穿孔素）和EB病毒编码的小RNA，不表达细胞角蛋白CK，CD20，CD79A，CD4，CD8。2例患者表达CD56。5例患者中2例进行化疗，3例未治疗。经过24个月的随访，4例死亡，仅有1例带病生存。结论CIVNKTC是一种罕见的结外霍奇金淋巴瘤，具有独特的组织学和免疫表型特点，病程凶险，预后极差。
- 宋琳毅薛燕宁钟连生陈浩钱伯源王益华钱齐宏孙建方
- 关键词：淋巴瘤皮肤表现病理过程血管内淋巴瘤
- α-甲酰基辅酶A消旋酶在原发性乳房外Paget病中的表达被引量：4
- 2010年
- α-甲酰基辅酶A消旋酶（alpha-methylacyl-CoA racemase,AMACR）是新近发现的诊断前列腺癌较为特异的免疫组化标记物,近来发现其在膀胱癌、结肠癌等肿瘤中也有表达.Mayes等研究发现21例乳房外Paget病（EMPD）中AMACR的表达率高达71%,EMPD分为原发性和继发性两大类,为进一步明确AMACR在EMPD中较高的表达率是否是因为继发前列腺癌、膀胱癌和结肠癌等肿瘤,AMACR是否有望成为新的用于鉴别原发性和继发性EMPD的免疫组化标记物,我们观察30例原发性EMPD中AMACR的表达情况,并分析其意义.
- 薛燕宁曾学思陈浩顾黎雄李阿梅邵雪宝孙建方
- 关键词：Α-甲酰基辅酶A消旋酶乳房外PAGET病原发性免疫组化标记物AMACR继发性
- 葡萄孢佛隆那霉引起皮肤暗色丝孢霉病一例被引量：3
- 2010年
- 患者女，16岁，左耳廓、面颊斑块3年。皮损取材真菌培养：沙氏葡萄糖琼脂培养基上菌落呈灰黑或灰褐色短绒毛状；马铃薯葡萄糖琼脂培养基小培养见分生孢子梗不分支或偶有分支，多芽合轴式产孢，分生孢子不分隔或有1～2个横隔，顶端钝圆，基底呈截断样；最适生长温度．26℃-30℃，能液化明胶，水解淀粉。体外药敏实验对伊曲康唑、特比萘芬和两性霉素B敏感，对氟康唑耐药。组织病理检查见棕色菌丝和芽生孢子。PCR扩增ITS1-ITS4片段并测序，与基因库中葡萄孢佛隆那霉标准株序列比对，结果99％同源。诊断：葡萄孢佛隆那霉所致的皮肤暗色丝孢霉病。治疗：口服伊曲康唑胶囊100mg每日2次，疗程约8个月，皮损逐渐消退。
- 胡素泉李筱芳薛燕宁曾学思吕桂霞沈永年刘泽虎王红刘维达
- 关键词：暗色丝孢霉病伊曲康唑
- 皮肤纤维瘤中平滑肌肌动蛋白和结蛋白的表达及意义
- 2008年
- 皮肤纤维瘤（dermatofibroma）是一种常见的皮肤良性肿瘤．其组织病理表现多种多样．有时难以与其他间叶来源的肿瘤鉴别，不典型的皮肤纤维瘤与平滑肌来源的肿瘤鉴别非常困难，这时就需要结合免疫组化结果来判断组织来源。许多文献报道皮肤纤维瘤中平滑肌肌动蛋白（smooth muscle actin，SMA）普遍表达，报道结蛋白（desmin）在本病表达的文献较少。笔者分析了25例皮肤纤维瘤表达结蛋白和SMA的特点．讨论这两种免疫组化标志物在诊断和鉴别诊断中的意义。
- 薛燕宁顾黎雄宋亚丽桑红桂邵雪宝李阿梅曾学思
- 关键词：皮肤纤维瘤结蛋白肌动蛋白平滑肌
- 皮肤型Castleman病1例临床病理研究
- 目的：国内首次报告1例皮肤Castleman病.方法：观察1例皮肤型Castleman的临床表现、理化检查、组织病理和免疫病理改变,结合文献,分析其与系统型Castleman病及系统及皮肤浆细胞增生症的区别.结果：患者男...
- 陈浩薛燕宁姜祎群曾学思孙建方
- 食物依赖运动诱发性过敏反应一例被引量：4
- 2011年
- 患者男，39岁。因在1年半当中，出现3次进食面食并运动后诱发荨麻疹伴短暂意识障碍，于2010年1月来我院就诊。患者2008年9月进食面条后1—2h运动（打乒乓球）时，全身出现风团，伴瘙痒，同时伴腹痛、恶心等消化道症状，无呼吸困难。随后患者出现短暂意识丧失，约2—3min后自行清醒，发作时无抽搐及大小便失禁，
- 薛燕宁陈浩曾学思孙建方
- 关键词：运动诱发性过敏反应短暂意识丧失消化道症状大小便失禁打乒乓球
- 扁平苔藓皮肤镜构型特征被引量：5
- 2012年
- 目的观察扁平苔藓皮肤镜下构型特点。方法对2010年3月-2012年2月9例扁平苔藓共43处皮损的临床资料及皮肤镜下构型表现进行回顾性分析。结果肉眼下20.93%皮损可见Wickham纹,皮肤镜下37.21%皮损见清晰的Wickham纹,呈水晶白色或黄色,中央可见蓝白幕。Wickham纹可为圆形、叶脉型、网状和满天星等;色素改变除色素点、胡椒粉样色素外,还见色素线。血管改变为红点或Wickham纹周围放射状血管形成的红线。结论皮肤镜可作为扁平苔藓无创性诊断手段。
- 谭城薛燕宁闵仲生朱文元
- 关键词：扁平苔藓皮肤镜
- 对称性肢端角化病--一种新命名的皮肤病被引量：32
- 2008年
- 目的:报告11例以对称性肢端角化为临床表现的患者,对其人口学资料、临床表现、组织病理学特点进行总结,并提出"对称性肢端角化病"这一新的病名。方法:收集2005年5月以来在我所门诊就诊、以手背及手腕出现特征性褐色角化性斑片的患者11例,详细询问个人史及家族史,并进行全身体格检查,部分患者行皮损组织病理检查。结果:11例患者中男9例,女2例,平均年龄35.4岁,平均发病年龄26.5岁;主要临床表现为手背、指背、手腕出现对称性褐色角化性斑片(11/11),主要分布在掌指关节及其周围、指背、手背两侧和手腕屈侧,足背损害较轻,损害有明显的季节性;组织病理学表现为表皮角化过度和轻度乳头瘤样增生。结论:11例患者的临床表现与现有的任何一种皮肤病均不吻合或无法归属于某种皮肤病,因此提出一种新的皮肤病病名——对称性肢端角化病。
- 姜祎群曾学思薛燕宁宋琳毅常宝珠顾恒徐秀莲孙建方
- 关键词：角化病肢端对称性
- 富含中性粒细胞的原发皮肤CD30阳性大细胞间变淋巴瘤二例被引量：2
- 2010年
- 富含中性粒细胞的原发皮肤CD30阳性大细胞间变淋巴瘤是原发皮肤CD30阳性大细胞间变淋巴瘤的一种组织学亚型,具有较为独特和复杂的临床和组织学特点,容易误诊.我们报道2例富含中性粒细胞的原发皮肤CD30阳性大细胞间变淋巴瘤,患者均表现为具有脓性分泌物的红斑、结节,组织学除了大量表达CD30的多形性细胞外,尚可见大量的中性粒细胞.
- 陈浩曾学思薛燕宁徐秀莲姜祎群孙建方
- 关键词：淋巴瘤
- 早期蕈样肉芽肿的治疗被引量：3
- 2008年
- 蕈样肉芽肿（mycosis fungoides，MF）是最常见的原发性皮肤T细胞淋巴瘤，国际联合会按TNM（肿瘤、淋巴结、转移）将MF分期，早期是指临床ⅠA、ⅠB、ⅡA期（T1/T2），早期MF通常进展缓慢，呈良性表现，可以选择多种治疗方案。早期治疗的原则是阻止疾病发展，一旦疾病局限于皮肤，便可延长生存率。
- 薛燕宁顾黎雄曾学思孙建方
- 关键词：蕈样肉芽肿症状
