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恶性肿瘤患者CD4+CD25+调节性T淋巴细胞检测的临床应用: 吴昊黄海欣龙柳艳李钰戴盛明蒙雨明董家书黄东宁陆颖刘卫; 课题来源与背景：CD4+CD25+T调节性淋巴细胞(CD4+CD25+Tr)是近年来国际上新发现的一种免疫调节性细胞，初步研究发现，癌症病人血液中该指标高于正常人，但对其在癌症的发生、发展及治疗过程中的变化情况还缺乏相应...; 关键词：; 关键词：恶性肿瘤流式细胞术检测荧光标记

尿干化学分析室内质量控制的范围设定与实践: 2014年; 尿干化学分析质量控制品以上海伊华医学科技有限公司生产的多项目尿液化学分析控制品使用最多,其项目有11项,分别为尿胆原、红细胞、比重、尿糖、酸碱值、亚硝酸盐、白细胞、尿胆红素、维生素C、尿蛋白、尿酮体,并适用于较多品牌的尿干化学分析仪。不论使用何品牌的质量控制品,实验室都需根据自己的测定进行靶值设定,; 郑周万董家书; 关键词：尿干化学分析仪尿液化学分析亚硝酸盐尿胆红素维生素C

XS-800i血细胞分析仪注射器等5例故障检修被引量：6: 2009年; 介绍了XS-800i血细胞分析仪注射器等5例故障现象和检修,并扼要阐述了对血细胞分析仪故障判断的体会。; 董家书; 关键词：血细胞分析仪

对不同血细胞分析仪的比对试验被引量：16: 2009年; 细胞分析仪操作简单，结果准确，精密度好，成为临床实验室常用的分析仪器。但同一实验室拥有多种品牌或同一系列不同型号的多台仪器的情况较为普遍，而不同型号厂家的血细胞分析仪因分析原理、技术工艺不同对同一标本的测定结果间存在着系统误差；而参加省级或国家级室间质控的血细胞分析仪一般只有一台，其他仪器失去室间质量的监控，导致同一科室内不同仪器测定结果出现偏差，给临床解释结果、诊断治疗、; 董家书; 关键词：血细胞计数

乳腺癌患者血清PPAR-γ基因甲基化qPCR检测及临床意义被引量：12: 2018年; 目的建立血清过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)基因甲基化状态的荧光定量检测方法,并分析PPAR-γ基因甲基化与临床病理参数的相关性,探讨其在乳腺癌疾病筛查与诊断方面的应用价值。方法收集乳腺癌患者153例,乳腺囊肿66例与乳腺增生124例,健康对照50例,实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantive PCR,qPCR)检测PPAR-γ基因甲基化状态,结合患者临床资料分析该基因甲基化状态与乳腺癌病理特点的相关性。结果乳腺癌、乳腺囊肿、乳腺增生和健康对照血清中PPAR-γ基因甲基化检出率分别为54.9%、45.5%、41.1%和16%,疾病组均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌患者PPAR-γ基因甲基化检出率显著高于乳腺增生(P<0.05),乳腺囊肿与乳腺增生甲基化检出率无显著差异(P>0.05)。乳腺癌患者基因甲基化检出率与患者年龄、肿瘤分期、病理类型、淋巴结转移差异均无统计学意义(P>0.05)。PPAR-γ基因甲基化水平为:乳腺癌32.3%~50.2%,乳腺囊肿27.7%~44.9%,乳腺增生25.6%~42.5%,健康对照20.2%~30.6%。疾病组PPAR-γ基因甲基化水平均显著高于正常对照组(P<0.05)。结论乳腺癌患者血清PPAR-γ基因发生甲基化程度增高,有可能成为辅助筛查乳腺癌的手段。; 韦美德董家书周格琛邓开凤戴盛明; 关键词：乳腺癌 PPAR-Γ 甲基化

5-Aza-CdR对MDA-MB-231细胞PPAR-γ基因甲基化的影响: 2018年; 目的研究去甲基化药物5-氮杂-2-脱氧胞嘧啶(5-aza-2.-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞MDA-MB-231凋亡及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)基因表达的影响。方法 5-Aza-CdR作用MDA-MB-231细胞后,流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡,实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantive PCR,q PCR)检测PPAR-γ m RNA的表达,甲基特异性PCR(methylmion specific PCR,MSP)检测PPAR-γ甲基化的改变。结果流式细胞结果表明,随着药物浓度增加,细胞处理48 h后,凋亡率增加,呈剂量依赖性。5、10、15和20μmol/L组凋亡率分别为(14.1±2.3)%、(25.4±3.3)%、(32.7±2.8)%、(43.1±1.9)%,与对照组的(6.9±0.8)%相比差异有统计学意义(P<0.05);q PCR结果显示,随着药物浓度增加,PPAR-γ m RNA表达上调;MSP显示PPAR-γ甲基化水平降低。结论 5-Aza-CdR能降低PPAR-γ甲基化状态,使PPAR-γ表达增加,促进MDA-MB-231细胞凋亡。PPAR-γ甲基化水平改变可能是引起MDA-MB-231细胞生物学改变的机制之一。; 董家书韦美德周格琛邓开凤戴盛明; 关键词：5-AZA-CDR MDA-MB-231细胞 PPAR-Γ 甲基化

试剂基础温度对半自动生化分析仪酶学测定的影响: 2001年; 董家书; 关键词：半自动生化分析仪酶学试剂

脂联素与2型糖尿病胰岛素抵抗的相关性探讨被引量：8: 2008年; 目的了解2型糖尿病(T2DM)患者血浆脂联素与胰岛素抵抗的相关性。方法选取初诊为T2DM患者96例作为研究对象,100名健康体检者作为对照组,化学发光法测定胰岛素(FINS),ELISA法测定脂联素,同时用罗氏全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)等,专人测量体质量、身高、腰围等,并计算胰岛素抵抗指数(Homa-IR)、体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)。结果T2DM患者WHR、BMI、FPG、Homa-IR、TG、LDL-C、FINS显著高于对照组(P<0.05或<0.01),HDL-C、脂联素水平低于对照组(分别为P<0.05,P<0.01)。结论脂联素与WHR、BMI、Homa-IR呈显著负相关。; 董家书; 关键词：脂联素 2型糖尿病胰岛素抵抗

INR在心脏瓣膜置换术后患者中的临床应用: 2005年; 目的探讨心脏瓣膜置换术后病人抗凝治疗过程中INR的合理范围。方法采用钙凝血活酶对口服抗凝药患者血浆用凝固法测定,报告INR值,并与正常组对照。结果49例心脏瓣膜置换术后的INR范围在(2.08±0.34),女性患者的PT检测INR允许范围要比男性患者小。结论很多实验室对口服华法令抗凝治疗的安全范围作了广泛的探讨,但结果差异较大。各实验室应建立自己实验室的参考范围为宜。; 蒋利君李玲董家书龙柳妍; 关键词：INR 心脏瓣膜置换术

冠脉介入术后氯吡格雷抵抗的临床观察: 杨帆赖沙毅王红李娟陈维芊谢剑董家书梁文武谭小强王田姣叶涛; 课题来源：该课题《冠脉介入术后氯吡格雷抵抗的临床观察》是自治区卫生厅自筹经费科研课题，合同编号：Z2006228。课题背景：氯吡格雷与阿司匹林联合应用是支架植入术后的标准治疗方案。支架植入术后部分患者存在氯吡格雷抵抗现象...; 关键词：; 关键词：冠脉介入术氯吡格雷药物抵抗支架植入术

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