苟巧
- 作品数：88 被引量：123H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家社会公益研究专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程核科学技术更多>>
- 纳米氧化铈体内代谢特点及其辐射防护作用被引量：4
- 2017年
- 目的观察纳米氧化铈(nano-CeO_2)在大鼠体内的代谢和分布特点,探讨其辐射防护作用。方法 (1)取18只无特定病原体(SPF)级SD大鼠随机分为3组。实验组和血药浓度组大鼠分别一次性予剂量为1.0 g/kg体质量的nano-CeO_2混悬液灌胃,对照组予等体积蒸馏水灌胃。在不同时间点,血药浓度组大鼠经眼眶静脉取血,采集实验组大鼠尿液与粪便;采集染毒后24.0 h实验组和对照组大鼠的不同器官组织样品,采用电感耦合等离子体-质谱法检测生物样品中的铈水平。(2)将72只SPF级BALB/c小鼠随机分为6组,低、中和高剂量组小鼠分别予剂量为100、300、900 mg/kg体质量的nano-CeO_2混悬液灌胃,阴性对照组、照射对照组和阳性药物对照组小鼠均予等体积蒸馏水灌胃,1次/d;连续灌胃14 d后,除阴性对照组外,其余5组小鼠均给予一次性钴-60γ射线源全身照射,照射剂量为3.5 Gy,剂量率为1 Gy/min,阳性药物对照组照射前30 min予一次性腹腔注射剂量为200 mg/kg体质量的氨磷汀。照射后,各组小鼠继续予相应灌胃处理,1次/d,每组小鼠分别于照射后3和8 d随机抽取6只,采集周围静脉血检测白细胞计数和淋巴细胞计数。结果 (1)染毒后4.0 h,大鼠血液中铈水平达到峰值,染毒后8.0 h尿液和粪便中排泄的铈水平达到峰值。染毒后24.0 h,实验组大鼠大脑中铈水平高于对照组(P<0.05);实验组大鼠中,胸骨、十二指肠、大脑中的铈水平均高于肾脏和心脏(P<0.05),胸腺和肺脏中铈水平均高于肾脏(P<0.05)。(2)小鼠周围血白细胞计数和淋巴细胞计数在染毒处理和染毒时间的交互效应上均无统计学意义(P>0.05)。低、中剂量组小鼠白细胞计数分别低于阴性对照组和阳性药物对照组(P<0.05),高剂量组小鼠白细胞计数分别低于照射对照组、阳性药物对照组和中剂量组(P<0.05),3个剂量组小鼠淋巴细胞计数均低于阳性药物对照组(P<0.05)。结论 nano-CeO_2在�
- 李宁王春燕佟鹏尹亮亮邵帅李辰曲功霖苟巧田梅齐雪松
- 关键词：纳米氧化铈代谢特点Γ射线辐射防护
- Pten基因对小鼠胚胎成纤维细胞中Cu／Zn-SOD基因表达的调控被引量：2
- 2009年
- 目的研究Pten基因对抗氧化蛋白Cu/Zn-SOD基因表达的调控,初步探索其调控机制。方法运用North-ern blot比较Pten+/+ MEFs与Pten-/- MEFs细胞中基础Cu/Zn-SOD mRNA表达差异,以及0.1mmol/LH2O2诱导后Pten+/+ MEFs与Pten-/- MEFs细胞中Cu/Zn-SOD mRNA表达差异;运用Western blot分析PI3K/AKT通路抑制剂LY294002作用Pten-/- MEFs细胞不同时间(30min,1、2、6、24h)后,与空白Pten-/- MEFs细胞相比,磷酸化AKT及Cu/Zn-SOD蛋白表达变化;利用Northern blot分析LY294002作用Pten-/- MEFs细胞30min,1、2、6、24h后,与空白Pten-/- MEFs细胞相比,Cu/Zn-SOD mRNA表达变化。结果Pten-/- MEFs细胞中,基础Cu/Zn-SOD mRNA表达水平降低,H2O2诱导的Cu/Zn-SOD mRNA表达明显受到抑制;在LY294002作用Pten-/- MEFs细胞30min时,AKT磷酸化水平明显降低,2h时基本没有表达;与此对应,在LY294002作用Pten-/- MEFs细胞30min时,Cu/Zn-SOD蛋白及mRNA表达均增强,并持续增强至24h。结论小鼠胚胎成纤维细胞中,Pten基因可通过拮抗PI3K/AKT信号通路调控Cu/Zn-SOD蛋白及mRNA的表达。
- 苟巧米粲胡迎春李刚吴德昌霍艳英
- 关键词：PTEN超氧化物歧化酶AKT信号通路
- 阿魏酸干预HUVEC辐射损伤作用机制的初步研究
- 目的:研究阿魏酸对电离辐射所致人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤的防治作用,及其对辐射敏感蛋白Thbd和γH2AX的影响,探讨阿魏酸的抗辐射作用与机制.
方法:以4～16Gy的60Coγ射线照射HUVEC细...
- 邵帅田梅刘建香苟巧齐雪松苏旭
- 关键词：阿魏酸药理活性血管内皮细胞电离辐射损伤
- GPX1过表达对肺癌BERP35T1细胞DNA氧化损伤和恶性表型的影响被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)过表达对α粒子辐射致肺癌BERP35T1细胞DNA氧化损伤和恶性表型的影响。方法:构建pEGFP-GPX1真核表达载体,经PCR、双酶切和测序鉴定后,采用脂质体法将重组质粒及其对照空载体分别转染至BERP35T1细胞中,筛选出具有G418抗性的细胞株,经Western blot法测定GPX1蛋白在细胞株中的表达情况;通过免疫细胞化学法、四甲基噻唑蓝(MTT)法、划痕愈合试验和锚着独立生长试验分别检测GPX1过表达对BERP35T1细胞内DNA氧化损伤产物8-羟化脱氧鸟苷(8-OHdG)水平,细胞增殖、迁移以及锚着独立生长能力的影响。结果:pEGFP-GPX1经PCR、双酶切鉴定和DNA测序证实,GPX1片段的序列完全正确;并获得GPX1稳定表达BERP35T1细胞株BERP35T1-GPX1-6,其GPX1蛋白水平是对照空载体转染细胞的4.01倍(P<0.05);与BERP35T1细胞和对照空载体转染细胞相比,BERP35T1-GPX1-6细胞内8-OHdG水平降低,细胞的增殖、迁移和锚着独立生长能力均减弱(P<0.05)。结论:过表达GPX1可能通过清除细胞内活性氧降低DNA氧化损伤水平,从而抑制BERP35T1细胞增殖、迁移和锚着独立生长能力等恶性表型。
- 邵帅魏志权张伟佟鹏王春燕齐雪松苟巧
- 关键词：Α粒子肺癌
- 白藜芦醇对UVA照射HaCaT细胞的防护效应及其机制
- 目的:研究白藜芦醇对UVA照射HaCaT细胞的防护效应并初步探讨其机制。方法:用Cell Counting Kit-8（CCK-8试剂盒）检测HaCaT细胞的增殖水平。Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测Ha...
- 李辰张伟王春燕田梅齐雪松邵帅苟巧
- 关键词：白藜芦醇HACAT细胞UVA
- γ射线对小鼠胸腺淋巴细胞微丝形态及丝切蛋白磷酸化的影响
- 目的:通过观察γ射线诱导BALB/c小鼠胸腺淋巴细胞的微丝形态变化和对丝切蛋白(cofilin)磷酸化的影响,探讨cofilin及相关蛋白在辐射损伤中的作用。方法:将实验动物按时间点随机分为6组,除未照射组外,其余各组均...
- 齐雪松王春燕李辰佟鹏邵帅曲功霖苟巧苏旭
- 关键词：Γ射线胸腺淋巴细胞微丝骨架丝切蛋白
- 文献传递
- 竹节参皂苷Ⅳa对小鼠辐射损伤的防护作用研究
- 目的研究竹节参皂苷Ⅳa(CHS-Ⅳa)对Balb/c小鼠辐射损伤的防护作用。材料和方法 SPF级雄性Balb/c小鼠,7周龄,体重19～21g,购自斯贝福(北京)生物技术有限公司(SYXK(京)2019-0030),在中...
- 王成芳邵帅苟巧
- 关键词：电离辐射辐射防护抗氧化酶
- α粒子诱发人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化中细胞内脂质和DNA氧化损伤研究
- 目的:研究α粒子诱发永生化人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化中细胞内基础H2O2、脂质过氧化、DNA氧化损伤水平，变化。方法:运用DCFH-DA荧光探针标记过氧化氢(H2O2)结合荧光显微镜观察分析BEP2D细胞、α粒子...
- 苟巧王春燕张翠兰佟鹏苏旭
- 关键词：支气管上皮细胞免疫荧光染色免疫细胞化学
- 蟾酥脂质微球注射液对四种荷瘤裸鼠肿瘤生长的抑制作用被引量：6
- 2017年
- 目的:观察蟾酥脂质微球注射液对荷人肝癌HepG2、人食管癌EC9706、人结肠癌HCT-8和人胃癌BGC 803瘤株裸鼠肿瘤生长的抑制作用。方法:在BALB/c-nu裸鼠右前肢腋下接种4种人癌细胞株建立荷瘤动物模型,移植10 d后采用均衡法随机分为5组,即蟾酥脂质微球注射液高剂量组(2.50 mg/kg)、中剂量组(1.25 mg/kg)、低剂量组(0.63 mg/kg)以及阳性药组(氟尿嘧啶注射液,1.25 mg/kg)和阴性对照组(等体积脂质微球空白注射液),每组7只裸鼠,给药体积0.2 ml。采用尾静脉注射方法给药,各组动物于分组后每周给药2次,连续给药6次。于给药后动态检测并计算各组肿瘤体积(V_t)、肿瘤相对体积(V_(RT))、肿瘤增殖率(T/C),末次给药后3 d检测并计算各组肿瘤质量和抑瘤率。结果:各组裸鼠给药前肿瘤体积均无显著性差异。荷人肝癌HepG2细胞瘤裸鼠给药7 d后,各剂量组肿瘤体积和相对肿瘤体积均较阴性对照组明显降低(P<0.05),末次给药后中、高剂量组T/C值<40%,各剂量组的平均肿瘤质量均较阴性对照组明显降低(P<0.05),高剂量组的抑瘤率为74.07%。荷人食管癌EC9706瘤裸鼠末次给药后,各剂量组肿瘤体积和相对肿瘤体积均较阴性对照组明显降低(P<0.05),中、高剂量组T/C值<40%,各剂量组的平均肿瘤质量均较阴性对照组明显降低(P<0.05),高剂量组的抑瘤率为70.38%。荷人结肠癌HCT-8细胞瘤裸鼠末次给药后,各剂量组肿瘤体积和相对肿瘤体积均较阴性对照组明显降低(P<0.05),高剂量组T/C值<40%,各剂量组的平均肿瘤质量均较阴性对照组明显降低(P<0.05),高剂量组的抑瘤率为52.42%。荷人胃癌BGC 803细胞瘤裸鼠末次给药后,中、高剂量组的肿瘤体积和相对肿瘤体积均较阴性对照组明显降低(P<0.05),各剂量组T/C值>40%,各剂量组的平均肿瘤质量均较阴性对照组明显降低(P<0.05),高剂量组的抑瘤率为47.42%。结论:蟾酥脂质微球注射液具有确切的�
- 曲功霖王春燕李宁苟巧齐雪松郑辉
- 关键词：蟾酥脂质微球裸鼠
- 阿魏酸对人脐静脉血管内皮细胞辐射损伤的保护作用及其机制被引量：4
- 2017年
- 目的:研究阿魏酸对电离辐射所致人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用,及其对辐射敏感蛋白Thbd和60γH2AX的影响,探讨阿魏酸的抗辐射作用与机制。方法:以4~16 Gy的Coγ射线照射HUVEC细胞,照后48 h以MTS法检测细胞活力,探索适宜照射剂量。以10 Gyγ射线照射HUVEC细胞,分别于照射后1、3、6、12、24和48 h提取细胞总蛋白,蛋白质印迹法检测蛋白Thbd和γH2AX的表达水平。并于照射前2 h,预防性给予细胞0.001~1μmol/L的阿魏酸,照后48 h检测细胞活力、Thbd和γH2AX蛋白表达水平的改变。结果:与未照射组(0 Gy)比较,HUVEC受到10 Gyγ射线照射后48 h,细胞活力约降低30%(P<0.05)。以此剂量照射,照后1 h Thbd约降至正常水平的0.6(P<0.05),照射后48 hγH2AX约升高至正常水平的5倍(P<0.05)。与照射对照组比较,0.1和1μmol/L的阿魏酸作用后,受照HUVEC的细胞活力提高(P<0.05),Thbd蛋白表达升高(P<0.05),γH2AX蛋白表达降低(P<0.05)。结论:0.1~1μmol/L的阿魏酸可调节10 Gyγ射线照射后HUVEC的Thbd和γH2AX蛋白的表达水平,从而促进HUVEC增殖,提高其细胞活力,发挥抗辐射作用。
- 邵帅田梅刘建香苟巧齐雪松苏旭
- 关键词：阿魏酸抗辐射血栓调节素血管内皮细胞
