肖丹 作品数:12 被引量:42 H指数:3 供职机构: 湖南省人民医院 更多>> 发文基金: 湖南省自然科学基金 湖南省人民医院仁术基金 长沙市科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
CCI大鼠脊髓背角血管内皮生长因子与ERK信号通路的相关性研究 <正>目的:探讨脊髓背角血管内皮生长因子(VEGF)在大鼠神经病理性痛中的作用及其与胞外信号调节激酶(ERK)信号通路的关系。方法:20只雄性SD大鼠,2月龄,体重160~320g,采用随机数字表法,将其分为4组(n=5... 肖丹 程智刚 孔高茵 潘冰冰 丁惠娟 王云姣 郭曲练文献传递 氟比洛芬酯治疗前列腺电切术后疼痛效果观察 2008年 目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液对前列腺电切术患者的超前镇痛作用及术后疼痛的镇痛效果。方法将90例经尿道前列腺电切术患者采用完全随机的方法分为A组(术前给药组),B组(术后给药组),C组(对照组),3组各30例,分别观察3组术后6h镇痛效果,尿意紧迫感和膀胱痉挛痛发生例数以及不良反应。结果3组VAS得分差异显著,优劣顺序为A组〉B组〉C组。尿意紧迫感和膀胱痉挛痛发生例数A组明显低于B组,B组明显低于C组。不良反应3组之间差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论氟比洛芬酯脂微球载体注射液可有效缓解前列腺电切术患者的术后疼痛,术前给药镇痛效果优于术后给药。 肖丹 孔高茵脊髓CXCR2在CCI大鼠神经病理性疼痛中的作用研究 被引量:4 2017年 目的探讨脊髓趋化因子受体2(CXCR2)在坐骨神经慢性压迫(CCI)模型大鼠神经病理性疼痛(NPP)中的作用。方法 18只成年Sprague-Dawley雄性大鼠,随机分为3组,每组6只。对照组:大鼠不做任何处理;模型组:复制CCI大鼠模型;实验组:复制CCI大鼠模型后第3天腹腔注射漆树酸5 mg/kg。于复制大鼠CCI模型前1天,以及第1、3、5和7天分别测定大鼠后足热痛阈及机械痛阈,并应用Western blot测定腰段脊髓CXCR2的蛋白表达。结果 CCI大鼠术后第3天开始术侧下肢热痛阈值降低,模型组、实验组术侧下肢热痛阈值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组大鼠第5和7天术侧热痛阈值与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。机械痛阈变化趋势与热痛阈一致。模型组、实验组大鼠脊髓CXCR2表达与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组CXCR2表达与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脊髓CXCR2表达的异常上调,可导致NPP产生和维持。腹腔注射漆树酸能够部分抑制CCI大鼠脊髓腰段CXCR2的表达上调,并缓解CCI大鼠的疼痛行为。 潘冰冰 肖丹 黄晓玲 魏来 唐轶珣 孔高茵关键词:神经病理性疼痛 组蛋白乙酰化 表观遗传学 链脲佐菌素诱导C57BL/6小鼠糖尿病瘙痒模型的建立 2017年 【目的】探讨链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导C57BL/6小鼠糖尿病瘙痒模型的最佳剂量。【方法】24只雄性8周C57BL/6野生型小鼠,体重20~28g,随机分为四组:A组(对照组)单次腹腔注射等剂量柠檬酸钠溶液10mL/kg,PH=4.5;B组STZ单次大剂量腹腔注射STZ160mg/kg;C组STZ腹腔注射40mg/kg,连续注射5d,每次给药时间间隔24h;D组STZ两次中剂量注射,腹腔注射STZ85mg/kg+65mg/kg,两次间隔时间24h。从给药前4周开始,A组正常饮食,B、C、D组高脂饮食喂养至实验结束。注射STZ前1d、注射STZ后1、2、3、4周测定动物的空腹血糖(FBG)、体重,采用录像记录30min搔抓次数。【结果】与A组相比,B、C、D组造模后血糖升高并在不同时间点达到糖尿病标准(〉200mg/dL)(P〈0.05),B组体重较A、C、D组下降(P〈0.05),D组在STZ注射后第2、3周搔抓次数较A、B、C增多(P〈0.05)。【结论】腹腔分两次、间隔24h注射STZ85mg/kg+65mg/kg并配合高脂饮食是建立糖尿病并发瘙痒小鼠模型的合适方法。 潘冰冰 肖丹 黄晓玲 赵媛 魏来 孔高茵关键词:疾病模型 糖尿病 小鼠 近交C57BL 糖尿病并发症 视频喉镜、直接喉镜和光导纤维支气管镜经鼻气管插管对血流动力学和炎症应激反应的比较 被引量:23 2016年 目的分析视频喉镜、直接喉镜和光导纤维支气管镜(FOB)经鼻气管插管对血流动力学和炎症应激反应的影响。方法选取2013年11月-2015年3月接受手术治疗的患者117例作为研究对象,根据接受的插管方式不同将所有入组患者随机分为视频喉镜组、直接喉镜组和FOB组。对比3组患者的插管后血流动力学、炎症反应和应激反应水平差异。结果与T0时比较,3组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、去甲肾上腺素(NE)、血浆皮质醇(Cor)和血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)水平差异无统计学意义(P>0.05);与直接喉镜组比较,T1、T2、T3时视频喉镜组、FOB组患者的SBP、DBP、HR、CRP、TNF-α、IL-6、NE、Cor和ATⅡ水平较低,与视频喉镜组比较,T_1、T_2、T_3时FOB组患者的SBP、DBP、HR、CRP、TNF-α、IL-6、NE、Cor和ATⅡ水平较低(P<0.05)。结论 FOB经鼻气管插管对患者的血流动力学影响较小,不会引起严重的炎症应激反应,是全麻诱导插管的理想器械之一。 张岳农 肖丹 林伟雄 张伟强 罗荣关键词:光导纤维支气管镜 视频喉镜 直接喉镜 血流动力学 异氟醚预处理对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响 被引量:1 2012年 目的观察异氟醚预处理对大鼠肾缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)损伤的影响,并探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在其中的作用。方法健康成年雄性SD大鼠36只,随机分成假手术组(s组),缺血再灌注组(I/R组)和异氟醚预处理组(Iso+I/R组),每组各12只。S组进腹后仅分离韧带不阻断血流;I/R,组行肾脏缺血45rain,再灌注2h;Iso+I/R组吸人1.5%(1MAC)异氟醚30min,停止吸入10rain后行I/R。在再灌注2h后测定血清尿素氮(BUN)和肌酐(cr)的含量,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA法)测定。肾组织中TNF-α的浓度,同时取肾组织进行HE染色观察病理学改变。结果(1)与S组比较,I/R组和Iso+I/R组血清BUN和cr表达水平、肾组织中TNF-α浓度均升高[BUN:(17.69±0.99)mmol/LV8(8.37±1.12)mmol/L,t=-23.55,P〈0.01;(12.26±1.11)mmol/Lvs(8.37±1.12)mmol/L,t=-19.09,P〈0.01;Cr:(103.22±13.42)μmol/Lvs(71.48±8.59)μmol/L,t=-21.45,P〈0.01;(86.51±11.49)μmol/Lvs(71.48±8.59)μmol/L,t=-9.87,P〈0.01;TNF-α:(0.51±0.07)rig/mlvs(0.43±0.00)ng/ml,t=-5.79,P〈0.01;(0.47±0.03)ng/Ⅱdvs(0.43±0.00)ng/ml,t=-8.86,P〈0.01]。(2)Iso+I/R组血清BUN和Cr表达水平、肾组织中TNF-α浓度的升高幅度均小于I/R组[BUN:(12.26±1.11)mmol/LVS(17.69±0.99)retool/L,t=15.67,P〈0.01;Cr:(86.51±11.49)μmol/Lvs(103.22±13.42)μmol/L,t=6.68,P〈0.01;TNF-α:(0.47±0.03)ng/mlvs(0.51±0.07)ng/ml,t=2.61,P〈0.05]。(3)I/1t组、Iso+I/R组。肾小管评分较S组升高[(17.26±1.45)VS(0.00±0.00),t=-72.38,P〈0.01;(12.69±1.83)VS(0.00±0.00),t=-39.53,P〈0.01]。Iso+I/lt组肾小 肖丹 孔高茵 凌英姿 廖孝芸 廖用琼 骆佳关键词:缺血预处理 再灌注损伤 利多卡因预处理预防全身麻醉诱导时依托咪酯所致肌阵挛的临床研究 被引量:3 2011年 目的旨在观察预注利多卡因对依托咪酯全身麻醉诱导时肌阵挛的影响。方法择期全身麻醉手术患者80例,ASAⅠ、Ⅱ级,年龄23~67岁,体重指数(BMI)20~30kg/m2,随机分为两组,每组40例。全身麻醉诱导时静脉注射2%利多卡因2mL(利多卡因组)或同等容积的生理盐水(对照组),30s后静脉注射依托咪酯0.3mg/kg。1min后观察两组患者发生肌阵挛的情况,并记录肌阵挛的程度。完成记录后两组患者均静脉注射咪唑安定0.05mg/kg、舒芬太尼0.5μg/kg、维库溴铵0.1mg/kg后完成气管插管。结果利多卡因组40例患者中有13例发生肌阵挛,且大部分患者程度较轻;对照组40例患者中有29例发生肌阵挛(P<0.05)。结论利多卡因预处理可以显著降低依托咪酯全身麻醉诱导时肌阵挛的发生率,减轻肌阵挛的程度。 肖丹 程智刚 孔高茵 潘冰冰 刘景诗关键词:依托咪酯 利多卡因 肌阵挛 麻醉 血管内皮生长因子抗体缓解大鼠糖尿病周围神经痛 被引量:6 2018年 目的:探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在大鼠糖尿病周围神经痛(diabetic peripheral neuropathic pain,DPNP)发病机制中的作用。方法:24只8周Sprague-Dawley雄性大鼠,随机分为3组,每组8只:对照组(C组),单次腹腔注射柠檬酸钠溶液10 mL/kg;模型组(M组),单次腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)65 mg/kg;干预组(T组),单次腹腔注射STZ 65mg/kg建立模型,且在造模后第1,3,7,10天分别单次腹腔注射抗VEGF抗体10 mg/kg。C组和M组分别在相同时间点腹腔注射等体积柠檬酸钠溶液。注射STZ前1 d(基础值)、注射STZ后第1,3,7,14天检测大鼠空腹血糖值;注射STZ前1 d、注射STZ后第1,3,5,7,10,14天分别测定大鼠体重及后足机械痛阈和热痛阈;应用Western印迹法测定腰段脊髓磷酸化蛋白激酶B(phospho protein kinase B,p-Akt)和瞬时受体电位香草酸亚型1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)的蛋白表达。结果:注射STZ后,M组及T组大鼠与C组大鼠各时间点体重差异有统计学意义,C组大鼠体重增加(P<0.01)。与C组大鼠相同时间点比较,M组及T组大鼠空腹血糖升高(P<0.01)。3组大鼠足底机械缩足反射阈值(paw withdraw mechanical threshold,PWMT)和足底皮肤热刺激缩足反射潜伏期(paw withdraw thermal latency,PWTL)随时间变化差异有统计学意义(P<0.01),与C组相同时间点比较,M组(第3,5,7,10,14天)及T组(第5,7,10,14天)PWMT和PWTL降低(P<0.01)。与M组比较,T组大鼠第10和14天PWMT和PWTL升高(P<0.01或P<0.05)。与C组比较,M组和T组大鼠脊髓p-Akt和TRPV1表达升高(P<0.01);与M组比较,T组大鼠p-Akt和TRPV1表达降低(P<0.01)。结论:VEGF可能通过磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)信号通路调控TRPV1的表达参与大鼠DPNP,抗VEGF治疗可能成为DPNP治疗的靶点之一。 潘冰冰 丁惠娟 程智刚 宋宗斌 肖丹 郭曲练关键词:血管内皮生长因子 糖尿病周围神经痛 磷酸化蛋白激酶B 瞬时受体电位香草酸亚型1 神经病理性痛大鼠脊髓背角血管内皮生长因子与ERK信号通路的关系 2014年 目的 评价神经病理性痛大鼠脊髓背角血管内皮生长因子(VEGF)与胞外信号调节激酶(ERK)信号通路的关系.方法 雄性SD大鼠20只,2月龄,体重160 ~ 320 g,采用随机数字表法,将其分为4组(n=5):假手术组(S组)、神经病理性痛组(CCI组)、生理盐水组(NS组)和VEGF抗体组.S组仅暴露左侧坐骨神经但不进行结扎,其余各组采用坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)法制备神经病理性痛模型.VEGF抗体组于CCI术后2h开始鞘内注射VEGF抗体0.3 μg/15 μl,每2d注射1次,共4次;NS组给予等容量生理盐水.于CCI术前1d(T1)、CCI术后1、3、5、7 d(T2-5)时测定机械痛阈(PWMT)和热痛阈(PWTL).痛阈测定后处死大鼠,取L4-6脊髓组织,分别采用免疫组化法和Westernblot法测定磷酸化ERK(p-ERK)表达.结果 与S组比较,CCI组和VEGF抗体组T2-5时PWMT和PWTL降低,脊髓背角p-ERK表达上调(P<0.05);与CCI组比较,VEGF抗体组T3-5时PWMT和PWTL升高,脊髓背角p-ERK表达下调(P<0.05).结论 脊髓背角VEGF通过激活ERK信号通路参与大鼠神经病理性痛的形成和维持. 肖丹 程智刚 孔高茵 潘冰冰 丁惠娟 王云姣 郭曲练关键词:血管内皮生长因子类 细胞外信号调节MAP激酶类 神经痛 慢病毒介导的DREAM沉默治疗在坐骨神经慢性压迫模型大鼠疼痛中的作用及其对GALR1的表达调控 被引量:2 2013年 目的甘丙肽受体1(galanin receptor 1,GALR1)信号通路在痛觉调节中发挥重要作用,该研究利用坐骨神经慢性压迫(chronic constriction injury of the sciatic nerve,CCI)大鼠模型,探索慢病毒介导的DREAM沉默治疗在CCI模型大鼠疼痛中的作用及其对GALR1的表达调控。方法选择健康雄性SD大鼠24只,随机分为4组(n=6):即RNA干扰组、空白载体组、单纯CCI组和正常对照组。鞘内置管前后分别测定基础痛阈,RNA干扰组和空白载体组于CCI后经微导管给予pKCSHR-Puro/GFP-DREAM慢病毒和空白载体,并测定腰段脊髓内下游调控元件拮抗分子(downstream regulatory element antagonist,DREAM)和GALR1的蛋白表达。结果大鼠痛阈的变化:手术同侧热痛阈和机械痛阈测定结果表明,CCI处理后,RNA干扰组、空白载体组及单纯CCI组在各个时间点热痛阈和机械痛阈较正常对照组均显著降低(P<0.01);RNA干扰组鞘内注射后较注射前痛阈显著升高,治疗后相同时间点RNA干扰组较空白载体组及单纯CCI组痛阈亦显著升高。Western blotting结果表明,与其他实验组对比,RNA干扰组的DREAM蛋白表达水平显著下调,而GALR1蛋白表达水平较空白载体组、单纯CCI组亦有显著下调。结论 DREAM可以调控GALR1的表达,提示甘丙肽受体1信号通路参与DREAM基因调节大鼠神经病理性疼痛。 潘冰冰 程智刚 孔高茵 王云姣 肖丹 丁惠娟 赵媛 郭曲练关键词:RNA干扰 神经痛