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米晓云

作品数:66 被引量:137H指数:6
供职机构:新疆畜牧科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 58篇农业科学
  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 23篇绦虫
  • 21篇棘球绦虫
  • 16篇病毒
  • 15篇细粒棘球绦虫
  • 10篇抗原
  • 9篇原头蚴
  • 9篇抗体
  • 8篇蛋白
  • 8篇疫病
  • 8篇基因
  • 6篇多房棘球绦虫
  • 6篇血清
  • 6篇原核表达
  • 6篇体外
  • 6篇体外培养
  • 6篇细胞
  • 5篇生物信息
  • 5篇生物信息学
  • 5篇生物信息学分...
  • 5篇重组蛋白

机构

  • 50篇新疆畜牧科学...
  • 29篇新疆农业大学
  • 6篇新疆畜牧科学...
  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇新疆大学
  • 2篇甘肃农业大学
  • 2篇中国动物卫生...
  • 2篇天康生物股份...
  • 2篇新疆维吾尔自...
  • 1篇巴音郭楞职业...
  • 1篇海南大学
  • 1篇榆林学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇保定职业技术...
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇新疆疾病预防...
  • 1篇国家食品安全...
  • 1篇新疆维吾尔自...

作者

  • 66篇米晓云
  • 23篇石保新
  • 22篇魏玉荣
  • 22篇张壮志
  • 18篇张文宝
  • 17篇苗书魁
  • 16篇马文戈
  • 16篇魏婕
  • 15篇赵莉
  • 12篇黄炯
  • 12篇张旭
  • 10篇金映红
  • 9篇易忠
  • 8篇薛英
  • 8篇汪萍
  • 8篇王延
  • 8篇郭会玲
  • 7篇巫剑
  • 6篇古努尔·吐尔...
  • 6篇苏战强

传媒

  • 5篇草食家畜
  • 5篇中国动物传染...
  • 4篇新疆农业科学
  • 4篇塔里木大学学...
  • 3篇中国兽医学报
  • 3篇中国农业科学
  • 3篇动物医学进展
  • 3篇中国兽医科学
  • 3篇亚洲兽医病例...
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇中国兽医寄生...
  • 1篇内蒙古科技与...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇畜牧兽医科学...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇畜牧兽医杂志
  • 1篇新疆畜牧业
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 2篇2024
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  • 1篇2022
  • 6篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 8篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2005
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪带绦虫六钩蚴超微结构的观察被引量:3
2009年
目的观察猪带绦虫六钩蚴的超微结构。方法猪带绦虫病患者驱虫,收集成熟虫卵。次氯酸钠法破卵壳后,等渗细胞分离液(Percoll)收集六钩蚴,人工肠液激活。热琼脂离心法制备电镜样品,透射电镜观察。结果猪带绦虫成熟六钩蚴呈卵圆形,(14~17)μm×(10~13)μm,表面有不规则的突起或皱褶。六钩蚴小钩从外至内由颗粒带、纤维层和芯髓组成。成熟六钩蚴具成肌细胞、小钩生发细胞和皮层细胞等几种细胞类型。结论猪带绦虫六钩蚴的超微结构和缩小膜壳绦虫(Hymenolepis diminuta)六钩蚴的超微结构相似,但小钩的结构不同;猪带绦虫六钩蚴有形成上皮的双核细胞。
孙晓林才学鹏景志忠米晓云王佩雅陈怀涛
关键词:猪带绦虫六钩蚴超微结构透射电镜
NDRVσC蛋白互作的宿主因子筛选及生物信息学分析被引量:4
2019年
研究鸭呼肠孤病毒(Duck reovirus,DRV)σC蛋白与宿主因子之间的相互作用,对揭示σC蛋白在病毒复制过程中的功能及该病毒的致病机理具有重要作用。本研究采用免疫共沉淀法及质谱分析技术,筛选出与σC蛋白可能发生互作的宿主相关蛋白,并对所筛选出的宿主细胞蛋白进行了GO注释和KEGG代谢通路注释。结果表明,与空白对照组比较,获得与σC蛋白相互作用的宿主细胞蛋白有100个;筛选出的这些宿主细胞蛋白中,在病毒感染后不同时间点差异表达量均上升3倍以上的蛋白有6个,分别与病原致病性、蛋白质代谢途径、细胞信号通路转导有关。该研究结果为进一步探讨σC蛋白的生物学功能奠定了基础,也为揭示σC蛋白与宿主因子相互作用进而调控DRV复制等机制研究提供线索。
肖容杜夏夏李传峰马文戈米晓云刘光清周海龙陈宗艳
关键词:质谱分析生物信息学分析
鸽圆环病毒研究进展被引量:2
2020年
鸽圆环病毒(Pigeoncircovirus, PiCV)是一种免疫抑制性病原,可在增殖的细胞和免疫系统细胞中加速复制,导致淋巴细胞比率偏低、免疫力下降及鸽免疫系统损伤,可进而出现其它病原的继发感染。目前该病已成为困扰种鸽、赛鸽等养鸽业重要疾病之一,因此,本文通过对鸽圆环病毒基因组结构、致病机理、临床症状、诊断方法以及防控等进行概述,以便对该病毒深入了解,为养鸽业提供圆环病毒防控参考。
邓强艾沙江•阿布拉日孜瓦古•努尔东张玉华王方米晓云
关键词:病毒基因组致病机理
细粒棘球绦虫幼虫--原头蚴感染比格犬(Beagle)试验被引量:1
2010年
以比格犬为实验动物经口感染原头蚴,观察细粒棘球绦虫的感染情况。6只比格犬分为3组,每组2只,每组感染原头蚴的剂量分别为5万、15万、25万枚/只,感染后40d开始检查粪便有无虫卵排出。结果显示:人工感染原头蚴后48d虫体开始排卵;6只比格犬(Beagle)细粒棘球绦虫人工感染率为100%,其中5万枚组感染的平均荷虫3457条(成熟2074条,未成熟1383条);15万枚组感染的平均荷虫6230条(成熟3639条,未成熟2591条);25万枚组感染的平均荷虫16238条(成熟11856条,未成熟4382条)。结果表明,比格犬(Beagle)可以成为感染细粒棘球绦虫研究的动物模型。
米晓云石保新张壮志古努尔.吐尔逊金映红张文宝张玲阿依努尔阿布里克木阿不都
关键词:细粒棘球绦虫原头蚴
细粒棘球绦虫---原头蚴在两种细胞培养液中体外培养
目的:细粒棘球绦虫原头蚴可以在体外向成虫和囊蚴两个方向发育,为研究细胞及虫体的分化提供一个较好的体外实验模型;本文通过原头蚴在两种细胞培养液中(RPMI-1640和MEM)培养以观察其存活、生长及发育情况,从而为研究寄生...
米晓云岳城张文宝袁丽英张壮志石保新阿布都阿依努尔张玲阿布里克木王进成
关键词:细粒棘球绦虫原头蚴体外培养
克隆表达的犬吉氏巴贝斯虫重组GST-P130kDa用于血清学诊断被引量:5
2005年
利用抗体法(picoBlueTMImmunscreeningKit,应用B.gibsoni感染血清)从犬吉氏巴贝斯虫(B.gibsoni)裂殖子mRNA制备的吉氏巴贝斯虫cDNA文库中进行免疫筛选,选出目的基因相cDNA片段(阳性克隆)。测序验证后将该cDNA(基因)克隆至原核表达载体pGEX4T3,构建重组质粒,在大肠杆菌E.coli(DH5a)中以GST融合蛋白的形式表达(SDSPAGE分析证明);表达产物为130kDa的可溶性融合蛋白。免疫学分析(Westernblot和ELISA)结果表明,犬吉氏巴贝斯虫重组GSTP130kDa融合蛋白(rBgGSTP130kDa)能与犬吉氏巴贝斯虫(B.gibsoni)感染血清起反应,且与犬巴贝斯虫(B.canis)无交叉反应。本试验利用犬吉氏巴贝斯虫重组BgGSTP130kDa融合蛋白(作为重组抗原)检测巴西(n=310)、日本(n=100)和中国(n=114,n=30)等国随机采集的自然感染狗血清,其结果为巴西狗血清阳性率为55%、日本为8%、中国为1~9%;其结果与间接荧光抗体法(IFAT)结果为一致(作为验证)。结果表明重组BgGSTP130kDa融合蛋白具有较强的免疫原性和特异性,可用于吉氏巴贝斯虫病的诊断,这为吉氏巴贝斯虫病的早期诊断和深入研究犬吉氏巴贝斯虫病的特异性重组抗原及重组疫苗奠定基础。
巴音查汗米晓云福本新屋玄学南
关键词:吉氏巴贝斯虫ELISAIFAT
某鹅场雏鹅预防用药效果评价
2022年
为了提高雏鹅成活率,保障经济效益,和田某规模化鹅场使用小鹅瘟卵黄抗体、星状病毒卵黄抗体、头孢喹肟、头孢噻呋等药物来预防疫病,其效果并不理想。【目的】为了评价该鹅场预防用药是否合理,并对所使用药物进行遴选。【方法】选取1日龄的雏鹅3150只,随机分为7组,每组450只在相同条件下单独饲养。第0组为空白对照组,不做任何处理;第1组为1 d和6 d连续两次注射小鹅瘟卵黄抗体;第2组为1 d和6 d连续两次注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体;第3组为1 d注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体,6 d注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体+头孢喹肟;第4组为1 d注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体+头孢噻呋,6 d注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体;第5组为1 d注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体+头孢噻呋,10 d注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体+头孢喹肟;第6组为1 d注射小鹅瘟卵黄抗体+头孢噻呋,6 d注射小鹅瘟卵黄抗体+头孢喹肟;对每组连续20 d统计并记录每日发病率和死亡率,并对结果进行统计分析。【结果】第6组的存活率最高,为84.89%,第0组存活率最低,为61.11%;第1~5组存活率分别为72.44%、79.56%、78.44%、81.78%、79.33%;第6组达到差异性极显著(P<0.01),第4组和第5组差异显著(P<0.05)。【结论】本研究结果表明,鹅场现有防控方案中,小鹅瘟抗体和头孢类药物结合使用效果较好,提示对小鹅瘟和细菌性疾病的控制很有必要。
程雪梅肖海侠郑佳玉米晓云沙它尔·卡哈尔佟盼盼苏战强
关键词:雏鹅预防用药
应用real-time PCR对不同组份培养基体外培养的原头蚴表达基因的研究
2009年
了解已有的三种基因(eg143基因、egTPx基因和epCl基因)在成分不同培养液中培养的原头蚴的表达情况。方法:通过体外培养收集培养15d的原头蚴,利用real-time PCR技术进行检测。结论:egTPx和eg143在Ⅱ组原头蚴中表达量最高;epCl在Ⅰ组培养的原头蚴中表达量最高(是对照组的2.1倍)。
张壮志吕春华古努尔.吐尔逊石保新袁丽英米晓云张文宝王进成张玲阿布里克木丁晓玲阿依努尔阿布力兹阿不都安萨
关键词:原头蚴体外培养表达基因
细粒棘球绦虫幼虫——原头蚴感染比格犬(Beagle)试验
目的以比格犬为实验动物经口感染原头蚴,观察细粒棘球绦虫的感染情况。方法比格犬(Beagle)购自新疆医科大学实验动物室;原头蚴采自乌鲁木齐,库尔勒两地屠宰的绵羊感染棘球蚴肝肺;在实验室,清洁脏器表面,用75%酒精进行表面...
米晓云石保新张壮志古努尔.吐尔逊袁丽英赵莉王进成张文宝张玲阿依努尔阿布里克木阿不都阿布利兹
关键词:细粒棘球绦虫原头蚴
文献传递
细粒棘球绦虫表膜糖抗原HSP70基因的克隆、表达及免疫特性分析被引量:1
2013年
【目的】克隆细粒棘球绦虫(Eg)表膜糖抗原的热休克蛋白70(HSP70)基因,构建原核表达载体,鉴定EgHSP70蛋白的免疫学特性。【方法】以Eg表膜糖抗原高免鼠血清为探针,从Eg成虫cDNA文库中筛选得到阳性克隆EgHSP70。构建EgHSP70基因的原核表达载体pET28a-EgHSP70,诱导表达重组蛋白,纯化,免疫鼠,ELISA、Western-blot和IFA法分别检测血清抗体效价、特异性及抗原在虫体组织中的位置。【结果】从Eg成虫cDNA文库中筛选获得特异性EgHSP70基因,酶切和测序结果均表明该基因已克隆到pET28a。EgHSP70融合蛋白在A600=0.6,0.4 mmol IPTG,37℃表达5 h为最佳表达。经His亲和层析法纯化获得了HSP70融合蛋白相对分子质量约为33 kDa。免疫小鼠可产生高滴度(最高1:640 000)特异性抗体。Westernblot分析结果表明,制备的抗血清与EgHSP70融合蛋白、原头蚴粗提抗原、Eg虫体蛋白和Eg虫体表面蛋白均能特异性结合,其他带科绦虫有此蛋白表达IFA检测结果证实EgHSP70在细粒棘球绦虫成虫体表膜及体表内有表达。【结论】实验得到的EgHSP7O融合蛋白具有较好的免疫原性和抗原性,可用于研制包虫病疫苗及相关诊断试剂为包虫病的防控提供技术支持。
古努尔.吐尔逊米晓云赵莉张旭张壮志石保新吐尔洪.依米提艾力麦麦提.麦麦提力马合木提.塔力普
关键词:免疫学特性
共7页<1234567>
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