程蕾
- 作品数：9 被引量：130H指数：4
- 供职机构：四川省中医药科学院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省中医管理局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 消肝颗粒防治脂肪肝的作用研究被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨消肝颗粒防治脂肪肝的作用。方法:采用地塞米松加乙醇所致小鼠脂肪肝模型,ig给予消肝颗粒,测定血清ALT、AST、TC及TG;制备肝匀浆并测定其TG、TC、总TG及MDA的含量;取肝脏称湿重并计算其脏器指数;作肝组织病理组织学检查。结果:消肝颗粒18.0 g/kg可显著降低脂肪肝TG、TC水平、ALT及AST活性,消肝颗粒4.5g/kg也可显著降低脂肪肝小鼠血清ALT活性,消肝颗粒4.5g/kg、9.0 g/kg和18.0 g/kg均可显著降低脂肪肝小鼠肝脏TG、TC水平及其总TG的含量,消肝颗粒18.0g/kg可显著降低脂肪肝小鼠肝脏中的MDA水平,消肝颗粒9.0g/kg和18.0 g/kg可显著降低脂肪肝小鼠肝脏脂质堆积,减少其病理积分,与模型组比较有显著性差异。结论:消肝颗粒对地塞米松加乙醇致脂肪肝模型的形成具有明显的预防作用,其机制可能与其调节机体脂质代谢、减少肝脏组织的过氧化损伤、保护肝脏功能有关。
- 唐大轩谭正怀程蕾梁媛媛
- 关键词：脂肪肝
- 用于防治糖尿病慢性并发症的药物组合物
- 用于防治糖尿病慢性并发症的药物组合物，其特征是以绞股蓝总皂苷与黄芩苷为有效药物成分，与药学中可以接受的辅助成分共同组成，有效药物成分中的绞股蓝总皂苷与黄芩苷的重量比为1∶(0.25～4)。该药物组合物在防治糖尿病慢性并发...
- 谭正怀易进海唐大轩程蕾
- 文献传递
- 轻肝颗粒对小鼠非酒精性脂肪肝的作用研究被引量：9
- 2009年
- 目的:研究轻肝颗粒防治脂肪肝的作用。方法:小鼠腹腔注射四环素100mg/kg.d×7d加灌胃高脂乳剂(10%猪油加5%胆固醇)10ml/kg.d×14d复制成非酒精性脂肪肝模型,轻肝颗粒分别灌胃给予低、中、高(4.5g/kg、9.0g/kg、18.0g/kg)三个剂量,阳性组灌胃给予辛伐他汀(0.01g/kg),测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度胆固醇(HDL-C)、低密度胆固醇(LDL-C)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)含量及谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)活性;制备肝匀浆并测定肝脏TG、TC水平;取肝脏称湿重计算其脏器指数并作肝组织病理组织学检查。结果:与正常对照组相比较,造模组动物血清HDL-C、LDL-C、TG水平及AST活性显著降低,肝脂质TG、TC含量及肝脏病理评分显著增加。轻肝颗粒可增加该脂肪肝模型小鼠血清LDL-C水平和VLDL-C水平,可显著降低血清ALP、ALT活性,显著降低脂肪肝小鼠肝脏TG、TC水平及其总TG的含量,减少肝脏脂质堆积,减少其病理积分,与模型组比较有统计学差异;但轻肝颗粒对该脂肪肝模型小鼠血清TG、TP水平及A/G比值及AST活性均无明显影响。结论:轻肝颗粒防治脂肪肝作用可能与其防止肝脏脂肪堆积、调节肝脏脂质代谢等作用有关。
- 葛麟谭正怀唐大轩罗培程蕾
- 关键词：非酒精性脂肪肝
- 川楝子不同提取部位药效及毒性的比较研究被引量：62
- 2007年
- 目的:探讨川楝子不同提取部位的部分药效和急性毒性作用。方法:采用冰乙酸或甲醛致痛复制小鼠疼痛模型,角叉菜胶致足肿胀和二甲苯致耳肿胀等炎症模型,对川楝子的乙酸乙酯提取物、石油醚提取物、80%乙醇提取物及水提取物的镇痛和抗炎等作用进行了研究。结果:川楝子乙酸乙酯提取物40 g/kg剂量能显著抑制冰乙酸所致小鼠扭体反应和甲醛所致鼠足疼痛反应,减轻二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀度,并可显著增加小鼠的睾丸重量,减轻其体重;川楝子乙醇提取物20 g/kg剂量组能显著降低角叉菜所致诱导的小鼠足肿胀程度及二甲苯诱导的耳廓肿胀度;川楝子石油醚提取物对甲醛所致的疼痛反应有明显的抑制作用,同时还可显著增加小鼠睾丸和肾上腺指数;川楝子水提物无明显镇痛和抗炎作用。测得小鼠灌服川楝子乙酸乙酯提取物的LD50为82.85 g/kg。未测出其它溶媒提取物对小鼠的LD50,测得小鼠灌胃川楝子石油醚提取物、酒精提取物及水提物的最大耐受量分别为:133.2 g/kg,122.0 g/kg,52.0 g/kg。在此剂量下各组动物均未出现明显异常。结论:川楝子乙酸乙酯提取物具有显著的抗炎和镇痛作用,同时也有较强的急性毒性作用;提示川楝子的有效成分可能在乙酸乙酯提取物部分,其毒性成分和有效物质可能为同一类物质。
- 程蕾雷勇梁媛媛唐大轩黄莉谭正怀
- 关键词：川楝子镇痛作用抗炎作用急性毒性
- 一氧化氮合酶对大黄游离蒽醌提取物致小鼠腹泻的影响
- 2008年
- 目的研究大黄游离蒽醌的致泻作用及与NO的相关性。方法分别测定小鼠在给药后的排稀便时间和次数;在给小鼠预防性ip 40 mg.kg-1NO合酶抑制剂NAME后30 min,分别ig不同剂量的大黄游离蒽醌或等容量蒸馏水,30 min后处死小鼠,分别测定其胃、小肠及结肠内容物的重量和总蛋白,以及小肠和结肠内容物中K+、Na+、Cl-的含量。结果100、200 mg.kg-1游离蒽醌均可引起小鼠腹泻。L-NAME可显著对抗游离蒽醌致小鼠腹泻及增加小鼠胃、小肠及结肠的内容物、蛋白质浓度,调节电解质水平。结论大黄游离蒽醌的致泻作用与NO合酶通路的活性改变有关。
- 唐大轩罗培程蕾谭正怀梁媛媛
- 关键词：大黄游离蒽醌L-NAME致泻一氧化氮合酶
- 小檗碱、巴马亭及黄连总生物碱对胆碱能神经的作用被引量：9
- 2006年
- 目的:比较小檗碱、巴马亭及黄连总生物碱对胆碱能神经的作用。方法:观察各药物对离体豚鼠结肠平滑肌自发性收缩活动以及氯化乙酰胆碱和氯化钙引起离体豚鼠结肠平滑肌收缩增强的影响;同时还观察了各药物对小鼠的急性毒性作用和对小鼠血清胆碱酯酶活性的影响。结果:小檗碱、黄连总生物碱以及盐酸巴马亭在低浓度时对胃肠运动均具有兴奋作用,而高浓度时抑制之,他们在高剂量时均能拮抗氯化乙酰胆碱所致平滑肌痉挛,这种作用可为2倍量的氯化乙酰胆碱所部分拮抗。体内试验小檗碱对小鼠的急性毒性较黄连总生物碱为小,可显著降低小鼠血清胆碱酯酶的活性,新斯的明有增强其毒性的趋势,而阿托品不增加其急性毒性。黄连总生物碱对小鼠血清胆碱酯酶的活性无明显影响;阿托品和新斯的明均可显著增强其急性毒性。结论:小檗碱既有直接拮抗胆碱受体的作用,同时也可能通过抑制胆碱酯酶活性发挥其拟胆碱样作用;在黄连总生物碱中,由于含有相当一部分可对抗小檗碱抑制胆碱酯酶活性作用的生物碱,使得胆碱受体拮抗剂阿托品和胆碱酯酶抑制剂新斯的明均可显著增强其急性毒性,其相互作用机理还有待进一步研究。
- 谭正怀张媛程蕾梁媛媛
- 关键词：黄连总生物碱小檗碱结肠胆碱酯酶
- 大黄蒽醌致泻作用及其机理的初步研究被引量：49
- 2007年
- 目的比较大黄结合蒽醌、游离蒽醌致泻作用的强度并探讨其相关机制。方法通过灌服高浓度的奶粉溶液以营造高营养性环境,在此基础上考察了大黄结合蒽醌及游离蒽醌对小鼠的致泻作用;并运用析因设计分析了奶粉在这些致泻作用中的作用,同时还考察了大黄结合蒽醌及其游离蒽醌体外对胃蛋白酶活性的影响。结果大黄游离蒽醌500,1000mg/kg均可使小鼠胃内容物和小肠内容物显著增加;大黄结合蒽醌500,1000 mg/kg也可显著增加小鼠小肠内容的重量,但对小鼠胃内容重量的影响作用较弱;各药物组均可显著增加小鼠各肠段内的蛋白质浓度。析因设计的实验结果显示,无论是大黄游离蒽醌或是结合蒽醌均可显著增加正常小鼠(未加用奶粉)的胃、小肠及全胃肠道的内容物及蛋白质的含量,并可显著降低小鼠小肠、结肠Cl-浓度和升高小鼠结肠K+浓度;奶粉本身也具有与大黄蒽醌类似的作用,与之合用可增强大黄蒽醌的作用。体外实验结果显示,无论是大黄游离蒽醌或是结合型蒽醌对胃蛋白酶的活性均无明显影响。结论大黄游离蒽醌和结合蒽醌均具有显著的致泻作用;其机理可能是通过刺激胃肠道分泌、增加胃肠道内蛋白质浓度而产生容积性导泻。
- 唐大轩谭正怀梁媛媛程蕾黄莉
- 关键词：大黄游离蒽醌小肠结肠
- 消癖胶囊对大鼠性腺轴的影响
- 目的:探讨消癖胶囊对性腺轴的影响。方法:将切除卵巢大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0.8 mg/kg,隔天一次,连续90天,在造型第20天至30天期间,隔天注射一次黄体酮4mg/kg,连续5次。在造型30天后,将乳腺增生模型动物...
- 谭正怀李杭翼张白嘉唐大轩程蕾
- 文献传递
- 用于防治糖尿病慢性并发症的药物组合物
- 用于防治糖尿病慢性并发症的药物组合物，其特征是以绞股蓝总皂苷与黄芩苷为有效药物成分，与药学中可以接受的辅助成分共同组成，有效药物成分中的绞股蓝总皂苷与黄芩苷的重量比为1∶(0.25～4)。该药物组合物在防治糖尿病慢性并发...
- 谭正怀易进海唐大轩程蕾
- 文献传递
