程智勇
- 作品数：10 被引量：173H指数：7
- 供职机构：湖北大学生命科学学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPCE法测定双黄连口服液中的黄芩苷和绿原酸被引量：21
- 1999年
- 目的：建立双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸含量测定的毛细管电泳法。方法：用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸的含量，电泳条件：以４０ ｍ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 硼砂为电泳介质（ 测定黄芩苷和绿原酸的ｐＨ值分别为９－００ 和９－５５） ，未涂层弹性融硅毛细管（５０ μｍ ×３９－５ ｃｍ ，有效分离长度３４－８ ｃｍ） 为分离通道，压力进样（６８－９５ ｋＰａ·ｓ），１７ ｋＶ恒压电泳（２５ ℃） ，黄芩苷和绿原酸的检测波长分别为２８５ ，３２６ ｎｍ 。结果：在２０～６４０μｇ·ｍＬ－１ 和８ ～４００ μｇ·ｍＬ－１ 范围内，黄芩苷和绿原酸可分别进行定量分析，二者加样回收率分别为１００－６０ ％ ±２－３６ ％ 和９９－６８％ ±２－２７ ％ 。结论：本方法简便、快速，结果准确，重现性好。
- 程智勇韩凤梅蔡敏陈勇
- 关键词：双黄连口服液黄芩苷绿原酸中药HPCE
- 川芎中川芎嗪和阿魏酸含量的毛细管电泳测定被引量：53
- 1999年
- 目的：研究川芎中川芎嗪和阿魏酸的毛细管电泳分离分析的可行性。方法：通过用毛细管区带电泳分离、紫外检测模式研究内标、电泳缓冲液、进样方式、分离电压等对样品中川芎嗪和阿魏酸分离与定量的影响，优化实验条件。结果：以对硝基苯甲酸为内标，未涂层熔融石英毛细管（３９５ ｃ ｍ ×５０ μｍ Ｉ Ｄ，有效分离长度３４８ ｃｍ ） 为分离通道，３０ ｍ ｍｏｌ· Ｌ－ １ 硼砂缓冲液（ｐ Ｈ９４３） 为电泳介质，３４ ｋ Ｐａ·ｓ 压力进样，１７ ｋ Ｖ 分离电压，２９５ ｎｍ 检测，川芎嗪和阿魏酸分别在７ ～４２３ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 和４ ～９００ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 范围内可进行定量检测，回收率分别为１００９ ％ ±１９ ％ 和９９８ ％ ±１０ ％ 。结论：毛细管电泳法可用于川芎中川芎嗪和阿魏酸的同时分离分析。
- 陈勇杨新韩凤梅程智勇
- 关键词：毛细管电泳川芎嗪阿魏酸川芎
- 银黄冲剂中黄芩甙和绿原酸的毛细管电泳分离分析被引量：25
- 1999年
- 用毛细管电泳法分离并测定了银黄冲剂中黄芩甙和绿原酸。以对硝基苯甲酸为内标，未涂层融硅毛细管（５０ μｍ ｉ．ｄ．，３７０ μｍ ｏ．ｄ．，总长４７ ｃｍ ，有效分离长度４０ ｃｍ ）为分离通道，２５ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液（ｐＨ ８．５）为电泳介质，１７ ｋＰａ·ｓ压力进样，２５ ｋＶ恒压电泳， ３１０ ｎｍ 检测。黄芩甙和绿原酸线性范围分别为１６０～９６０ ｍ ｇ／Ｌ（ ｒ＝ ０．９９９ ３，ＲＳＤ ＝ １．７６％ ～２．３３％ ）和８０～９６０ ｍ ｇ／Ｌ（ｒ＝ ０．９９８ ９，ＲＳＤ＝ １．０７％ ～２．５１％ ） ，加入回收率：黄芩甙为（１０２．０９±１．７４）％ ，绿原酸为（９９．８１±３．１１）％ 。
- 杨新韩凤梅程智勇陈勇
- 关键词：毛细管电泳黄芩甙绿原酸银黄冲剂
- 当归注射液的质量探讨被引量：15
- 2000年
- 采用高效毛细管电泳法对当归提取物和市售当归注射液中成分进行了对比研究 ,并用紫外分光光度法考察了外界因素对其主要药理活性成分阿魏酸稳定性的影响 .结果表明当归注射中的成分与当归提取物形成显著差异 ,阿魏酸几乎完全分解 ;且阿魏酸的稳定性受溶媒组成、酸碱度、灭菌时间、光照时间及氧接触面积等的影响较大 .并且还从当归现有的药理研究结果和其主要活性成分的理化性质出发 ,对当归注射液的质量及制备工艺中存在的问题进行了探讨 .
- 陈勇程智勇韩凤梅
- 关键词：当归注射液毛细管电泳阿魏酸
- 毛细管区带电泳法测定十全大补丸中的川芎嗪和芍药甙被引量：15
- 2000年
- 川芎嗪和芍药甙是十全大补丸中的主要有效成分。本文用毛细管区带电泳法分离测定了这两种成分。以40mmol/L硼砂（含3％乙醇，V／V）、pH10．88为电泳介质，未涂层熔融硅毛细管，压力进样（69kPa·s），15kV恒压电泳（23℃），检测波长232nm。在20～700mg/L和15～55mg／L范围内，川芎嗪与芍药甙可分别定量分析。加样回收率川芎嗪为101．0％±1．8％，芍药甙为99．3％±2．0％。
- 陈勇程智勇韩凤梅李珺杨新
- 关键词：十全大补丸川芎嗪芍药甙补血药
- 高效毛细管电泳法测定生药当归中阿魏酸的含量被引量：18
- 1999年
- 阿魏酸在溶剂中不稳定,这给定量分析带来一定干扰.研究了阿魏酸在6种不同溶剂系统中的稳定性,改进了溶解阿魏酸的溶剂,在此基础上建立了生药当归中阿魏酸的高效毛细管区带电泳分离分析方法.电泳条件:以60mmol/L硼砂(pH9.45)为电泳介质,未涂层弹性融硅毛细管(50μm×39.5cm,有效分离长度34.8cm)为分离通道,压力进样(68.95kPa·s),20kV恒压电泳(25℃),检测波长314um.实验发现,在4mg/L～400mg/L范围内,阿魏酸可进行定量分析,加样回收率为100.4±1.2%.方法简便快速、结果准确,重现性好,可用于当归及其制剂的质量控制.
- 陈勇程智勇韩凤梅杨新
- 关键词：高效毛细管电泳阿魏酸当归
- 添加剂在高效毛细管电泳技术中的应用被引量：5
- 2000年
- 本文评述了近年来各种添加剂在高效毛细管电泳技术中的应用与进展 ,并从理论上分别讨论了添加剂对毛细管电泳中电渗流、焦耳热效应、组分有效迁移率及毛细管内壁对生物大分子的吸附等方面的影响及其作用机理。引用文献
- 韩凤梅程智勇常俊丽陈勇
- 关键词：毛细管电泳添加剂电渗流
- 胶束电动毛细管色谱法测定消糖灵中的优降糖被引量：3
- 2000年
- 建立了一种控制优降糖及其复方制剂质量的新方法。以甲氧苄氨嘧啶为内标 ,采用胶束电动毛细管色谱法分离测定了新药消糖灵中的优降糖。电泳条件 :以 2 5mmol/L硼砂 30mmol/L十二烷基硫酸钠 (pH 9 0 )为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 (50 μmi.d .× 39 5cm ,有效分离长度 34 8cm)为分离通道 ,压力进样 (68 95kPa·s) ,1 7kV恒压电泳 (2 8℃ ) ,检测波长 2 2 8nm。优降糖在 1 4min内与其他成分得到很好分离 ,且质量浓度为 2 5mg/L～ 2 75mg/L时 ,优降糖可进行定量分析 ,加标回收率为 (1 0 0 6± 1 4 ) %。方法简便、快速 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于优降糖复方制剂的质量控制。
- 韩凤梅程智勇蔡敏陈勇
- 关键词：消糖灵优降糖MECC糖尿病药物
- 八珍益母丸不同提取部分的补血作用研究被引量：5
- 1999年
- 八珍益母丸是益气补血药,本文研究了不同极性溶剂提取部分对失血性贫血小鼠的红、白细胞总数、血红蛋白含量、体重及游泳时间的影响。结果表明:不同溶剂提取部分的药效有明显差异。其中,以乙酸乙酯、乙醇(2:1)、乙醇、水提取部分对失血性贫血小鼠的红细胞数、白细胞数、血红蛋白等的增效最好,其次,乙酸乙酯部分对白细胞数、血红蛋白、体重及游泳时间增效较好,氯仿部分对小鼠游泳时间的增效较好。
- 杨艳燕李珺程智勇韩凤梅陈勇
- 关键词：八珍益母丸补血作用中药
- 高效毛细管电泳法分离测定黄芩复方制剂中的黄芩甙被引量：26
- 2000年
- 建立了清开灵口服液和双黄连口服液中黄芩甙定量分析的高效毛细管电泳方法。选择毛细管区带电泳分离模式 ,以 4 0 m mol/ L硼砂缓冲液 ( p H9.0 )为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 ( 50 μm i.d.× 39.5cm,有效分离长度 34 .8cm )为分离通道 ,对硝基苯甲酸为内标 ,压力进样 ( 68.95k Pa× s) ,17k V恒压电泳 ( 2 5℃ ) ,于 2 85nm下分离分析两种黄芩复方制剂中的黄芩甙。实验结果表明 ,黄芩甙可在 15min内与其它成分得到很好的分离 ,在 10～ 64 0 mg/ L范围内定量分析。加样回收率分别为 :清开灵口服液 ( 10 0 .31± 1.98) % ,双黄连口服液( 10 0 .60± 2 .36) %。方法简便、快速、准确 ,重现性好 。
- 韩凤梅程智勇杨新陈勇
- 关键词：毛细管电泳法黄芩甙
