石桐磊
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学化学工程更多>>
- 球等鞭金藻H29中△4-脂肪酸脱氢酶基因的克隆及功能鉴定
- 球等鞭金藻是一种富含多种多不饱和脂肪酸的海洋微生物,是生产二十二碳六烯酸(DHA)的重要资源.在藻类微生物中,△4-脂肪酸脱氢酶是合成DHA的关键酶之一,也是由二十碳五烯酸(EPA)生成二十二碳六烯酸的限速酶.本文根据已...
- 石桐磊于爱群邢来君李明春
- 关键词：球等鞭金藻二十二碳六烯酸酿酒酵母
- 绿色巴夫藻中△5-脂肪酸延长酶基因的克隆及功能鉴定
- 本文根据己经报道的△5-脂肪酸延长酶基因设计引物，从绿色巴夫藻cDNA中扩增得到该基因片段，序列分析表明：结构基因全长840bp，编码279个氨基酸;与己经报道的其它△5-脂肪酸延长酶相比，该延长酶仍然存在典型的组氨酸和...
- 石桐磊于爱群邢来君李明春
- 关键词：绿色巴夫藻基因克隆
- 文献传递
- 在酿酒酵母中重构DHA合成的△8途径
- △8替代途径是合成多不饱和脂肪酸DHA的重要生物途径,这种途径存在于某些藻类微生物中,该途径与△6经典途径的主要区别在于：△8途径是α-亚麻酸ALA先经过△9延长酶催化形成二十碳三烯酸ETrA,然后通过△8脱氢酶催化脱氢...
- 石桐磊于爱群张萌毛吉魏邢来君李明春
- 关键词：酿酒酵母DHA
- 低温和外源不饱和脂肪酸对高山被孢霉脂肪酸脱氢酶基因表达的影响被引量：4
- 2012年
- 【目的】在转录水平上研究低温和外源不饱和脂肪酸对于高山被孢霉脂肪酸脱氢酶基因的表达调控机制。【方法】通过实时定量PCR技术和启动子报告基因融合载体的方法,研究低温和外源不饱和脂肪酸对于高山被孢霉3种脂肪酸脱氢酶基因表达随时间进程的影响。【结果】实时定量PCR的结果表明:低温对于3种脂肪酸脱氢酶基因的转录具有激活作用,外源不饱和脂肪酸对基因转录起抑制作用,而且这两种作用都是快速响应的,随时间延长逐渐减弱并消失。脂肪酸组成测定结果证明了基因转录水平变化与对应产物变化之间没有相关性。低温能够在短时间内诱导pFAD6启动子活性增加,并随时间延长而持续增强;外源不饱和脂肪酸对pFAD6启动子活性起抑制作用,其不饱和度和浓度越高,抑制作用越强,而且抑制作用是快速且持续的。【结论】低温和外源不饱和脂肪酸除了在转录水平上调控高山被孢霉脂肪酸脱氢酶基因表达发生变化之外,可能主要在转录后水平上介导了胞内脂肪酸组成的变化。而且,脂肪酸脱氢酶基因的表达可能受到胞内脂肪酸组成变化的反馈调节作用。本文首次在转录水平上对高山被孢霉脂肪酸脱氢酶基因的表达调控机制进行了探索,为深入了解脂肪酸脱氢酶基因表达及多不饱和脂肪酸合成对外界信号的应答机制提供了有用信息,也对应用微生物发酵和转基因技术生产不饱和脂肪酸具有指导意义。
- 于爱群石桐磊张飙邢来君李明春
- 关键词：不饱和脂肪酸脂肪酸脱氢酶实时定量PCR启动子
- 对毕赤酵母脂肪酸脱氢酶基因转录调控的研究
- 本实验首先通过实时定量PCR技术和启动子报告基因融合载体的方法，旨在从转录水平上研究低温和外源不饱和脂肪酸这两个条件对于毕赤酵母脂肪酸脱氢酶基因的表达调控机制。结果表明：低温和外源不饱和脂肪酸除了在转录水平上调控脂肪酸脱...
- 于爱群石桐磊张萌邢来君李明春
- 关键词：毕赤酵母脂肪酸脱氢酶基因表达转录调控
- 文献传递
- 多不饱和脂肪酸DHA合成途径在酿酒酵母中的重构
- 多不饱和脂肪酸(Polyunsaturated fatty acids，PUFAs)指含有两个或两个以上双键且碳链长为16-22个碳原子的直链脂肪酸，比如DHA(docosahextaenoicacid，22:6n-3)...
- 石桐磊
- 关键词：生物合成酿酒酵母转基因技术
- 文献传递
- 多不饱和脂肪酸DHA生产条件优化
- 多不饱和脂肪酸DHA是一种重要的生物资源,它对于人体的营养和健康具有多种生物学功效,尤其对婴幼儿和老年人的健康尤为重要.但是由于α-亚麻酸ALA作为前体,合成DHA的效率较低,在成人体内仅有0.1％可以转化为DHA,使得...
- 石桐磊于爱群张萌毛吉魏邢来君李明春
- 高山被孢霉Δ~6-脂肪酸延长酶基因在巴斯德毕赤酵母中的表达
- 2013年
- 长链多不饱和脂肪酸花生四烯酸(ARA,C20:4n-6)是合成生物活性物质类二十碳烷酸的初级底物神经组织的重要组成成分.Δ6-脂肪酸延长酶是花生四烯酸Δ6-合成途径的关键酶之一.根据已经报道的Δ6-脂酸延长酶基因序列设计引物,分别从产花生四烯酸的丝状真菌高山被孢霉ATCC16266菌株基因组和cDNA扩增得到该序列.经序列分析后,将来源于cDNA的序列连接到毕赤酵母表达载体pPIC3.5K上,得到重组质PIC3.5K-ELO.用电击转化法将重组载体pPIC3.5K-ELO转化到巴斯德毕赤酵母GS115中,在缺省培养基筛选得到毕赤酵母转化菌株pPIC3.5K-ELO.在适宜的培养条件下,添加外源底物γ-亚麻酸(GLA)和诱导物醇诱导基因表达.气相色谱分析表明该基因在毕赤酵母中得到了表达,底物GLA转化为二高γ-亚麻酸GLA),转化效率为28.91%.对Δ6-脂肪酸延长酶进行跨膜分析,表明该蛋白为具有7个跨膜域的膜结合蛋白.
- 兰昊欧秀元黎明于爱群石桐磊邢来君李明春
- 关键词：高山被孢霉多不饱和脂肪酸巴斯德毕赤酵母
