白春霞
- 作品数：11 被引量：40H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 复方金铃四逆四物失笑散治疗大鼠原发性痛经的镇痛机制被引量：5
- 2016年
- 目的探讨复方金铃四逆四物失笑散先期服药特色疗法治疗大鼠原发性痛经的镇痛机制。方法制备大鼠原发性痛经模型,采用先期服药法,用扭体法观察不同给药剂量对受试大鼠的镇痛效果,并考察受试药物对大鼠血浆中β-内啡肽(β-EP)含量及子宫内膜组织中前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)及血栓素B2(TXB2)含量的影响。结果复方金铃四逆四物失笑散各剂量对痛经大鼠均有明显镇痛效果,可显著减少30 min内大鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期,镇痛作用有明显剂量相关性;可升高大鼠血浆中β-EP的含量,有效降低大鼠子宫组织中PGF2α、TXB2含量,明显升高PGE2和6-keto-PGF1α水平。结论复方金铃四逆四物失笑散在经前服药可达到治疗原发性痛经的效果,其作用机制可能与血浆中β-EP的含量,子宫内膜组织中PGF2α、PGE2、6-keto-PGF1α、TXB2的水平等一系列神经和内分泌的综合调节作用有关。
- 白春霞谢萍冯俭孙国娟蒋川李倩崔静宜宁海燕
- 关键词：原发性痛经镇痛机制
- 复方金铃四逆四物失笑散对小鼠急性毒性实验研究被引量：3
- 2015年
- 目的:研究复方金铃四逆四物失笑散对小鼠的急性毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法:小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验,确定半数致死剂量(LD50)。采用24h内以药液最大浓度和最大给药容积灌胃小鼠3次,连续14天观察受试药物对小鼠指标影响,测定最大给药量。结果:小鼠1天内最大给药量为192g(生药)/kg,相当于成人临床推荐日用量的217.4倍。结论:复方金铃四逆四物失笑散对小鼠无明显毒性反应,临床常用剂量安全性高。
- 白春霞孙国娟谢萍冯俭蒋川李倩崔静怡
- 关键词：半数致死剂量最大给药量
- 两种常用染色方法在性成熟SD大鼠阴道涂片中的比较研究被引量：4
- 2015年
- 目的:比较研究吕氏碱性美篮染色法和改良巴氏染色法对SD大鼠阴道涂片细胞组织染色效果,为大鼠动情周期的确定寻找简便、有效的染色方法。方法:对40只大鼠每日晨阴道涂片,连续6 d,每份标本同时采用吕氏碱性美篮染色法和改良巴氏染色法两种染色法进行染色,观察记录,并分析。结果:两种染色方法鉴别结果基本一致,吕氏碱性美篮染色法染色过程简便、省时节料,改良巴氏染色法细胞组织形态清晰,分色明显,透明度好。结论:大规模检查大鼠阴道涂片时,优选吕氏碱性美篮染色法,两种方法相结合对快速收集有效、可靠的实验动物数据资料有一定的价值。
- 白春霞孙国娟谢萍冯俭蒋川
- 关键词：SD大鼠动情周期阴道涂片染色方法
- 复方金铃四逆四物失笑散颗粒挥发油提取及羟丙基-β-环糊精包合工艺研究被引量：1
- 2015年
- 目的优选复方金铃四逆四物失笑散颗粒中挥发油提取工艺及羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合工艺。方法采用L9(34)正交试验,以挥发油提取量为评价指标,确定最佳提取工艺。以挥发油包合率和包合物收得率综合评分为评价指标,优选最佳包合工艺。采用薄层层析法(TLC)对包合物进行表征分析。结果最佳提取工艺:药材粉碎度为20目,加8倍量水,蒸馏提取8 h。最优包合工艺:挥发油与HP-β-CD投料配比为1∶6,包合温度30℃,研磨2 h。TLC图谱显示挥发油已被包合并形成稳定包合物。结论优选的提取和包合工艺质量稳定、可行性强。
- 白春霞谢萍冯俭蒋川宁海燕
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精包合工艺
- 基于'塑化剂事件'探讨药用辅料的标准化研究现状
- 近年来,有关塑化剂等药用辅料所引发的药害事件频频发生,使得药用辅料的安全形势不容乐观,加强药用辅料的标准化研究及提高药用辅料监管力度显得尤为重要.本文以塑化剂为切入点,分析了国内外药用辅料的相关标准体系、监管制度及市场规...
- 白春霞
- 关键词：药用辅料塑化剂
- 文献传递
- 复方金铃四逆四物失笑颗粒制备工艺、质量标准及治疗大鼠原发性痛经模型实验研究
- 目的：研究复方金铃四逆四物失笑颗粒制备工艺、质量标准，为控制制剂质量奠定基础;采用急性毒性实验方法，评价药物非临床用药安全性;以中医“未病先防”理论为指导，对复方金铃四逆四物失笑颗粒的药效学进行探索。 方法：1.采用单...
- 白春霞
- 关键词：原发性痛经
- 复方金铃四逆四物失笑散颗粒质量标准研究
- 2015年
- 目的：建立复方金铃四逆四物失笑散颗粒的质量标准.方法：运用薄层层析法（TLC）对复方金铃四逆四物失笑散中的延胡索、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定复方中芍药苷含量,并进行定量分析.结果：TLC图谱显示斑点清晰,分离效果好.芍药苷在0.010 1～0.201 2mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,专属性实验表明其他成分对芍药苷的测定无干扰,平均回收率及RSD均达到相应要求.结论：所建立的方法简便准确、专属性强、能有效控制该制剂的质量.
- 白春霞冯俭蒋川宁海燕
- 关键词：薄层层析法延胡索白芍
- 人参当归配伍对人参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1溶出率的影响被引量：6
- 2013年
- 目的研究人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的动态变化,探讨两药配伍的相互影响。方法采用HPLC法进行测定。结果人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的溶出率均降低。结论人参与当归配伍后人参皂苷Rg1、Re、Rb1溶出率的变化可为两药配伍提供科学的依据。
- 贝圆冯俭罗方利李树翠白春霞
- 关键词：人参人参皂苷RG1RERB1
- 人参-当归药对脂溶性成分的气相色谱-质谱联用研究被引量：2
- 2014年
- 目的分析人参-当归药对中的脂溶性成分,为其药对的应用提供参考。方法运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果人参-当归药对、单味药人参和单味药当归分辨出的色谱峰,通过质谱库对其进行定性,分别得到32、23和23个定性结果,占总含量的85.078%、86.033%和70.218%。结论药对中的脂溶性成分较单味药的成分种类要多,且成分、含量差异较大。
- 贝圆冯俭李跃辉罗方利白春霞
- 关键词：关键词脂溶性成分
- 复方金铃四逆四物失笑散的毒理学实验被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨复方金铃四逆四物失笑散(简称复方失笑散)急性毒性及慢性毒性,以评价复方失笑散临床用药安全性。方法:KM小鼠40只,按体重随机分为复方失笑散组(192 g·kg^(-1))和正常组,模拟临床口服给药,测定小鼠最大耐受量(MTD)。在慢性毒性实验中,取SD大鼠80只,称重,按体重随机分成4组,分别为正常组,复方失笑散高、中、低剂量组(30.6,15.3,7.65 g·kg^(-1)),每组20只,每日ig给药1次,连续4周。分别观察给药4周及恢复2周后各组动物一般状态、体重、进食量、食物利用率及主要脏器指数的变化,并对各脏器进行组织病理学检查。结果:小鼠最大耐受量为192 g·kg-1,相当于成人临床推荐日用量的217.4倍。慢性毒性实验,动物未出现毒性相关反应,无死亡情况,各剂量组动物体重、进食量、食物利用率及主要脏器脏/指数与同期正常组比较,均无显著性差异,组织病理学检查未发现与本药相关的病理变化。结论:复方失笑散对小鼠无明显毒性反应,长期服用对大鼠蓄积性毒性低,提示复方失笑散临床规定剂量安全性高。
- 白春霞孙国娟谢萍冯俭蒋川李倩崔静宜
- 关键词：急性毒性慢性毒性
