王艳丽
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 供职机构：海南大学海洋学院制药工程系更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 天然多酚衍生物的合成、结构和酪氨酸酶抑制作用(英文)被引量：2
- 2011年
- 以香草醛、茴香醛、染料木素和芦荟大黄素为原料合成一系列的衍生物,测定了衍生物(E)-1-(5-(4-甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯乙烯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮的晶体结构,并对这些化合物的酪氨酸酶抑制活性进行了测定。研究结果表明,香草醛、茴香醛、染料木素和芦荟大黄素的IC_(50)值分别为68μM,49μM,343μM和160μM。与标准对照品曲酸(IC_(50)=35μM)相比,香草醛衍生物(E)-1-(5-(4-甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯乙烯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮和芦荟大黄素衍生物4,5-二甲氧基-9,10-二氢蒽醌-2-甲酸具有更好的酪氨酸酶抑制活性,其IC_(50)值分别为18μM和21μM。
- 王艳丽黄伟陈帅陈石泉王世范
- 关键词：衍生物酪氨酸酶抑制剂
