王翠翠
- 作品数：14 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国科学院海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划山东省科技攻关计划重大科技专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种文蛤多肽及其制备方法
- 本发明属于生物制药领域，具体涉及一种文蛤多肽及其制备方法，所述文蛤多肽N-末端序列为IDEIQNTGGGTNFR，其分子量为15KDa。制备将文蛤体液经过硫酸铵分级沉淀、超滤、离子交换层析、疏水层析、反相层析后获得一种分...
- 林秀坤王翠翠王惠程林友郑兰红刘明
- 一种文蛤多肽的应用
- 本发明涉及生化与生物医药领域，具体的说是一种文蛤多肽的应用。文蛤多肽在制备预防和/或治疗恶性肿瘤药物中的应用。本发明从文蛤中分离得到具有抗肿瘤作用的多肽Mere15，实验证实，该多肽在体外能够诱导人肺癌细胞株A549发生...
- 林秀坤王翠翠刘明魏鉴腾
- 文蛤多肽抑制肿瘤细胞微管蛋白聚合被引量：8
- 2012年
- 目的探讨文蛤多肽(Mere15)抑制人肺癌A549细胞增殖作用及其机制。方法 MTT比色法检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪分析细胞周期分布的变化;微管蛋白免疫荧光检测技术检测Mere15对微管蛋白聚合的影响;Western blot检测Mere15对p21蛋白表达的影响。结果 Mere15可抑制A549细胞生长,抑制率呈剂量和时间依赖性;随着处理时间的增加,A549细胞G2/M期比例逐渐升高,微管蛋白聚合受到抑制,p21蛋白表达水平逐渐升高。结论 Mere15具有抑制A549细胞增殖的作用,其机制可能与抑制微管蛋白聚合有关。
- 王翠翠刘明王凤霞林秀坤
- 关键词：A549细胞细胞周期阻滞微管蛋白聚合
- 一种文蛤多肽及其制备方法
- 本发明属于生物制药领域，具体涉及一种文蛤多肽及其制备方法所述文蛤多肽N-末端序列为IDEIQNTGGGTNFR，其分子量为15KDa。制备将文蛤体液经过硫酸铵分级沉淀、超滤、离子交换层析、疏水层析、反相层析后获得一种分子...
- 林秀坤王翠翠王惠程林友郑兰红刘明
- 文献传递
- 一种文蛤多肽的应用
- 本发明涉及生化与生物医药领域，具体的说是一种文蛤多肽的应用。文蛤多肽在制备预防和/或治疗恶性肿瘤药物中的应用。本发明从文蛤中分离得到具有抗肿瘤作用的多肽Mere15，实验证实，该多肽在体外能够诱导人肺癌细胞株A549发生...
- 林秀坤王翠翠刘明魏鉴腾
- 文献传递
- RSK4基因表达及其对U87细胞增殖的影响被引量：1
- 2011年
- 背景与目的:RSK4是非生长因子依赖的丝/苏氨酸蛋白激酶,参与多种信号通路。本研究构建了人RSK4基因的真核表达系统,研究其对胶质瘤的调控作用,为阐明RSK4功能奠定基础。方法:采用RT-PCR法从人正常乳腺上皮细胞MCF-10A细胞中扩增获得RSK4基因的编码区,定向克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-)上,构建真核表达载体pcDNA3.1(-)/RSK4。脂质体法介导pcDNA3.1(-)/RSK4质粒转染至U87细胞中,RT-PCR和Western blot检测表达情况。采用MTT法检测RSK4基因对U87细胞生长的影响。结果:转染pcDNA3.1(-)/RSK4组U87细胞增殖明显被抑制(P<0.05)。结论:RSK4可以抑制胶质瘤细胞的增殖。
- 李田田刘明魏鉴腾吴宁王翠翠林秀坤
- 关键词：真核表达基因转染
- 一种苯酚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及生物制药，具体的说是一种苯酚类化合物及其制备方法和应用。苯酚类化合物如图(I)所示。本发明涉及的真菌外瓶霉属真菌嗜鱼外瓶霉PHF-9(Exophiala pisciphila)是从土壤样品中分离获得的一株真菌，...
- 林秀坤王翠翠刘明刘海洲张玉艳宋彦卓
- 文献传递
- 一种玻璃海鞘多肽及其制备
- 本发明涉及药物科学领域，具体的说是一种玻璃海鞘多肽及其制备。玻璃海鞘多肽N-末端序列为YQPDKFMLRGELRNN，分子量为5931Da，等电点为7.25。制备将新鲜玻璃海鞘经10％-90％的丙酮沉淀，活性组份透析除盐...
- 林秀坤程林友魏建腾郑兰红王翠翠
- 文蛤多肽的分离纯化及抗肿瘤机制研究
- 恶性肿瘤是导致人类死亡的主要“杀手”之一,全球平均每8个死亡病例中就有1人死于癌症。虽然目前的抗肿瘤药物对大多数肿瘤有一定疗效,但仍存在着严重的副作用。因此,寻找结构新颖、高效、低毒的抗肿瘤药物仍是当前肿瘤治疗的当务之急...
- 王翠翠
- 关键词：文蛤G2/M期阻滞细胞凋亡
- 文献传递
- 海带根中alpha-葡萄糖苷酶抑制剂的分离纯化及其酶抑制作用动力学研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究海带根中alpha-葡萄糖苷酶抑制剂的分离纯化与酶抑制作用动力学。方法采用85%乙醇溶液浸提、石油醚萃取、乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析等方法,以alpha-葡萄糖苷酶抑制活性为导向,分离纯化得到了alpha-葡萄糖苷酶抑制剂活性组分;运用糖尿病小鼠模型探讨了海带根提取物体内降糖机理;采用双倒数作图法表征了活性组分抑制alpha-葡萄糖苷酶的动力学特征。结果海带根乙醇提取物能够有效降低糖尿病小鼠的餐后血糖;可显著抑制alpha-葡萄糖苷酶活性,IC50为13.6μg·mL-1;动力学研究表明酶抑制类型为非竞争性抑制。结论海带根提取物能够有效降低模型小鼠的血糖含量,其活性组分可显著抑制alpha-葡萄糖苷酶活性,对alpha-葡萄糖苷酶的抑制作用类型为非竞争性抑制。
- 卜同陈雷王翠翠周通郑兰红胡朝欣林秀坤
- 关键词：糖尿病
