您的位置: 专家智库 > >

王术国

作品数:17 被引量:48H指数:4
供职机构:青岛市市立医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 8篇基因
  • 8篇白血
  • 8篇白血病
  • 5篇粒细胞
  • 5篇表达及临床意...
  • 4篇粒细胞白血病
  • 4篇慢性
  • 3篇血小板
  • 3篇文献复习
  • 3篇慢性粒细胞
  • 3篇慢性粒细胞白...
  • 3篇复习
  • 3篇SMAC
  • 3篇SURVIV...
  • 3篇XIAP基因
  • 2篇血小板减少
  • 2篇针刺
  • 2篇针刺过程
  • 2篇融合基因

机构

  • 14篇青岛市市立医...
  • 8篇青岛大学
  • 1篇临沂市人民医...
  • 1篇山东大学
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇青岛市妇女儿...

作者

  • 17篇王术国
  • 6篇管洪在
  • 2篇李莉
  • 2篇马树沛
  • 2篇王敏
  • 1篇王玉洁
  • 1篇刘丰海
  • 1篇李化会
  • 1篇苏维奇
  • 1篇张炳昌
  • 1篇杨颉
  • 1篇刘慧
  • 1篇巩国亭
  • 1篇吴春梅
  • 1篇周霞
  • 1篇陈安青
  • 1篇李萍

传媒

  • 3篇中华肿瘤防治...
  • 2篇青岛大学医学...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国医药
  • 1篇山东医学高等...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2013
  • 4篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性早幼粒细胞白血病伴NPM1-RARα一例报告并文献复习
2019年
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种特殊类型的白血病,约90%的APL具有经典染色体易位t(15;17)及PML-RARα融合基因,是APL特有的遗传学标志物。APL变异易位比较少见,报告1例青岛市市立医院收治的t(5;17)变异易位病例并进行文献复习,以提高对该类疾病的认识。
王术国韩波李莉
关键词:急性早幼粒细胞白血病文献复习PML-RARΑ融合基因变异易位染色体易位
一种检验科用多功能采血装置
本发明公开了一种检验科用多功能采血装置,包括底板,所述底板的前侧面安装有控制开关,所述底板的上表面左端固定有小臂座,小臂座的右端铰接有大臂座,小臂座前后两侧的底板上表面相对设有导向柱,所述导向柱上滑动连接有上压罩,本检验...
王术国李修梅
文献传递
XIAP基因在慢性髓系白血病中的表达及临床意义被引量:5
2011年
本研究旨在检测慢性髓系白血病(CML)患者XIAP基因mRNA的表达情况,以探讨其在CML病情进展及预后中的意义。应用染色体R显带技术及实时PCR技术对71例CML患者和10名健康者进行染色体核型分析及XIAP mRNA检测。结果表明,XIAP mRNA在CML的加速期和急变期的平均表达水平明显高于慢性期(p<0.01)。XIAP基因在不同核型组的平均表达水平无显著性差异。结论:CML患者加速期和急变期XIAP基因表达明显增高,XIAP基因与CML的病情进展密切相关。
王术国管洪在
关键词:慢性髓系白血病XIAP基因基因表达
慢性粒细胞白血病smac和survivin基因表达及意义被引量:9
2008年
目的检测慢性粒细胞白血病(CML)病人smac和survivin mRNA的表达情况,以探讨其在CML病情进展及预后中的意义。方法应用半定量RT-PCR技术检测71例CML病人和10名健康者上述基因的表达。结果smac和survivin mRNA在CML病人的阳性表达率分别为90.1%、63.4%,均明显高于正常对照组(χ2=22.176、6.773,P〈0.01、0.05),二者在CML的加速期、急变期的表达水平明显高于慢性期(t=10.708-16.725,P〈0.01),且二者在CML病人的表达水平呈正相关(r=0.833,P〈0.01)。结论smac和survivin基因与CML的病情进展密切相关,是监测CML病情进展及判断预后的有价值的分子标记物。
王术国管洪在扈新花巩国亭
关键词:基因SURVIVIN
原发性骨淋巴瘤继发卡氏肺孢子菌肺炎1例报告并文献复习被引量:1
2019年
原发性骨淋巴瘤(primary bone lymphoma,PBL)是一种少见的起源于骨髓淋巴组织无其他系统病灶的淋巴瘤,约占所有结外淋巴瘤的5%,占所有骨恶性肿瘤的7%左右[1]。PBL的主要病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL),占骨淋巴瘤患者的70%~80%[2]。由于其发病率较低,目前尚缺乏标准治疗指南。
王术国王玉洁马树沛
关键词:卡氏肺孢子菌肺炎弥漫大B细胞淋巴瘤利妥昔单抗
xiap基因在慢性粒细胞白血病中的表达及临床意义
王术国管洪在
Vitros250参比液上机时间对电解质测定结果的影响被引量:2
2009年
陈安青苏维奇李莉王术国
关键词:VITROS250电解质干化学分析仪碳酸氢钠氢氧化钾
ITP患者NK细胞和嗜酸性粒细胞对自身血小板的细胞毒杀伤机制研究
目的:  原发免疫性血小板减少症是一种常见的获得性自身免疫性疾病。本病的特征是病人血小板减少而临床上没有明确的引起血小板减少的因素,表现为患者广泛的皮肤和黏膜出血,严重者可有内脏出血甚至颅内出血。通常使用皮质醇或者大剂量...
王术国
关键词:自然杀伤细胞嗜酸性粒细胞细胞毒杀伤机制
文献传递
骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞和血小板增多一例报告并文献复习被引量:1
2020年
骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞和血小板增多(myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm with ring sideroblasts and thrombocytosis,MDS/MPN-RS-T)是WHO确定的新MDS/MPN亚型[1]。本研究报告1例MDS/MPN-RS-T病例并进行文献复习,以了解新的诊断标准,提高对该类疾病的认识。1病例报告患者,男,63岁,自觉乏力加重,于2018-09-17来青岛市市立医院就诊。患者于2年前无明显诱因出现乏力,伴睡眠增加,未予诊治。入院查体:发育正常,全身皮肤粘膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,心率80次/min,律齐,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,未见腹壁静脉曲张,未见肠型,全腹无压痛及反跳痛,Murphy征阴性,肝脾肋下未扪及,叩诊肝上界在右锁骨中线第5肋间,肝浊音界正常。
王术国周霞马树沛
关键词:骨髓增殖性肿瘤环形铁粒幼细胞血小板增多
婴幼儿腹泻轮状病毒感染调查分析被引量:13
2011年
目的了解青岛市腹泻婴幼儿轮状病毒的感染情况。方法应用A群轮状病毒诊断试剂盒,对5 525例腹泻婴幼儿的新鲜粪便标本进行A群轮状病毒检测。结果 5 525例腹泻病儿中检出1 448例A群轮状病毒阳性标本,阳性率为26.2%。6个月~2岁是轮状病毒感染的高发年龄段,检测阳性率为84.5%,男病儿检测阳性率为26.8%,女病儿检测阳性率为25.0%。12月份至次年2月份期间总的检测阳性率为42.9%,明显高于其他月份(15.4%),差异有显著性(2χ=515.50,P〈0.01)。结论轮状病毒感染是导致婴幼儿腹泻的主要原因之一,流行季节明显,以秋末至春初为高峰期,临床医生应重视对6个月~2岁腹泻婴幼儿进行轮状病毒的检查,避免误诊误治。
王敏王术国刘慧
关键词:轮状病毒感染粪便
共2页<12>
聚类工具0