公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

软骨细胞培养及其临床应用被引量：2: 1996年; 体外软骨细胞培养至今已有70多年历史,但近30年来在培养方法上才取得了较大进展。1967年 Manning 和 Bonner把胰蛋白酶和胶原酶结合使用来消化关节软骨,把软骨细胞从坚韧的软骨基质中分离出来,获得了数量多、纯度高的软骨细胞,然后接种于培养基中,软骨细胞能生长分裂,从而改变了软骨细胞不能分裂的传统观点。现在,大鼠、小鼠、兔、猪、狗、牛、马、人等的软骨细胞均可培养。; 王德春宋后燕陈峥嵘; 关键词：细胞培养软骨修复术

聚乙醇酸负载同种异体软骨细胞移植修复兔关节软骨缺损被引量：9: 1997年; 目的：应用聚乙醇酸（ＰＧＡ）负载的兔软骨细胞培养移植修复同种异体关节软骨缺损．方法：应用在生物体内可降解吸收、纤维状多孔态的ＰＧＡ作为支架行兔软骨细胞培养．培养１４天后，软骨细胞在ＰＧＡ提供的三维空间中大量分裂、增殖并合成大量软骨基质，形成ＰＧＡ－软骨细胞复合体，然后利用该复合体移植修复同种异体兔膝关节全层软骨缺损，对侧膝关节作对照．术后行大体、组织学、电镜动态观察及修复组织厚度测定．结果：ＰＧＡ在术后８周完全降解吸收，实验侧与对照侧修复组织的厚度有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；术后１６周在实验侧可见典型的软骨组织，电镜下为成熟的软骨细胞，而对照侧为纤维组织修复．结论：应用ＰＧＡ－软骨细胞复合体移植，可修复同种异体的兔关节软骨缺损，为临床治疗关节软骨缺损奠定了基础．; 王德春陈峥嵘宋后燕彭鲁英费琴明姜南春; 关键词：关节软骨缺损软骨细胞细胞培养细胞移植

周围神经挤压伤后纤溶成分表达的变化被引量：2: 2000年; 目的　观察大鼠坐骨神经挤压伤后纤溶成分中组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)和纤溶酶原激活剂抑制因子 1(PAI 1)蛋白表达的变化 ,了解t PA、PAI 1在周围神经损伤后修复过程中的作用。方法　取 2 1只Wistar大鼠 ,分别造成坐骨神经挤压伤模型。在术后 6h、1d、3d、7d、14d和 2 1d分别取材进行组织学、免疫组化观察。结果　术后 3d时神经断端回缩球处的t PA抗原呈阳性反应。 7d时损伤处的雪旺细胞明显增多 ,且t PA、PAI 1均有表达。 14d、2 1d时t PA表达有所减少 ,而PAI 1的表达则逐渐增多。结论　t PA和PAI 1参与周围神经挤压伤后的病理生理改变 ,在损伤神经修复过程中具有一定的作用。; 王德春陈中伟陈峥嵘张乃娴宋后燕; 关键词：周围神经纤溶酶原激活剂 PAI-1

周围神经挤压伤后转化生长因子β的表达被引量：7: 2000年; 目的　观察大鼠坐骨神经挤压伤后转化生长因子 β(TGF β)蛋白表达的变化 ,了解TGF β在周围神经损伤修复过程中所起的作用。方法　取 2 1只Wistar大鼠 ,造成坐骨神经挤压伤 ,伤后 6h、1、3、7、14、2 1d取材分别进行组织学、免疫组化观察。结果　 3d时神经挤压伤处TGF β抗原呈阳性反应 ,7d时损伤处的雪旺细胞明显增多 ,且TGF β表达的量也增多 ,以后TGF β表达的量有所减少。结论　TGF β参与周围神经的损伤病理过程。; 王德春陈中伟陈峥嵘张乃娴宋后燕; 关键词：转化生长因子Β 坐骨神经

纤溶酶原激活剂(t-PA)促进挤压伤大鼠坐骨神经再生被引量：14: 2000年; 目的　观察组织型纤溶酶原激活剂 (t- PA)对大鼠坐骨神经挤压伤修复的影响 ,并对其在周围神经再生微环境中的作用进行探讨。　方法　取 36只 Wistar大鼠 ,手术暴露两侧的坐骨神经 ,均造成坐骨神经挤压伤 ,左侧为实验侧 ;右侧为对照侧。实验侧损伤处的坐骨神经外膜下注入 2μl(5μg)t- PA;对照侧则注入 2μl的生理盐水。术后 14、2 8、5 6 d分别进行大体、电生理、组织学观察和形态学分析。　结果　术后 14d时 t- PT治疗侧可见神经肌肉动作电位 (MAP)提早出现 ,成纤维细胞和胶原形成较对照侧减少 ;运动神经传导速度 (MNCV)加快 ;早期再生有髓神经纤维数目增加和有髓神经纤维直径增粗 ,较对照侧差别有显著性意义 (P<0 .0 1)。　结论　 t- PA可促使早期神经挤压伤处血栓和纤维蛋白的降解 ,在周围神经再生微环境中具有一定的作用 ,有利于大鼠挤压伤坐骨神经再生。; 王德春陈中伟陈峥嵘张乃娴宋后燕; 关键词：坐骨神经再生纤溶酶原激活剂

纤溶酶原激活剂及其抑制因子1在大鼠脊髓急性损伤时的表达被引量：4: 1999年; 目的观察大鼠脊髓急性损伤时组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制因子１（ＰＡＩ－１）表达的变化，了解ｔ－ＰＡ、ＰＡＩ－１在脊髓急性损伤后所起的作用。方法３５只Ｗｉｓｔａｒ大鼠，用改良Ａｌｅｎ法制成脊髓中度急性损伤模型，伤后２，６，２４，７２，１６８，２４０小时取材分别进行组织学、免疫组化、图像分析。结果脊髓中度损伤后，损伤部位脊髓经过了出血、血栓形成、液化、坏死等病理变化。脊髓损伤后３天ｔ－ＰＡ表达达到高峰，以后逐渐下降，而ＰＡＩ－１伤后３天有少量表达，以后逐渐增多。结论ｔ－ＰＡ、ＰＡＩ－１参与脊髓急性损伤过程，ＰＡＩ－１对保护残存的运动神经元及胶质细胞具有一定作用。; 王德春陈中伟陈峥嵘张乃娴宋后燕; 关键词：组织病理抑制因子1 T-PA

全选清除导出

共1页<1>

王德春