王善征
- 作品数：12 被引量：21H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用聚合酶链反应诊断男性淋菌性尿道炎
- 1995年
- 采用聚合酶反应（ＰＣＲ），对１５０例男性淋菌性尿道炎病人进行检测。与直接涂片检查的结果相比较，ＰＣＲ具有快速、特异和敏感的特点。
- 陈涤平许鹏桂晓峰历建欣胡安华王善征徐秦
- 关键词：聚合酶链反应淋病尿道炎
- 全文增补中
- 新疆地区汉、维两民族口腔扁平苔藓患者HLA Ⅱ-DRB1等位基因的检测与比较被引量：1
- 2008年
- 目的:对新疆地区汉、维两民族口腔扁平苔藓(OLP)患者的人类白细胞抗原HLAⅡ-DRB1等位基因进行检测与分析。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对34例汉族、14例维吾尔族OLP患者和123例汉族、42例维吾尔族正常对照进行HLAⅡ-DRB1等位基因表现频率的检测,采用SPSS16.0软件包对两组间等位基因频率进行χ2检验和Fisher确切概率检验。结果:汉族OLP组HLAⅡ-DRB1*11等位基因表现频率(23.53%)高于正常对照组(9.76%),HLAⅡ-DRB1*12等位基因表现频率(5.88%)低于正常对照组(22.76%),P<0.05。维吾尔族OLP组HLAⅡ-DRB1*14等位基因表现频率(50.00%)显著高于正常对照组(9.52%),P<0.05。结论:HLAⅡ-DRB1*11等位基因可能与新疆地区汉族人群OLP患者易感性相关;HLAⅡ-DRB1*12等位基因可能是新疆汉族OLP患者的保护基因;HLAⅡ-DRB1*14等位基因可能与新疆地区维吾尔族OLP患者易感性有关。
- 凌彬龚忠诚刘奕杉林兆全王善征王星
- 关键词：口腔扁平苔藓人类白细胞抗原等位基因维吾尔族
- 应用亲属HLA半相合非去T细胞外周血干细胞移植治疗恶性血液病9例报告
- ＜正＞目的和方法为探讨应用亲属HLA半相合外周血干细胞（PBSC）移植治疗恶性血血病的可行性及疗效,我院于2002年7月-2005年6月应用亲属HLA半相合非去T细胞的PBSC移植治疗恶性血液病9 例。1．一般资料 9例...
- 温丙昭曲建华李玲江明郝建萍陈瑢王善征丁凌炙钟迪郭新红哈丽代·牙森马艳
- 文献传递
- HLA单倍体相合非体外去T细胞外周血干细胞移植治疗恶性血液病36例被引量：2
- 2009年
- 目的探讨亲属间HLA单倍体相合外周血干细胞移植（PBSCT）治疗恶性血液病的疗效。方法恶性血液病患者36例，中位年龄25（11～48）岁，供受者人类白细胞抗原（HLA）配型1个位点不合者7例，2～3个位点不合者29例。移植方案采用清髓性预处理及联合免疫抑制剂预防移植物抗宿主病（GVHD）进行非体外去T细胞的PBSCT，移植的CD34^＋细胞中位数为11（4．16～21．00）×10^6／kg。结果36例患者均获得完全、持久供者造血干细胞植入，发生急性GVHD（aGVHD）15例（41．7％），均为Ⅰ-Ⅱ度；存随访时间超过18个月的29例患者中发生慢性GVHD（cGVHD）17例（58．6％）。移植后T、B、NK细胞亚群下降及恢复与HLA位点全相合移植患者差异无统计学意义。36例患者中位随访时间为15（4～69）个月，复发5例，累计复发率为13．9％。现无自血病存活30例，2年预期总无白血病生存率（LFS）为82．2％。结论应用清髓性预处理联合多种免疫抑制剂进行非体外去T细胞亲属间HLA单倍体相合PBSCT是治疗恶性血液病安全有效的方案。
- 袁海龙李玲曲建华温丙昭江明郝建萍陈瑢郭新红哈力达·亚森王善征丁凌录
- 关键词：HLA抗原血液肿瘤移植物抗宿主病
- HLAⅡ-DRB1等位基因与口腔扁平苔藓的相关性研究被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨人类白细胞抗原HLAⅡ-DRB1等位基因与新疆汉族口腔扁平苔藓(OLP)患者的相关性。方法:采用多聚酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对34例OLP患者和123例正常对照进行HLAⅡ-DRB1等位基因表现频率检测。结果:OLP组DRB1*11等位基因表现频率(23.53%)高于正常对照组(9.76%)(P<0.05);OLP组DRB1*120x等位基因表现频率(5.88%)低于正常对照组(22.76%)(P<0.05)。结论:DRB1*11等位基因可能与新疆地区汉族人群OLP患者易感性相关;DRB1*120x等位基因可能是新疆汉族OLP患者的保护基因。
- 刘奕杉王善征凌彬陈晓涛张琰钟良军
- 关键词：口腔扁平苔藓等位基因
- E-cad和CD44v6在口腔鳞癌中的表达及意义被引量：2
- 2007年
- 目的探讨黏附分子E-cad和CD44v6在口腔鳞癌中的表达及其与口腔颌面部鳞癌病理分级和侵袭转移的关系。方法采用免疫组织化学抗生蛋白链菌素-生物素标记染色技术,对54例口腔颌面部鳞癌组织和15例口腔颌面部正常组织进行E-cad和CD44v6表达的检测。结果口腔鳞癌组织E-cad阳性表达率(50.00%)低于口腔正常组织的阳性表达率(86.67%),其差异有统计学意义(P<0.05);E-cad和CD44v6的阳性表达率随鳞癌分化程度的降低而降低(P<0.05);有淋巴结转移的鳞癌原发灶与无淋巴结转移的原发灶比较,前者E-cad阳性表达率(21.43%)低于后者(60.00%),其差异有统计学意义(P<0.05)。E-cad的表达与CD44v6的表达具有显著相关性(P<0.01)。结论E-cad的低表达与口腔颌面部鳞癌病理分级和转移关系密切。CD44v6在低分化鳞癌组织中低表达。E-cad与CD44v6的联合检测可作为口腔鳞癌发生发展和侵袭转移的参考指标。
- 刘奕杉凌彬马旭东王善征林兆全刘耕
- 关键词：口腔颌面部鳞癌黏附分子
- 非体外去T细胞单倍体外周血干细胞移植治疗恶性血液病(英文)被引量：2
- 2009年
- 背景:应用亲属人类白细胞抗原单倍体相合供者进行造血干细胞移植,几乎可使所有需要移植治疗的患者都能在亲属间及时找到供者。但由于人类白细胞抗原不合的免疫学障碍,应用常规方式移植不但排斥率高而且重度移植物抗宿主病发病率显著增高。目的:观察应用清髓性预处理联合多种免疫抑制方案进行非体外去T细胞的人类白细胞抗原单倍体相合外周血干细胞移植治疗恶性血液病的疗效。设计、时间及地点:病例观察,于2002-07/2008-06在新疆医科大学第一附属医院血液科,血液病研究所完成。对象:恶性血液病患者42例,年龄10～48岁。供受者人类白细胞抗原配型1个位点不合者7例,2～3个位点不合者35例。方法:预处理方案为清髓性的,预防移植物抗宿主病均以环孢素加短程甲氨蝶呤为基础方案,人类白细胞抗原1个位点不合时加用霉酚酸酯,人类白细胞抗原2～3个位点不合时再加用抗胸腺细胞球蛋白及抗CD25单抗。移植物为经粒细胞集落刺激因子动员的未进行体外去除T细胞的外周血干细胞,移植的CD34+细胞11×106/kg。主要观察指标:观察患者移植物抗宿主病发生情况及移植后1,3,6,12及18个月供、受者人类白细胞抗原相合及单倍体移植受者T、B亚群变化。结果:42例患者均获得完全、持久供者干细胞植入,发生急性移植物抗宿主病19例,Ⅰ度16例,Ⅱ度3例,2年累积发病率为50.8%;在随访大于6个月的31例患者中发生慢性移植物抗宿主病23例,局限型20例,广泛型3例,2年累积发病率为57.1%,无患者死于移植物抗宿主病。人类白细胞抗原单倍体非去T细胞外周血干细胞移植后T、B亚群下降及恢复与人类白细胞抗原相合移植无统计学差异。结论:在小样本临床治疗中,应用清髓性预处理联合多种免疫抑制剂进行非体外去T细胞亲属间人类白细胞抗原单倍体相合外周血干细胞移植治疗恶性
- 袁海龙温丙昭曲建华李玲江明郝建萍陈瑢郭新红哈力达·亚森王善征丁凌录
- 关键词：人类白细胞抗原恶性血液病移植物抗宿主病
- 肾移植受者HLA及PRA的检测
- 2005年
- 肾移植受者外周血群体反应抗体(Panel reac-tive antibody PRA),及人类白细胞抗原(humanleurocyte antigen HLA)体液致敏状态,是引起超级排斥反应导致移植失败的主要原因.我们对本院80例肾移植患者进行移植前的HLA组织相容基因检测和LAT-PRA ELISA进行检测,报告如下.
- 胡安华王善征
- 关键词：肾移植HLAPRA人类白细胞抗原排斥反应
- 器官移植前HLA-A-B-DRDNA样本的制备
- 2005年
- 随着分子生物学技术的飞速发展,HLA基因分型在临床上及许许多多学科有着重要地位.DNA的提纯与纯化一直是耗时繁锁的过程,DNA质量与数量直接影响HLA分型,从微量血中制备高质量的DNA样品是器官移植前HLA-A-B-DR-PCR-SSP的分型关键.这在移植、诊断、法医学及科学研究中起到重要作用.
- 胡安华王善征
- 关键词：HLA基因分型移植前器官
- 新疆维吾尔族人群补体第二途径备解素因子B遗传多态性的检测
- 1994年
- 人类备解素因子ＢＦ具有遗传多态性。用琼脂糖高压电泳，免疫固定检测新疆地区８８名血缘无关健康维吾尔族个体ＢＦ表现型。从表现型计算出基因频率：Ｓ：０．７８４１，Ｆ：０．１４７７，Ｓ０７：０．０４５５，Ｓ０２５：０．０２２７。ＢＦ表现型频率分布和Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ定律完全吻合。
- 程定珍王善征胡安华郭峰
- 关键词：维吾尔族BF基因频率
