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王光路

作品数：7 被引量：1H指数：1
供职机构：天津大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇芽孢
  • 7篇芽孢杆菌
  • 7篇枯草芽孢杆菌
  • 7篇基因
  • 5篇核黄素
  • 4篇突变
  • 4篇突变基因
  • 3篇基因组
  • 2篇摇瓶
  • 2篇双链
  • 2篇琥珀
  • 2篇琥珀酸
  • 2篇腺苷
  • 2篇内切
  • 2篇内切酶
  • 2篇基因重组
  • 2篇基因组序列
  • 2篇工程菌
  • 2篇核酸
  • 2篇核酸内切酶

机构

  • 7篇天津大学

作者

  • 7篇王光路
  • 6篇石婷
  • 6篇赵学明
  • 6篇王智文
  • 6篇陈涛

年份

  • 2篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2013
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
枯草芽孢杆菌双组分调控系统突变基因yvrH及应用
本发明公开了一种枯草芽孢杆菌双组分调控系统突变基因yvrH（G665A）及应用，枯草芽孢杆菌双组分调控系统突变基因yvrH（G665A），是SEQ？ID？No.1所示。本发明所构建的包含有枯草芽孢杆菌双组分调控系统突变基...
王智文王光路石婷陈涛赵学明
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枯草芽孢杆菌腺苷琥珀酸合成酶突变基因purA及应用
本发明公开了一种枯草芽孢杆菌腺苷琥珀酸合成酶突变基因purA及应用，枯草芽孢杆菌腺苷琥珀酸合成酶突变基因purA序列如SEQ ID No.1所示。本发明所构建的包含有枯草芽孢杆菌腺苷琥珀酸合成酶突变基因purA（C725...
王智文王光路石婷陈涛赵学明
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枯草芽孢杆菌基因组无痕修饰方法
本发明公开了枯草芽孢杆菌基因组无痕修饰方法。本发明的方法利用upp正负筛选系统，对枯草芽孢杆菌基因组进行无痕修饰。本发明的方法利用ComK表达系统，使枯草芽孢杆菌具有优异dsDNA转化效率，可达3～5×10<Sup>3<...
王智文王光路石婷陈涛赵学明
枯草芽孢杆菌双组分调控系统突变基因yvrH及应用
本发明公开了一种枯草芽孢杆菌双组分调控系统突变基因yvrH（G665A）及应用，枯草芽孢杆菌双组分调控系统突变基因yvrH（G665A），是SEQ ID No.1所示。本发明所构建的包含有枯草芽孢杆菌双组分调控系统突变基...
王智文王光路石婷陈涛赵学明
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枯草芽孢杆菌腺苷琥珀酸合成酶突变基因purA及应用
本发明公开了一种枯草芽孢杆菌腺苷琥珀酸合成酶突变基因purA及应用，枯草芽孢杆菌腺苷琥珀酸合成酶突变基因purA序列如SEQ ID No.1所示。本发明所构建的包含有枯草芽孢杆菌腺苷琥珀酸合成酶突变基因purA（C725...
王智文王光路石婷陈涛赵学明
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基于比较基因组学和转录组学的枯草芽孢杆菌过量积累核黄素遗传机理研究
本课题选取核黄素合成基础菌株为研究对象，通过比较基因组与比较转录组分析，筛选出潜在正向突变，进一步利用无痕等位基因置换技术，逆向代谢工程重构突变菌株，考察不同突变对于核黄素合成贡献度。对鉴定的正向突变进行机理分析，阐述导...
王光路
关键词：枯草芽孢杆菌核黄素转录组测序正向突变
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枯草芽孢杆菌基因组无痕修饰方法
本发明公开了枯草芽孢杆菌基因组无痕修饰方法。本发明的方法利用upp正负筛选系统，对枯草芽孢杆菌基因组进行无痕修饰。本发明的方法利用ComK表达系统，使枯草芽孢杆菌具有优异dsDNA转化效率，可达3～5×10<Sup>3<...
王智文王光路石婷陈涛赵学明
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