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潘玉先

作品数:68 被引量:242H指数:9
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
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文献类型

  • 53篇期刊文章
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  • 4篇科技成果

领域

  • 54篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 22篇抗体
  • 20篇病毒
  • 18篇细胞
  • 16篇内皮
  • 13篇单克隆
  • 13篇克隆
  • 11篇单克隆抗体
  • 11篇内皮细胞
  • 10篇登革病毒
  • 10篇曲霉
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  • 9篇人工血管
  • 7篇血管移植
  • 7篇免疫
  • 7篇抗原
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  • 5篇衣壳蛋白
  • 5篇静脉
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机构

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作者

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  • 20篇丘立文
  • 12篇温坤
  • 12篇杨继震
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传媒

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年份

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  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 6篇2000
  • 6篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1995
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三氧化二砷对大肠癌LoVo细胞的影响及其与5-Fu的协同作用被引量:6
2003年
目的 :观察三氧化二砷 (ArsenicTrioxide ,As2 O3 )对大肠癌LoVo细胞的体外杀伤作用 ,并研究其和 5 氟脲嘧啶(5 FU)的协同作用。方法 :用MTT法检测细胞的体外生长抑制情况。用光镜、电镜观察细胞的形态学变化 ,流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果 :As2 O3 对LoVo细胞的抑制作用随着浓度和作用时间的增加而增大 ,通过光镜、电镜可观察到细胞的凋亡。经流式细胞仪检测As2 O3 作用后的肿瘤细胞 ,G0 /G1细胞从 42 3%下降到 31 3%,S期细胞从 39%上升到 6 2 %。药物作用48h ,As2 O3 (0 3mg/L)组抑制率为 30 38%,而联合治疗组抑制率增至 73 75 %。结论 :As2 O3 对LoVo细胞具有杀伤作用 ,其对LoVo细胞生长抑制的影响主要作用于G0 /G1期细胞。As2 O3 与 5 FU对大肠癌LoVo细胞具有协同作用。
钱伟峰黄宗海潘玉先
关键词:三氧化二砷大肠癌LOVO细胞5-FU5-氟脲嘧啶
恒河猴自体静脉内皮细胞种植ePTFE人工血管后置换髂总动脉的实验研究
1999年
:15只恒河猴随机分为 2组 :实验组 10例 ,其人工血管均经自体静脉内皮细胞种植 ;对照组 5例 ,其人工血管均未经任何处理。实验组、对照组手术方法相同。将长 6cm、直径 3mmePTFE(膨体聚四氟乙烯 )人工血管近端与腹主动脉行端 -侧吻合、远端与髂总动脉行端 -端吻合。术后当日、1周及 4周 ,所有恒河猴均行静脉法数字减影造影术 ,术后 4周行彩色B型超声波检查 ,然后取出所有对照组及 9例实验组恒河猴腹腔内之人工血管 ,标本送光镜、扫描电镜及透射电镜检查。结果表明 ,术后 4周 ,对照组人工血管均不通畅 ,而实验组有 8条人工血管通畅良好。B超见全部对照组及 1例实验组人工血管腔内形成血栓 ,实验组 8条通畅之人工血管均保持较高的血流量。扫描电镜见实验组全部人工血管腔内均有一层完整融合的内皮细胞单层 ,而对照组人工血管腔内未见有内皮细胞。
潘明新王晓阳何红兵潘玉先杨继震
关键词:恒河猴静脉内皮细胞人工血管髂总动脉
一步法实时RT-PCR快速检测手足口病肠道病毒被引量:4
2010年
目的探讨实时荧光RT-PCR在手足口病(HFMD)肠道病毒快速检测中的应用价值。方法以实时荧光RT-PCR检测64例临床初诊为HFMD患儿标本中总肠道病毒(EV)、柯萨奇病毒A组16型(CA16)和肠道病毒71型(EV71),用RD细胞、Vero细胞和Hep-2细胞进行病毒分离培养,以免疫荧光法鉴别分离培养的EV71。结果64例标本中,EV(+)/EV71(+)为23.4%(15/64)、EV(+)/CA16(+)为48.4%(31/64)、EV(+)/EV71(-)/CA16(-)为10.9%(7/64)、EV(-)/EV71(-)/CA16(-)为17.2%(11/64)。实时荧光RT-PCR检测为EV71且病毒分离培养出现细胞病变效应的培养细胞经抗EV71单克隆抗体免疫荧光检测均为阳性,未发生细胞病变效应或非EV71的培养细胞均为阴性。结论实时荧光RT-PCR检测HFMD病原具有特异和快速等优点,与病毒分离培养具有较高的一致性,可用于手足口病的早期诊断和鉴别诊断。
林裕龙温坤潘玉先王压娣晋晶车小燕
关键词:手足口病实时荧光RT-PCR肠道病毒免疫荧光检测
一组曲霉单克隆抗体的制备及在免疫病理诊断中的研究
2008年
目的研究一组抗曲霉共同抗原的单克隆抗体,在病理组织切片中特异性诊断曲霉感染的免疫病理学方法。方法采用烟曲霉细胞壁抗原、分泌抗原和灭活分生孢子,分别免疫BALB/c小鼠,制备特异性的抗曲霉单克隆抗体,免疫荧光法鉴定单克隆抗体与曲霉属和念珠属抗原的交叉反应。以单克隆抗体检测侵袭性烟曲霉感染兔模型的肾、肝脏组织切片和SARS合并侵袭性曲霉感染患者和肺曲霉病患者的肺组织切片。结果特异性抗曲霉共同抗原的单克隆抗体可敏感检测组织病理切片中曲霉菌丝体抗原。结论抗曲霉共同抗原的单克隆抗体在免疫病理诊断中为确定组织中曲霉,区分真菌种属提供了有用的工具,具有很好的临床应用前景。
郝卫潘玉先廖志勇丘立文王压娣宋朝阳车小燕
关键词:曲霉单克隆抗体免疫组化
体外扩增恒河猴自体内皮细胞人工血管移植研究被引量:11
1998年
目的为自体内皮细胞移植的临床应用奠定理论基础。方法将恒河猴表浅静脉内皮细胞在体外培养13.9±1.4天;扩增培养的自体细胞衬里于用纤维蛋白胶预衬的膨体聚四氟乙烯(ePTFE)人工血管,继续培养9天。15只恒河猴随机分为两组。实验组(10只)用衬有自体静脉内皮细胞的人工血管置换骼总动脉;对照组(5只)用未衬里内皮细胞的人工血管置换。结果细胞数增加148±89倍。所培养的细胞为二倍体细胞,纯度99%。原代及传代细胞培养上清液中6-酮-前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)和VonWilebrand因子(vWF)含量差异无显著意义。细胞种植后2小时和9天,人工血管腔面见一层均匀的基质,基质表面有一层连续的内皮细胞单层。内皮细胞紧密排列。呈梭状,形态饱满。实验组除1只于术后12小时因近端吻合口破裂腹腔内出血死亡,1只人工血管于术后4周阻塞外,其余8只恒河猴人工血管术后4周均保持通畅,内膜下组织厚度为80±12μm;对照组5条人工血管全部阻塞。结论自体内皮细胞移植可有效地提高人工血管的通畅率。
何红兵潘明新潘玉先马素珍杨继震
关键词:人工血管移植体外扩增
1组曲霉单克隆抗体的制备与鉴定被引量:2
2008年
目的制备并鉴定一组抗曲霉不同抗原的单克隆抗体。方法采用烟曲霉细胞壁抗原成分、分泌抗原和灭活分生孢子,分别免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体,免疫荧光法鉴定单克隆抗体与曲霉属和念珠菌属抗原的交叉反应。结果获得29株稳定分泌抗曲霉单抗的杂交瘤细胞株,其中用烟曲霉细胞壁抗原成分免疫获得11株,用分泌抗原免疫获得13株,用孢子免疫获得5株;Ig亚类鉴定,11个克隆株为IgG1亚类,3个克隆株为IgG3,15个克隆株为IgM。免疫荧光法鉴定29株单抗特异性识别烟曲霉细胞壁抗原,与其他曲霉抗原有交叉反应。结论29株单克隆抗体,对于建立侵袭性曲霉感染早期诊断方法、筛选曲霉保护性抗体以及研究抗体保护机制奠定了实验基础。
郝卫潘玉先廖志勇丘立文王压娣宋朝阳车小燕
关键词:单克隆抗体
小口径内皮化人工血管的临床应用研究被引量:5
2000年
目的探讨小口径内皮化人工血管的临床应用效果。方法将成人大隐静脉内皮细胞在体外培养(12.54±1.28) d;扩增培养的自体细胞衬里 于纤维蛋白胶和纤维连接蛋白联合预衬的国产 ePTFE人工血管,继续培养 9 d。将此人工血管行股- 动脉旁路搭桥术。结果细胞数增加(178.26±44.93)倍。细胞种植后 2 h和 9 d,人工血管腔面见一层均匀的基质,基质表面有一层连续的内皮细胞单层。内皮细胞排列紧密,呈梭形状,形态饱满。除1例术后2月出现人工血管血栓形成外,其余10例患者经6~36月的随访检查,人工血管通畅良好。结论双期法离休衬里技术可有效地提高小口径人工血管的通畅率。
潘明新罗云锋高毅潘玉先王晓阳
关键词:内皮细胞人工血管血管移植
有效原代猪肝细胞培养体系的研制被引量:14
1999年
目的建立一种有效的原代猪肝细胞长期培养体系.为人工肝生物材料提供生存环境.方法把经二步胶原酶灌注法分离的猪肝细胞按3×105分别接种于无血清培养基、100mL/L胎牛血清培养基、100mL/L的猪门静脉血清培养基中.光镜下观察各体系中肝细胞形态变化过程.采用Beckman全自动生化分析仪检测各培养体系不同时间培养上清中Albumin,Urea的含量.结果原代猪肝细胞在三种不同培养体系中存活时间分别是:无血清培养基4d~5d,胎牛血清培养基35d~37d,猪门静脉血清培养基57d~58d.存活的肝细胞功能活性除无血清培养组不明显外,胎牛血清培养组可维持4wk左右,猪门静脉血清培养组则可维持8wk左右结论门静脉血清培养体系是原代猪肝细胞较为理想的生存环境.
陈柯高毅潘玉先杨继震
关键词:人工肝肝细胞细胞培养
EB病毒特异性增强子CAT报告质粒构建策略
2004年
构建携带EB病毒特异性增强子oriP不同结构域的CAT报告质粒,以探讨EB病毒特异性增强子与EB病毒核抗原-1结合后的转录增强作用。聚合酶链反应扩增得到增强子oriP全序列,借助于pUC19质粒将其不同结构域克隆到pCAT3Promoter(pCAT3/P)载体。扩增获得oriP全序列;构建得到携带EB病毒特异性增强子Orip不同结构域的CAT报告质粒pCAT3/P-oriP、pCAT3/P-FR、pCAT3/P-DS、pCAT3/P-(FR+DS)等,质粒中目的基因的插入方向经鉴定正确。
廖志勇车小燕徐华张丽娅潘玉先郝卫
关键词:EPSTEIN-BARR病毒目的基因
重要病毒的免疫识别机制及其应用
吴玉章车小燕王继华倪兵丁细霞万瑛潘玉先宋建勋陈永文王莉朱波李晋涛许桂莲林治华张静波
针对流感病毒、SARS病毒、登革热病毒、乙肝病毒等重要病原,自1993年起,在国家重大、重点课题资助下,围绕病毒免疫识别这一共性关键科学问题,阐明了其识别的结构信息基础,并应用于诊防治。建立了表位、超型数据库和in si...
关键词:
关键词:检测试剂盒免疫诊断
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