潘宇
- 作品数：17 被引量：68H指数：6
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 一测多评结合指纹图谱的肝复乐胶囊质量控制研究被引量：8
- 2021年
- 目的建立一测多评(QAMS)法同时测定肝复乐胶囊中白术内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、野黄芩苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、芦荟大黄素7种药效特征成分含量的方法。方法采用YMC-Pack ODS-A色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,分段转换波长为285 nm(0~30 min、35~50 min)、260 nm(30~35 min、50~80 min),柱温25℃,流速0.8 mL/min,建立肝复乐胶囊HPLC指纹图谱,并以橙皮苷为内标,建立白术内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、野黄芩苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、芦荟大黄素的相对校正因子,计算7种成分的含量,并与外标法测定结果进行比较,以验证QAMS方法的准确性、重复性及可行性。结果10批指纹图谱共确定29个共有峰,指认白术内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、野黄芩苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、芦荟大黄素7种主要特征成分。10批样品图谱的相似度均大于0.95,峰形、分离度均较为良好,精密度及重复性RSD均小于1.5%,在24 h内供试品溶液稳定,测定成分线性关系良好,线性范围适当。QAMS法计算值与外标法实测值差异无统计学意义。结论本研究建立的QAMS方法可作为简便快捷的质量评价模式用于肝复乐胶囊中7种成分的质量控制。
- 曾杨丽徐菲蔡思张梦通潘宇李娟肖利辉李顺祥
- 关键词：一测多评指纹图谱
- 一种治疗肝纤维化的药物及制备方法
- 本发明公开了一种治疗肝纤维化的药物及制备方法，所述药物为预知子水提取物；方法为：将预知子粉末浸泡后加入水浸提2‑3h，过滤药渣，得到滤液A；对于药渣继续加水浸提1‑2.5h，得到滤液B；合并滤液A和B，浓缩或者冻干得到权...
- 徐菲聂多锐王志琪吴蓉蓉陈畅成宇骅符丽莹肖婷芬陈思雨李铭曹俊李欣雨唐宇李玲潘宇李顺祥
- 一种优化肝复乐抗肝癌组方药理学分析方法和系统
- 本发明涉及一种优化肝复乐抗肝癌组方药理学分析方法和系统。一种优化肝复乐抗肝癌组方药理学分析方法，包括步骤：S1、构建多药物‑化合物‑靶点‑途径‑疾病相互作用网络模型：整合肝复乐的所有组方药物的小分子化合物数据库、抗肝癌靶...
- 李顺祥潘宇李娟徐菲黄丹肖利辉
- 文献传递
- 一种肝复乐制剂的多成分含量测定方法
- 本发明涉及药物成分含量测定方法，一种肝复乐制剂的多成分含量测定方法，包括步骤：S1、对照品溶液制备；S2、供试品溶液制备；S3、含量测定：采用HPLC法分别获得所述对照品溶液的对照品色谱图和所述供试品溶液的供试品色谱图；...
- 李顺祥徐菲李娟潘宇肖利辉
- 文献传递
- 基于网络药理学探讨肝复乐防治原发性肝癌的作用机制被引量：7
- 2020年
- 目的基于网络药理学探讨肝复乐防治原发性肝癌的作用机制。方法利用网络药理学建立复杂网络模型,观察肝复乐对肝癌靶标的表达影响,筛选出抗肝癌活性最强的小分子化合物以及关键信号传导通路。CCK-8法检测HepG-2细胞的存活率,Transwell法检测HepG-2细胞的迁移、侵袭能力,Western blot法检测PIK3CA、CASP8蛋白表达。结果槲皮素、β-谷甾醇、香草醛、蒿素C、丁香酮等69个化合物是抑制肿瘤细胞的潜在主要活性小分子化合物;茵陈、柴胡、党参、黄芪、沉香、白术和大黄7味药材是网络关键节点;CASP8与PIK3CA靶标与PI3K-Akt/mTOR/JAkt-STAT/Wnt信号通路联系密切。与对照组比较,5、10μg/mL肝复乐在48 h可抑制HepG-2细胞增殖、迁移与侵袭(P<0.05),调控HepG-2细胞内PIK3CA、CASP8的蛋白表达(P<0.05)。结论肝复乐是通过诱导PIK3CA、CASP8蛋白表达间接调控PI3K-Akt/JAkt-STAT信号传导通路,导致HepG-2细胞的增殖、迁移和侵袭受到抑制,从而改变HeG-2细胞的正常形态与生理活动,这可能是肝复乐治疗原发性肝癌的重要作用机制之一。
- 潘宇徐菲徐菲吴芳芳陈路曾杨丽陈路蒋益兰李顺祥
- 关键词：肝复乐网络药理学
- 漆树的现代研究进展被引量：7
- 2013年
- 漆树是中国的重要经济树种,其汁液、漆籽、材质等都可以加工利用,广泛用于化工、建筑、医疗、食品等行业领域,具有很大的潜在开发利用价值,但是在医学、食品、生物等领域应用不足。本文主要从资源分布、化学成分、提取分离、开发现状、研究展望等方面对10年来漆树的国内外相关文献报道进行综述,重点展望今后漆树在医学领域与生物领域的研发方向。
- 潘宇李顺祥傅超凡
- 关键词：漆树资源分布化学成分生漆
- 肝复乐调控PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导肝癌细胞凋亡的作用机制被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨肝复乐通过PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制人肝癌Hep G2细胞增殖的作用机制。方法:以不同质量浓度(0.1、0.5、1mg/mL)的肝复乐、阳性对照药(顺铂,3.58×10^(-6)mg/mL)处理Hep G2人肝癌细胞细胞和L02人正常肝细胞,采用CCK-8法检测细胞活性;细胞划痕实验检测药物干预后细胞迁移能力的变化;流式细胞术检测药物干预后细胞凋亡情况;qPCR法检测PI3K、AKT、mTOR mRNA的表达情况;Western Blot法检测PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白的表达水平。结果:CCK-8法检测结果显示,肝复乐可有效抑制Hep G2细胞活性(P<0.05,P<0.01),呈浓度和时间依赖性,且对L02人正常肝细胞在最大给药浓度内无明显抑制作用。细胞迁移实验提示,与空白对照组比较,肝复乐中、高剂量干预组可显著抑制Hep G2细胞的迁移能力(P<0.05)。流式细胞术实验提示,肝复乐组能有效诱导Hep G2细胞凋亡(P<0.05,P<0.01)。qRT-PCR和Western Blot检测结果显示,与空白对照组比较,药物处理24h后,肝复乐中、高剂量组PI3K、AKT、mTOR mRNA及蛋白表达显著下调(P<0.05,P<0.01)。结论:肝复乐可通过下调PI3K/AKT/mTOR信号通路关键蛋白PI3K、AKT、mTOR、p-AKT、p-mTOR的表达降低细胞迁移能力,诱导细胞凋亡,抑制Hep G2细胞增殖。
- 徐菲李涵颖蔡思曾杨丽李娟潘宇李顺祥
- 关键词：肝复乐肝癌细胞凋亡
- 传承精华 守正创新--新时代中医药发展的根本遵循被引量：19
- 2020年
- 新时代为中医药发展提供了前所未有的新机遇。首先,健康中国计划为中医药发展提供了发展新平台;其次,《中医药法》《中医药传承创新发展指导意见》为中医药发展提供了强有力的政策保障;再次,人工智能、大数据、区块链等信息技术为中医药发展提供了新技术。"传承精华守正创新"当为中医药发展进入新时代的根本遵循。基于中医药的本质特征,论述传承精华、守正创新的内涵。
- 许盈潘宇杨丽黄巧玲葛金文
- 关键词：中医药
- UPLC-Q-TOF/MS技术结合UNIFI软件分析肝复乐化学成分被引量：3
- 2021年
- 目的:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF/MS)对肝复乐中多种成分进行系统分析,为其抗肝癌药效的物质基础和质量控制升级研究提供科学依据。方法:使用TCM Chinese在线化学成分数据库建立包括化合物名称、分子式和精确相对分子质量的肝复乐各药材化学成分数据库,采用UNIFI软件将UPLC-Q-TOF/MS扫描的化合物信息与数据库比对,并结合对照品的质谱数据及相对保留时间,参考相关文献完成对肝复乐中化学成分的结构鉴定。结果:共鉴定出肝复乐中78个化学成分,主要是苯丙素、黄酮、蒽醌、生物碱及萜类成分。黄酮类主要来自半枝莲、沉香、陈皮、苏木等,三萜类主要来自于柴胡、茯苓、黄芪、木通等药材,倍半萜类、蒽醌类、苯丙素类、甾体类分别来自于处方中的白术、大黄、苏木、重楼。生物碱类成分来源于党参、半枝莲和黄芪。结论:对肝复乐化学成分的鉴别与分类,为下一步深入研究该复方抗肝癌的药效物质基础和产品质量控制升级提供思路。
- 徐菲潘宇李涵颖曾杨丽蔡思李娟李娟
- 关键词：肝复乐黄酮萜类生物碱
- 基于生物信息学技术的中药治疗代谢相关脂肪性肝病的用药规律及其机制研究
- 2023年
- 目的分析中药治疗代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的主要证型、用药规律和核心处方特征,预测核心药方抗MAFLD作用机理,为中医药临床应用及新药研发提供参考。方法检索中国知网、维普、万方数据库自建库至2022年7月关于中医药治疗MAFLD的期刊文献;运用Excel 2019及中医传承计算平台(V3.0)对有效处方进行频数分析、关联规则分析及聚类分析,通过网络药理学方法预测核心药方抗MAFLD关键成分、靶点及作用通路;最后,通过分子对接技术对关键成分与核心靶点进行反向验证。结果共筛选出文献218篇,涉及方剂352首,中药270味,药物使用总频次3901次,共收集病例10915例,其中男性患病率更高;中医证型主要包括痰瘀互结证、肝郁脾虚证和肝胆湿热证,其中山楂、丹参、茯苓、泽泻、柴胡和白术使用频次最高;四气以寒、温为主;五味以苦、甘为主;主要归脾、肝经;功效以健脾补虚、利水渗湿、活血化瘀和清热为主。关联规则运算得到核心药对及组合20个,聚类分析获得核心药方3组。网络药理学研究表明,核心药方“山楂-丹参-泽泻-柴胡-茯苓”治疗MAFLD主要成分为槲皮素、芹菜素、葛根素、木犀草素、熊果酸、山柰酚、丹参酮IIA、大黄素、丹皮酚等,涉及丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、肿瘤蛋白p53基因(TP53)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、表皮生长因子受体(EGFR)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)等关键靶点;分子对接实验显示其可能通过调节脂质与动脉粥样硬化、磷脂酰肌醇-3-羟激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)等信号通路相关靶点发挥作用。结论中医治疗MAFLD的原则以“疏肝健脾、化痰祛湿、清热利湿、活血化瘀”为主,核心药方可能通过多成分、多靶点、多条信号通路介导产生抗MAFLD效应。本研究为中医药治疗MAFLD临床用药提供了理论依据,为进一步�
- 张云坤姚蓉李林李文莉李长青潘宇李顺祥
- 关键词：生物信息学技术用药规律
