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潘伟生

作品数:30 被引量:132H指数:7
供职机构:香港中文大学更多>>
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文献类型

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  • 1篇2002
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  • 1篇1996
  • 1篇1989
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑池注药法治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛被引量:1
1999年
脑池注药法是将药物直接注射到脑池内。其药物分为两大类 :纤溶类和扩血管类。纤溶类药物主要是组织型纤溶酶原激活因子 (tPA) ;扩血管类药物包括钙离子拮抗剂、NO、降钙素基因相关肽等。该法疗效切实 ,日益受到日、美专家的青睐。
刘伟国潘伟生赵继宗
关键词:蛛网膜下腔出血脑血管痉挛
颅内动脉瘤患者血清蛋白组变化的研究被引量:6
2006年
【目的】寻找颅内动脉瘤患者血清中表达差异的蛋白。【方法】采集12例血清蛋白样本(颅内动脉瘤患者4例、脑挫裂伤患者4例及正常成人本4例)用不同的CyDye染料交叉标记后依次进行双向胶内差异凝胶电泳(2-DDIGE)、图像分析及基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定。【结果】发现胶号为1119的蛋白质点,在颅内动脉瘤患者血清中比正常成人组表达升高1.82倍(P<0.05),而在脑挫裂伤患者血清中与正常成人的表达差异没有统计学意义(P>0.05)。该蛋白点经质谱鉴定为结合珠蛋白。【结论】结合珠蛋白在颅内动脉瘤患者血清中表达升高,可能参与了颅内动脉瘤的形成及扩张。
朱永华刘炜石忠松刘少军李明昌黎明涛潘伟生黄正松
关键词:血清蛋白颅内动脉瘤结合珠蛋白
重型颅脑创伤后持续昏迷与脑缺血研究被引量:6
2005年
目的 研究重型颅脑创伤后持续昏迷与脑缺血的关系。方法 将研究期内的 4 2例重症脑外伤患者分为昏迷时间大于 10d的持续昏迷组和昏迷时间小于 10d的对照组 ;持续昏迷组患者32例 ,入院时GCS =5~ 8分 ;对照组患者 10例 ,入院时GCS =5~ 8分。两组患者伤后接受了昏迷期和苏醒期单光子发射计算机摄影 (SPECT)扫描检查 ,同时进行临床评估 ;将SPECT所检测的脑区分为额、颞、顶、枕及丘脑 5个部位。结果 昏迷期SPECT扫描时两组患者均显示多脑区脑缺血 ,持续昏迷组则全部患者 (10 0 % )有双侧丘脑缺血 ,对照组则无丘脑缺血的迹象。持续昏迷组患者在苏醒期SPECT扫描结果单侧丘脑缺血率为 17/2 5 (6 8% ) ,提示一旦双侧丘脑区缺血改善 ,大多数患者的意识恢复清醒或接近苏醒。结论 本研究结果表明患者重症颅脑创伤后持续昏迷状态可能与双侧丘脑区的缺血有关 ;长时间持续的多脑区缺血与颅内压和脑灌注压关系不大。
王君宇奚健姜冰张明宇刘劲芳刘运生王茂山潘伟生
关键词:持续昏迷脑缺血丘脑
重组人肝细胞生长因子在人脐带间质干细胞中高效表达被引量:6
2008年
目的:构建能表达人肝细胞生长因子(hHGF)的pWPI-hHGF载体,并将含hHGF基因的重组慢病毒载体转染人脐带间质干细胞(hUCMSCs),观察人脐带间质干细胞中hHGF的表达情况。方法:将携带目的基因hHGF的pUC-SRα/hHGF质粒亚克隆到真核细胞表达载体pWPI载体上,构建重组质粒pWPI-hHGF。基因测序进行HGF的鉴定。用磷酸钙沉淀法,将pWPI-hHGF、pAX2、pMD2G共同转染包装细胞293T细胞,获得携带目的基因hHGF和GFP基因的重组慢病毒pWPI-hHGF。将pWPI-hHGF及阳性对照质粒pWPI-GFP分别用Lipo-fectamin 2000介导转染体外培养的hUCMSCs。在荧光显微镜下计数,确定阳性对照质粒的转染数,从而估计该基因的转染效率。蛋白印迹法检测HGF和GFP蛋白的表达,ELISA法检测细胞上清液hHGF含量。结果:DNA测序显示hHGF基因成功地插入到pWPI载体中。包装细胞293T转导pWPI-HGF质粒后,转染阳性率达100%。阳性对照质粒转染人脐带间质干细胞24 h后,在荧光显微镜下观察,其转染效率达80%以上。蛋白印迹法检测靶细胞中hHGF表达呈强阳性,而对照组表达量极低,两者差异显著(P<0.01)。检测收集转染hHGF后的人间质干细胞上清液中hHGF的表达含量明显高于对照组(P<0.01)。结论:构建的在真核细胞内表达hHGF的重组质粒pWPI-hHGF转染人脐带间质干细胞,能获得hHGF基因在人脐带间质干细胞中大量、稳定的表达。
刘安民罗铭李国蔡望青李方成邓跃飞潘伟生
关键词:肝细胞生长因子慢病毒载体脐带间质干细胞基因表达
颅内动脉瘤信号传导相关基因的筛选
2007年
【目的】基因芯片技术建立颅内动脉瘤患者血液单核细胞基因表达谱,筛选与信号传导相关的基因表达情况。【方法】50例颅内动脉瘤患者外周血,10例正常成人作为对照组,分离血液单核细胞,提取总RNA,与含22215个人类基因的Affymetrix寡核苷酸基因芯片杂交、洗脱、染色和扫描,分析检测的数据。荧光定量RT-PCR验证芯片结果。【结果】检测的22215个基因中,颅内动脉瘤共差异表达的基因有325个,差异水平均达2倍以上的基因有35个,生物信息学分析发现信号传导相关基因有7个,其中上调基因5个,下调基因2个。【结论】血液单核细胞基因表达谱是研究颅内动脉瘤发病机制的新策略,多个信号传导相关基因参与颅内动脉瘤的形成和发展。
石忠松李明昌孙毅明朱永华戴华浩潘伟生黄正松
关键词:颅内动脉瘤基因表达谱信号传导基因芯片
甘露醇是如何令脑瘤患者的脑体积缩小的?被引量:2
1989年
有关甘露醇的脱水机理,因关系到血脑屏障、神经生化、病理生理等方面问题,目前尚有较多的争议。本文作者经临床观察及实验研究,并参阅有关文献,提出了自己的看法,本刊特予发表,以供同道参考。
潘伟生林炳杈朱献伦潘以法
关键词:脑瘤甘露醇
Homer与缺血性脑损伤中谷氨酸、γ-氨基丁酸相关性研究被引量:4
2009年
目的探讨Homer与神经元缺血性损伤中谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)相互关系。方法培养大鼠脑皮层原代神经元,先分为对照组、空载体组和Homerla siRNA转染组,检测Homerla变化。再将上述三组各分成正常组,缺氧缺血再灌注损伤后30min、1h、3h、12h、24h、48h共7小组,并进行Glu、GABA和Homerla的检测。结果①转染组神经元Homerla表达量明显减少;②损伤中,乳酸脱氢酶(LDH)活性增强;与其它两组比较,转染组培养液LDH活性最低;③损伤中,Glu和GABA与LDH变化正相关;Glu和Homerla的变化成反比;而GABA和Homerla的变化成正比。结论缺血性神经元损伤后,Homerla蛋白不仅调控Glu变化,还通过调控GABA变化保护神经元,在兴奋性和抑制性神经递质平衡中发挥重要作用。
张磊刘文博费舟陈涛李栋王远潘伟生
关键词:培养神经元缺血性损伤谷氨酸Γ-氨基丁酸
胶原酶诱导不同部位脑出血大鼠模型的神经功能比较被引量:6
2008年
目的观察胶原酶诱导纹状体和内囊部位脑出血模型的行为学和神经纤维损伤差异。方法利用立体定向技术,将一定量的Ⅳ型胶原酶用微量进样器分别精确注入大鼠纹状体和内囊诱导脑出血模型,观察两组大鼠的运动功能差异,并进行大体形态学和神经纤维受损程度的比较。结果内囊组大鼠的运动功能受损程度明显重于纹状体组大鼠,前者的神经纤维破坏程度显著重于后者。结论不同部位的脑出血模型的神经损害程度存在差异,内囊区脑出血模型更适合于研究神经纤维的损伤机制及神经纤维的再生和修复。
刘安民罗铭金华伟潘伟生朱献伦李方成黄正松
关键词:脑出血胶原酶
脑-颞肌-颞浅动脉贴敷术治疗小儿烟雾病被引量:16
2002年
朱献伦黄海东蓝明权潘伟生陈宇亮
关键词:手术治疗烟雾病
载脂蛋白E基因型与动脉瘤性蛛网膜下腔出血的相关性研究被引量:12
2006年
目的调查中国南方地区健康人群和动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者的载脂蛋白 E(APOE)基因型和频率分布特点,探讨APOE基因型与aSAH发病的关系。方法检测133例 aSAH患者和127名志愿者外周血APOE基因型,分析病例组和对照组各基因型和等位基因的频率, 计算APOE基因型与aSAH发病的相关系数。结果病例组ε4等位基因频率与对照组相比有显著性差异(P<0.05);ε2和ε3等位基因频率与对照组比较无显著性差异(P>0.05);ε4基因型携带者发生 aSAH的危险度较非ε4携带者高1.7倍(OR=1.72):ε2和ε3基因型携带者发生aSAH的危险性与对照组相比无升高(比值比分别为0.71和0.98)。结论 APOEε4基因是中国南方部分地区人群aSAH发病的危险因子。
戴华浩李明昌石忠松吴浩强黄正松潘伟生
关键词:颅内动脉瘤蛛网膜下腔出血易感基因多态性
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