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1,25(OH)_2 D3调节T2DM单核细胞对LPS的高反应性被引量：3: 2008年; 探讨1,25(OH)2D3对2型糖尿病(T2DM)患者单核细胞的免疫调节作用。体外培养的外周单核细胞分别从23例正常对照和22例T2DM患者中获得。观察1,25(OH)2D3预干预后,单核细胞对TLR4配体(脂多糖,LPS)的反应性变化以及单核细胞表面CD14和TLR4表达变化。流式细胞仪分析单核细胞CD14和TLR4表达以及NF-κB-p65磷酸化水平,IL-1β和TNF-α水平用酶联免疫吸附法(ELISA)检测。T2DM单核细胞表面TLR4表达高于正常对照组(P<0.05);LPS使正常对照组单核细胞表面TLR4表达下降的幅度明显高于T2DM组(P<0.05)。LPS干预后T2DM单核细胞的NF-κB-p65磷酸化水平和IL-1β和TNF-α浓度均明显高于正常对照组(P<0.001);1,25(OH)2D3预干预后,LPS对单核细胞表面CD14和TLR4表达、NF-κB-p65磷酸化水平和IL-1β、TNF-α浓度的影响在T2DM和对照组间比较无差异(P>0.05)。研究结果表明1,25(OH)2D3对T2DM患者单核细胞的高反应性具有一定的免疫调节作用,这有助于我们近一步地认识和探讨1,25(OH)2D3对T2DM的固有免疫调节的作用。; 杜弢周智广黄干游硕; 关键词：单核细胞 TOLL样受体4 1,25(OH)2D3

糖尿病基因治疗的研究新进展被引量：15: 2011年; 1型糖尿病和2型糖尿病在全球范围内的流行,严重危害人类健康,加重了各国医疗负担。随着基因治疗技术的迅速发展,为糖尿病的基因治疗带来了新的思路。本文总结了利用合适的启动子载送胰岛素原的cDNA,刺激新的β细胞生成以达到恢复胰岛素的生理性分泌及改善或避免破坏β细胞免疫应答的1型糖尿病基因治疗进展和以肠促胰岛素胰高血糖素样肽-1,血管紧张素I转换酶2为研究重点的2型糖尿病基因治疗新进展,并展望其未来的发展方向。; 游硕张清周智广; 关键词：糖尿病基因治疗

黄连温胆汤治疗青光眼睫状体炎综合征的临床疗效观察被引量：2: 2010年; 目的:观察黄连温胆汤治疗青光眼睫状体炎综合征的疗效。方法:将诊断为青光眼睫状体炎综合征的69例(70只眼)患者随机分为两组,观察组35例(36只眼),对照组33例(34只眼)。观察组以0.5%噻吗洛尔滴眼液滴眼,同时口服黄连温胆汤;对照组仅以0.5%噻吗洛尔滴眼液滴眼,通过观察患者治疗后临床症状及体征等评价疗效。结果:观察组综合疗效优于对照组(P<0.05);观察组临床症状积分显著下降,优于对照组(P<0.05);观察组角膜后沉着物(KP)减少或消退,优于对照组(P<0.05);治疗后观察组与对照组眼压差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用中西医结合的方法治疗青光眼睫状体炎综合征在缓解临床症状及减少角膜后沉着物方面疗效优于单纯西医的治疗。; 张健曹淑霞欧阳云张清游硕; 关键词：青光眼睫状体炎综合征黄连温胆汤

肝脏胰岛素基因治疗对链脲霉素糖尿病小鼠肠神经病变的疗效被引量：1: 2011年; 目的:检测肝脏胰岛素基因治疗对糖尿病肠神经病变的疗效。方法:经阴茎静脉注射链脲霉素建立糖尿病模型,并随机将小鼠分为正常对照组,糖尿病组和糖尿病基因治疗组。基因治疗组接受肝脏胰岛素基因治疗,其余2组仅接受表达绿色荧光蛋白的空白病毒对照。观察各组小鼠随机血糖、体质量、亚甲基蓝排空率、肠道总长度、亚甲基蓝肠道绝对和相对前进距离,结肠透壁电刺激反应以及结肠神经核染色计数。结果:成功建立糖尿病肠神经病变小鼠模型。具体表现为:8周持续高血糖状态,肠道总长度的延长,亚甲基蓝相对前进距离缩短,结肠平滑肌舒张能力受损以及结肠抑制性神经核减少。而糖尿病基因治疗组小鼠可有效预防或改善上述异常指标,从而阻止肠神经病变的发生。结论:肝脏胰岛素基因治疗可有效预防链脲霉素糖尿病小鼠肠神经病变。; 游硕张清Mallappa Anitha贾定武Darin E.0lsonShanthi SrinivasanPeter M.Thule周智广; 关键词：基因治疗腺相关病毒胰岛素原

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游硕