温慧欣
- 作品数：18 被引量：68H指数：4
- 供职机构：厦门市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目福建省科技重点项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 置换探针实时PCR检测微生物耐药突变
- 本论文应用荧光置换探针技术,以乙型肝炎病毒在拉米夫定治疗过程中产生的耐药突变和多重耐药结核分枝杆菌为研究对象,考察荧光置换探针用于低GC含量和高GC含量突变基因的多位点检测情况,建立了可应用于多突变位点病原微生物检测的多...
- 温慧欣
- 关键词：实时PCR耐药突变
- 文献传递
- 厦门市2008年至2010年HIV抗体筛查阳性标本复检及确证情况分析
- 2011年
- 目的分析厦门市HIV抗体筛查实验室检测情况,为指导监测检测工作提供依据,以促进实验室网络检测能力提高。方法采用一种ELISA试剂和一种快速法试剂对2008年至2010年厦门市各HIV抗体筛查实验室初筛阳性送检的799份样本进行复检,采用WB试剂对复检阳性标本进行确证,并对其检测结果分析比较。结果经复检,有402份HIV抗体2种方法均为阴性(402/799,50.3%),血站送检样本复检阴性率(199/236,84.3%)显著高于医疗和疾控系统;医疗和疾控系统3年来送检样本复检阴性呈现逐年降低的趋势。ELISA和快速法双阳性与WB的阳性符合率为97.8%。HIV抗体不确定的WB带型中p24出现几率最高。结论 3年来厦门市HIV抗体筛查实验室检测质量在逐步提高,但仍需进一步加强实验室规范化管理;应加强对HIV抗体不确定受检者的随防检测。
- 李莉黄仕杰温慧欣徐雪荣黄建炜
- 关键词：HIV抗体确证
- 探针熔解分析法快速检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变被引量：5
- 2011年
- 目的 评价探针熔解分析法快速检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变的应用价值，为临床检测提供指导依据。方法 613份痰标本于2009年9月至2010年4月收集自厦门市疾病预防控制中心、厦门市第一医院和漳州市疾病预防控制中心。结核分枝杆菌H37Rv标准株来源于国家结核病参比实验室。37株包含结核与非结核分枝杆菌的标准盘由中国药品生物制品检定所提供。首先采用梯度稀释的野生型标准株H37RvDNA考察探针熔解曲线分析法的分析灵敏度，然后用标准盘验证其检测特异性，最后以测序法为对照方法，采用613份结核分枝杆菌的标本评价该方法的临床应用价值。结果 探针熔解分析法可检测到3拷贝／反应，且能特异检测结核分枝杆菌。613份结核分枝杆菌的检测结果显示，符合要求的583份标本的试剂盒检测结果与测序结果完全一致，其中embB306突变菌株数为34株，embB378—380突变菌株数为23株，embB406突变菌株数为3株，embB497突变菌株数为3株。结论 探针熔解分析法检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变特异性好，灵敏度高，能有效地检测临床标本常见乙胺丁醇耐药突变位点，是值得推广的快速检测方法。
- 郑蓉蓉陈晓云付军张向东温慧欣胡思玉牛建军李庆阁
- 关键词：乙胺丁醇突变聚合酶链反应
- 多色组合探针实时PCR技术在检测食源性病原菌中的应用被引量：4
- 2009年
- 目的探讨多色组合探针编码技术实时PCR（MCPC—PCR）检测食品标本中的沙门菌和金黄色葡萄球菌等病原细菌的检测限，并应用于食物中毒标本的检测。方法配制系列浓度（10^1～10^9CFU／ml）的菌悬液，以鲜肉样品和蛋糕制备模拟样本各11份，应用MCPC—PCR方法检测22份模拟标本中沙门菌和金黄色葡萄球菌；101份冻存的食物中毒标本营养肉汤增菌液，以及某次食物中毒事件的5例首批患者肛拭营养肉汤增菌液提取DNA后进行MCPC—PCR检测。结果MCPC—PCR技术在食品标本中沙门菌和金黄色葡萄球菌检测的检测限为10^2copies／test（每个PCR测试管含有的拷贝数）；101份冻存的食物中毒标本营养肉汤增菌液以MCPC—PCR检测，结果阳性23份，其中18份经细菌学方法分离菌株证实，MCPC—PCR和细菌学方法检测结果均相同的为96份，结果符合率达95．05％；采自某次食物中毒事件的5个首批患者肛拭标本MCPC-PCR检测结果提示为副溶血性弧菌，与细菌学分离结果完全符合。结论MCPC—PCR技术灵敏度高、特异度好，可应用于多种食源性病原菌的快速筛查和快速检测。
- 张建梅黄建炜朱玉梅温慧欣陈泽辉李庆阁牛建军
- 关键词：分子探针技术沙门菌属葡萄球菌金黄色细菌学技术
- 荧光置换探针多重实时PCR检测结核杆菌3种耐药突变
- 2007年
- [目的]建立单管检测结核分枝杆菌3种耐药突变的多重实时PCR检测方法,考察其敏感性并应用于痰标本的检测。[方法]将荧光双链置换探针、实时PCR和多重PCR相结合,针对3种一线药物链霉素、异烟肼和乙胺丁醇中最常见的且都是由于点突变而导致的耐药突变位点进行检测。[结果]该检测体系可以检测到5个菌/test。用该体系检测9份已知基因型的结核分枝杆菌培养标本和118份痰标本,所有检测结果均通过ARMS体系验证。[结论]该检测体系具有很高的敏感性和特异性,检测快速,测定突变位点范围较其它技术有较大提高,且操作简便,有利于结核病菌的早期耐药检测和指导医生用药。
- 张明河温慧欣黄建炜李庆阁牛建军
- 关键词：实时PCR结核分枝杆菌耐药突变
- 厦门市2008～2010年HIV抗体筛查阳性标本复检及确证情况分析被引量：1
- 2011年
- 目的:分析厦门市HIV抗体筛查实验室检测情况,为指导监测检测工作提供依据,以促进实验室网络检测能力提高。方法:采用一种ELISA试剂和一种快速法试剂对2008～2010年厦门市各HIV抗体筛查实验室初筛阳性送检的799份样本进行复检,采用WB试剂对复检阳性标本进行确证,并对其检测结果分析比较。结果:经复检,有402份HIV抗体两种方法均为阴性(402/799,50.3%),血站送检样本复检阴性率(199/236,84.3%)显著高于医疗和疾控系统;医疗和疾控系统3年来送检样本复检阴性呈现逐年降低的趋势。ELISA和快速法双阳性与WB的阳性符合率为97.8%。HIV抗体不确定的WB带型中p24出现几率最高。结论:三年来厦门市HIV抗体筛查实验室检测质量在逐步提高,但仍需进一步加强实验室规范化管理;应加强对HIV抗体不确定受检者的随防检测。
- 李莉黄仕杰温慧欣徐雪荣黄建炜
- 关键词：HIV抗体检测确证
- 一种对SARS-CoV-2病毒滴度进行测定的方法
- 本发明公开了一种对SARS‑CoV‑2病毒滴度进行测定的方法，包括以下步骤：S1、在生物安全柜中准备好洗板过程中需要用到的操作用品，并将操作用品经紫外照射30min以上；S2、依次进行VEROE6细胞培养、96孔板VER...
- 郭志南郑靖尹君李莉张怡盾康闻宇蒋丽娜邱汉泉洪超王晓波温慧欣唐飞
- 厦门地区病毒性腹泻诺如病毒感染状况的研究
- 目的 了解本地区病毒性腹泻患者诺如病毒感染情况,为进一步探索诺如病毒流行规律和防控对策提供依据. 方法 收集2007年4月--2008年7月3个监测哨点医院病毒性腹泻患者粪便标本共323份,应用ELISA方法检测粪便标本...
- 郑惠能李莉陈娟娟黄仕杰马桂林温慧欣沈理通周常义黄建炜
- 关键词：诺如病毒病毒性腹泻
- 基于多位点探针熔解曲线的霍乱弧菌快速分型方法研究
- 2015年
- 目的研究基于探针熔解曲线分析的多位点熔解分型技术（McMLMT）的霍乱弧菌快速分型方法。方法选取厦门市CDC于1998-2010年霍乱病原监测中从各种水体和水产品等监测样品中分离的霍乱弧菌分离株（ctx-）作为试验菌株，共108株。筛选霍乱弧菌7个管家基因，针对每个基因设计特异引物和覆盖多态性位点的4条荧光探针，建立各基因的双管双色PCR熔解曲线分析（PCR—MCA）检测体系，检测108株试验菌株，获取28个熔点值（Tm值），转化为等位基因编码并确定型别。同时对7个管家基因的多态性区域序列参照多位点序列分型方法（MLST法）进行分型。两种方法的分型数据以BioNumerics软件进行聚类分析比较，并与其中部分菌株PFGE分型数据比较，评估McMLMT的分辨能力和可靠性。结果构建并优化了霍乱弧菌McMLMT分型体系。应用McMLMT分型体系检测霍乱弧菌，108株霍乱弧菌的28个Tm值按管家基因分组并依顺序编码后，可分为18型（D=0．7233）；同时参照MLST方法直接以7个基因的多态性区域序列进行分型，分型结果与McMLMT一致；其中46株PFGE型别不同的菌株，McMLMT法可分为13个熔解类型（D=0．6145），PFGE法可分为A～K的11群（相似度为85％，D=0．8589）。结论采用McMLMT分型方法可以对批量菌株进行快速分型，分辨力与MLST法相同，与PFGE法在相似度为85％分群的分辨力相似。
- 黄仕杰刘赞赞温慧欣李莉李庆阁黄建炜
- 关键词：细菌分型技术聚类分析
- 牛蛙和养殖池霍乱弧菌污染状况及与产肠毒素霍乱弧菌的差异被引量：4
- 2010年
- 1996年笔者从牛蛙体内检出O1群霍乱弧菌（V.cholerae.VCc），从而引起了对牛蛙养殖池污染霍乱弧菌的重视。此后10多年来，在霍乱监测工作中屡从牛蛙及养殖池检出O1VC,检出率高于水与其他水产品，但一直未明确其与人间霍乱疫情的关系；由于处理霍乱疫情耗费大量的人力物力，
- 黄建炜翁琴云黄仕杰温慧欣李莉牛建军
- 关键词：O1群霍乱弧菌污染状况牛蛙产肠毒素监测工作
