涂国华
- 作品数：5 被引量：34H指数：2
- 供职机构：江苏大学基础医学与医学技术学院更多>>
- 发文基金：江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家科技重大专项国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱测定糖化血红蛋白方法的建立与评价被引量：12
- 2011年
- 目的：建立高效液相色谱（HPLC）测定糖化血红蛋白（GHb）方法,并对其进行评价。方法：以Bio-Rex 70阳离子交换树脂为填料,在HPLC仪上采用梯度洗脱分离测定GHb,对其分析性能进行评价。对50例健康人和50例糖尿病患者标本中糖化血红蛋白A1c（HbA1c）的含量进行测定。结果：Hb、HbA0和HbA1c的吸收光谱一致,吸收峰均为415 nm。该法能使HbA1c与HbA1（a＋b）、HbA0清楚分离,HbA1c峰面积或峰高与标本中HbA1c含量成正比。对临床标本测定的变异系数为0.54%~1.15%;平均回收率为97.7%,质控品的实测值在标示值范围内;在0~15.8%范围内线性良好;未见脂血、黄疸对测定的干扰;标本稳定性与保存条件和标本特性有关。健康人和糖尿病患者HbA1c检测结果分别为3.3%~6.1%和6.8%~14.4%。结论：Bio-Rex 70-HPLC法测定糖化血红蛋白具有精密度好、准确度高、线性范围宽等优点,可用于GHb或HbA1c常规方法的评价和临床标本的分析。
- 涂国华姜旭淦李礼吴亮逯兆喜陈盛霞
- 关键词：糖化血红蛋白高效液相色谱离子交换树脂
- 糖化血红蛋白的研究现状与进展被引量：19
- 2011年
- 糖化血红蛋白（glycated hemoglobin,GHb）是红细胞内血红蛋白与糖类物质（主要是葡萄糖）通过非酶促作用形成的化合物。2007年中国2型糖尿病（T2DM）防治指南中已将GHb作为血糖控制状态的指标[1]。本文对GHb形成的分子基础、检测方法的研究现状与标准化、测定影响因素和在糖尿病（diabetes mellitus,DM）诊疗中的应用进行综述。
- 涂国华姜旭淦
- 关键词：糖化血红蛋白糖尿病
- 刚地弓形虫绿色荧光蛋白突变株的构建被引量：2
- 2011年
- 目的构建稳定表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的弓形虫突变株,探讨以其检测宿主细胞感染率的效果。方法在人子宫颈癌(HeLa)细胞中培养弓形虫RH株速殖子,电穿孔法向虫体导入质粒ptubP30-GFP/sag-CAT,氯霉素和极限稀释法筛选稳定表达P30-GFP融合蛋白的突变株,RT-PCR法和荧光显微镜检测GFP蛋白在虫体内的表达。HeLa细胞分别感染1×104～1×107个突变株虫体,24 h后,显微镜计数各孔10个高倍镜视野下具有GFP荧光的HeLa细胞数。流式细胞仪检测"纳虫泡",评估HeLa细胞感染率。结果导入ptubP30-GFP/sag-CAT质粒后,经氯霉素筛选获得阳性克隆。RT-PCR检出虫体GFP基因表达,镜下可见GFP荧光聚集于虫体外膜。HeLa细胞感染率随虫体接种量的增多而增加,接种1×104～1×107个虫体24 h后,具有GFP荧光的HeLa细胞数分别为(14±6)、(133±45)、(332±93)和(443±90)个;流式细胞仪检测HeLa细胞感染率分别为(0.49±0.09)%、(8.76±0.50)%、(21.02±1.49)%和(39.00±3.47)%。结论构建了刚地弓形虫GFP荧光蛋白突变株,为检测虫体在宿主细胞内的增殖提供了新途径。
- 吴亮袁异玮姜旭淦傅行礼逯兆喜涂国华李礼陈盛霞周红
- 关键词：弓形虫突变株绿色荧光蛋白荧光显微镜流式细胞仪
- 刚地弓形虫绿色荧光蛋白突变株的研究
- 目的:构建稳定表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的弓形虫突变株,探讨通过虫体荧光检测宿主细胞感染率的方法。方法:HeLa细胞中培养弓形虫RH株速殖子,待虫体涨破细胞后离心收集虫...
- 吴亮姜旭淦傅行礼逯兆喜涂国华李礼陈盛霞
- 关键词：弓形虫突变株绿色荧光蛋白荧光显微镜流式细胞仪
- 文献传递
- 安氏隐孢子虫在HCT-8和AGS细胞中增殖效果的研究被引量：1
- 2011年
- 目的比较安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)在人结肠腺癌(human ileocecal adenocarcinoma,HCT-8)细胞和人胃腺癌(human stomach adenocarcinoma,AGS)细胞中的增殖。方法取培养至对数生长期的HCT-8细胞和AGS细胞,接种于6孔培养板中,待细胞生长融合至60%～70%时,加入2.5×105个安氏隐孢子虫卵囊,培养至24 h和48 h,以Giemsa染色法和Real-time PCR技术检测虫体在细胞中的增殖。结果 Giemsa染色法观察24 h和48 h HCT-8细胞中虫体数量均高于AGS细胞(P<0.05)。Real-time PCR技术测得24 h和48 h HCT-8细胞中安氏隐孢子虫卵囊COWP基因拷贝数均高于AGS细胞(P<0.05)。结论与AGS细胞相比,以HCT-8细胞作为体外感染模型更利于安氏隐孢子虫的增殖。
- 逯兆喜吴亮姜旭淦沈玉娟傅行礼涂国华李礼陈盛霞曹建平
- 关键词：安氏隐孢子虫HCT-8细胞AGS细胞GIEMSA染色
