汤爱萍
- 作品数：73 被引量：78H指数：4
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅基金国家自然科学基金江西省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 静脉丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜八例
- 2001年
- 汤爱萍陈文准杨碧云
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜
- bcl-2蛋白在急性白血病细胞中的表达及意义
- 2004年
- 目的 :探讨急性白血病bcl 2蛋白表达水平及临床意义。方法 :采用免疫组化SP法测定 6 2例初治急性白血病 (AL)患者和对照组 10例缺铁性贫血患者骨髓单个核细胞bcl 2蛋白的表达。结果 :(1) 6 2例AL细胞均不同程度表达bcl 2蛋白 ,阳性细胞率为 2 %～ 97% ,均数为 (4 8.0 6± 2 7.2 2 ) % ,对照组阳性细胞数为 (15 .4± 5 .6 4 ) % ,P <0 .0 1。而在AL各型之间缺乏统计学差异 ,P >0 .0 5。 (2 )可进行疗效判定的 4 5例患者中 ,无效组bcl 2蛋白表达水平为 (6 9.33± 2 2 .78) % ,明显高于有效组 (38.4 8± 2 6 .16 ) % ,具有显著性差异 ,P <0 .0 1。 (3)bcl 2高表达组治疗有效率为 4 2 .3% ;低表达组治疗有效率为 84 .2 % ,两者间具有显著性差异 ,P <0 .0 1。 (4 )bcl 2蛋白表达与患者的年龄、性别、外周血白细胞数、血红蛋白、血小板数及骨髓中原始细胞数无关。结论 :急性白血病bcl 2表达与疾病的发生、发展有着密切的相关性 ,且bcl 2高表达者化疗效果差 ,预后不良。
- 汤爱萍杨碧云李慧慧吴东升
- 关键词：急性白血病免疫组化
- 再生障碍性贫血外周血CD55^-、CD59^-细胞表达的临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的检测慢性再生障碍性贫血(CAA)患者外周血中红细胞和粒细胞膜CD55、CD59表达情况,探讨其与环孢素A(CsA)疗效和预后的关系。方法采用荧光素标记CD55和CD59单克隆抗体,流氏细胞术检测30例正常人和67例CAA患者。根据CAA外周血红细胞和(或)中性粒细胞是否含有PNH样的CD55-、CD59-细胞分为A组和B组。均予CsA为主治疗大于6个月,并随访观察。结果正常人PNH样的细胞均<3.0%,CAA患者85.1%(57例)为3.0%～10.0%之间,A组与B组比较:对CsA为主的治疗起效时间早,分别为(5.18±2.53)个月与(10.67±1.15)个月,P<0.001;有效率高,分别为87.7%(50/57)、30.0%(3/10),P<0.001;中位随访时间是28.2个月(17.0～51.4个月),复发率低,分别为10.0%(5/50)、66.7%(2/3),P<0.05;3年总生存率高,分别为100.0%、44.4%,P<0.001;1年无病生存率高,分别为43.9%(25/57)、10.0%(1/10),P<0.05。结论 CAA患者红细胞和(或)中性粒细胞存在微量PNH样细胞,有PNH样细胞的CAA对CsA为主治疗敏感起效快,有效率高,复发率低,3年累积总生存率及1年累积无病生存率均高,有助指导临床用药及预测预后。
- 范志伟杨桂玲汪清铭石庆之汤爱萍
- 关键词：预后生存期
- 自身骨髓移植治疗多发性骨髓瘤一例报告
- 1993年
- 汤爱萍陈文准等
- 关键词：多发性骨髓瘤自身骨髓移植
- Rituximab单药与联合rhTPO治疗免疫性血小板减少症对照研究
- 2016年
- 目的研究Rituximab（利妥昔单抗，中文名：美罗华）单药与联合rhTPO（重组人血小板生成素）治疗免疫性血小板减少症（ITP）的效果对照。方法病例资料来源于我院2015年1—12月确诊ITP患者40例。根据药物治疗方式的差异将40例患者分为LD—RTX单药组加例和LD—RTX联合rhTPO用药组20例。利妥昔单抗（RTX）标准剂量为（375mg/m2每周，4周），重组人全长糖基化TPO（rhTPO）是血小板生成素受体激动剂，剂量为300U／（kg·d），每日一次，连续使用14d；待血小板计数恢复至100×10^9／L以上，或血小板计数绝对值升高≥100×10^9／L时即停用。比较两组患者的总有效率、死亡率、患者起效时间、维持时间的差异及安全性。结果（1）LD—RTX联合rhTPO用药组对比LD—RTX单药组总有效率更高，分别为90．00％和65．00%（P〈0．05）：（2）LD—RTX联合rhTPO用药组对比LD—RTX单药组死亡率更低，分别为0和15．00％（P〈0．05）；（3）LD—RTX联合rhTPO用药组对比LD—RTX单药组起效时间更短，维持时间更长，其中，LD—RTX单药组分别为（22．39±2．77）d、（51．39±5．77）d，LD—RTX联合rhTPO用药组分别为（7．51±1．41）d、（79．51±12．41）d，差异有统计学意义（P〈0．05）。（4）两组均无严重副作用发生。结论Rituximab单药与联合rhTPO治疗免疫性血小板减少症均有一定效果，与单药比较，采用rhTPo和LD—RTX联合治疗有利于提升疗效和缩短疗程，且药物作用维持时间更长，对于复发患者以及经激素治疗无效的患者来说是一种安全高效的治疗方法。
- 颜金花李萍邬国和谌萍丽陈建兰李慧慧汤爱萍
- 关键词：RHTPO免疫性血小板减少症
- NPM1基因在急性髓细胞白血病中的表达及其临床意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨急性髓细胞白血病(AML)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)野生型NPM1基因的表达及临床意义。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测59例AML患者,分析NPM1基因表达水平与患者性别、年龄、外周血细胞数、骨髓原始幼稚细胞数及临床疗效的关系,并对部分患者NPM1表达水平进行动态观察。结果初治AML患者中NPM1阳性表达率为73.8%,难治复发组NPM1阳性率为100%,完全缓解组NPM1阳性表达率为66.7%,对照组NPM1阳性表达率为60%,但各组之间阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。分析表达水平显示,难治复发组NPM1中位表达水平(0.798 8)高于初治组(0.541 0)、完全缓解组(0.483 6)及对照组(0.371 8)(P<0.05)。NPM1高表达组患者有效为63.1%,低于低表达组(88.9%)和不表达组患者(100%)(P<0.05)。NPM1表达强度与外周血白细胞数和骨髓原始细胞数呈正相关(P<0.05)。对12例初治时NPM1基因高表达患者进了动态观察,1个疗程化疗后获完全缓解5例,其表达水平达正常中位水平以下,其余7例为未缓解患者,NPM1表达水平未见明显变化。结论 NPM1基因在AML中均存在不同程度的过度表达现象,NPM1高表达者提示预后差,完全缓解率低,可作为AML预后不良的指标,PCR动态检测AML患者治疗前后NPM1表达水平,可作为判断AML预后和监测微小残留病(MRD)的一项指标。
- 李明汤爱萍余莉李慧慧费妍
- 关键词：NPM1
- 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子RNAi慢病毒载体的构建被引量：3
- 2011年
- 目的构建人细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)RNA干扰(RNAi)慢病毒载体。方法参照文献设计RNAi靶点序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经AgeⅠ和EcoRⅠ酶切后的pGCSIL-GFP载体连接产生RNAi慢病毒载体pGC-LV。PCR鉴定阳性克隆并测序,将测序正确的pGC-LV、pHelper 1.0和pHelper 2.0质粒经脂质体2000共转染293T细胞,获得重组慢病毒,用逐孔稀释法测定病毒滴度。结果合成的含EMMPRIN vshRNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确;病毒包装后滴度为1×109 TU/ml。结论应用基因工程技术成功构建了可供感染的EMMPRIN基因RNAi慢病毒载体,此为进一步研究EMMPRIN在急性白血病中的作用奠定了实验基础。
- 涂燕李振江汤爱萍李慧慧贺文凤李洁张冉
- 关键词：细胞外基质金属蛋白酶诱导因子RNA干扰慢病毒载体
- 自体骨髓间充质干细胞输注支持长期反复化疗急性白血病的疗效观察被引量：2
- 2008年
- 目的探讨体外培养扩增临床规模的人骨髓间充质干细胞（MSCs）的可行性及自体骨髓MSCs输注支持长期反复化疗急性白血病（AL）的疗效。方法对5例AL患者采用巩固强化治疗后体外培养扩增患者自体骨髓MSCs,经形态学及细胞表面分子加以鉴定,并于化疗后2-3 d由静脉回输,并与同期仅用巩固强化化疗的5例AL患者对照。结果研究组自体骨髓MSCs培养扩增MSCs计数（2.5-7.2）×10^6/kg,输注过程均无不良反应。2组病例在强化治疗后中性粒细胞和血小板分别〈0.5×10^9/L和〈20×10^9/L的低谷时间均发生较早,研究组低谷中位持续时间为3 d,明显短于对照组的8 d,研究组中位生存期38个月,明显长于对照组的12个月。结论体外可培养扩增临床规模的人MSCs。对长期反复化疗的AL患者,MSCs输注安全、可行,近期有助其造血恢复,减少并发症的发生;远期可争取长期无病生存乃至治愈,因此值得临床进一步研究。
- 杨桂玲岳军峰汪清铭石庆之李剑汤爱萍
- 关键词：间充质干细胞回输白血病急性化疗疗效观察
- 急性早幼粒细胞白血病MICM分型研究
- 2003年
- 目的 :探讨形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学方法 (MICM )分型对APL临床实用性及意义。方法 :对 2 1例急性早幼粒细胞白血病 (APL)进行了MICM的联合检测。结果 :显示形态学分型的确诊率为 90 .5 % (19/2 1) ;免疫学分析 :提示CD3 3 、CD13 、CD9、CD3 4 有一定阳性表达。尤其是CD3 3 、CD13 阳性表达高 ;染色体异常 :在初治2 0例APL中 ,t(15 ;17)检出率为 5 0 .0 % (10 / 2 0 ) ;采用RT/PCR技术检测 :AML RARα融合基因阳性率为 75 .0 %(15 / 2 0 )。结论 :形态学是诊断APL的基础 ,免疫学有辅助作用 ,t(15 ;17)及PML RARα融合基因阳性是APL生物学本质的反应 ,也是APL的诊断、ATRA治疗的选择、疗效评价及微小残留病监测的一个快速。
- 杨桂玲杨碧云曹瑞生石庆芝华建媛汤爱萍李慧慧陈三军余莉
- 关键词：细胞遗传学免疫分型分子遗传学
- 间充质干细胞与异基因造血干细胞协同移植治疗急性粒细胞白血病2例
- 2008年
- 杨桂玲石庆之汪清铭李剑汤爱萍
- 关键词：造血干细胞移植
