毛睿
- 作品数：8 被引量：52H指数：3
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
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- 氨酚待因片(Ⅰ)质量标准的修订被引量：1
- 2002年
- 本文建立一种高效液相色谱法检测氨酚待因片 (Ⅰ )中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的方法。该方法以ODS为固定相 ,0 0 5mol·L- 1磷酸二氢钾 -甲醇 -四氢呋喃 (5 0∶10∶4 )为流动相 ,检测波长 2 80nm。磷酸可待因和对乙酰氨基酚的回收率分别为 10 0 2 %和 99 6 % ,RSD分别为 1 7%和 0 8% (n =6 )。该方法简便快速 ,结果准确可靠。
- 南楠李永庆毛睿
- 关键词：高效液相色谱法磷酸可待因乙酰氨基酚
- 薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量
- 2002年
- 采用薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量。延胡索乙素点样量在 0 16～ 0 81μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 9970 ,回收率为 96 2 %。本方法操作简便 ,灵敏度高 ,结果准确可靠。
- 毛睿陈蕾李永庆朱霁虹
- 关键词：薄层扫描法延胡索乙素
- 丁丙诺啡透皮贴剂在释放度测定中桨碟法与转筒法的差异被引量：3
- 2011年
- 目的:对透皮贴剂释放度测定中转筒法装置与中国药典桨碟法装置进行比较。方法:分别使用转筒法装置与中国药典桨碟法装置对丁丙诺啡透皮贴剂的释放曲线进行测定,释放介质为0.9%的氯化钠溶液900 mL;以TC-C18为固定相的Agi-lent色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.05 mol·L-1的磷酸二氢钾溶液与乙腈的混合溶液(1.3∶1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为220 nm。结果:丁丙诺啡在0.4～24μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为102.1%。对于20 mg规格的透皮贴剂采用不同方法所得的丁丙诺啡释放曲线不存在差异,而对于5 mg规格和10 mg规格则存在差异。结论:中国药典桨碟法装置在测量透皮贴剂的释放度时不能完全替代美国药典转筒法装置。
- 陈华毛睿李永庆南楠
- 关键词：释放度透皮贴剂丁丙诺啡
- 中药注射剂的现状及安全性分析被引量：37
- 2009年
- 中药注射剂作为祖国医学现代化、产业化的一朵奇葩，从襁褓中嗷嗷待哺的婴儿成长为今日蹒跚学步的孩童，然而近年来中药注射剂引发的安全性问题受到临床的广泛关注，甚至有人对中药注射剂产生疑虑和信任危机。现对中药注射剂的现状和问题作一分析。
- 毛睿宣利江
- 关键词：中药注射剂安全性
- 复方磷酸可待因溶液中4种成分的含量测定
- 目的:建立同时检测复方磷酸可待因溶液中盐酸去氧肾上腺素、磷酸可待因、盐酸伪麻黄碱和盐酸曲普利啶4种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用HYPERSIL BDS CN柱,以0.4%乙酸胺溶液(含0.2%三乙胺,用冰醋酸调节...
- 王慧毛睿
- 关键词：高效液相色谱法磷酸可待因盐酸伪麻黄碱盐酸曲普利啶
- 文献传递
- 盐酸氢吗啡酮双层渗透泵片的体外释放度考察
- 2009年
- 目的:建立盐酸氢吗啡酮双层渗透泵片中氢吗啡酮释放度测定的方法。方法:采用带沉降篮的中国药典溶出度测定第3法的仪器装置,释放介质为250mL水;以Ecilpse Plus-C8为固定相的Agilent色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-缓冲液(含0.09%辛烷磺酸钠、0.4%磷酸二氢钾和0.2%三乙胺水溶液)(15∶85)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为50℃,检测波长为225nm。结果:氢吗啡酮在0.051～5.1μg范围内线性关系良好,r=0.9999;在0～24h内释放度测定结果与USP第7法数据一致。结论:本法仪器简便,检测结果较为满意。
- 陈华毛睿南楠
- 关键词：释放度透皮贴剂氢吗啡酮
- 复方磷酸可待因糖浆中4种成分的含量测定被引量：9
- 2009年
- 目的:建立同时测定复方磷酸可待因糖浆中盐酸去氧肾上腺素、磷酸可待因、盐酸伪麻黄碱和盐酸曲普利啶4种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用HYPERSIL BDSCN柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.4%醋酸铵溶液(含0.2%三乙胺,用冰醋酸调节pH为7.0)-乙腈(75∶25)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长257nm。结果:盐酸去氧肾上腺素、磷酸可待因、盐酸伪麻黄碱、盐酸曲普利啶线性范围分别为10.2～509.8,8.0～400.2,30.0～1500.4,2.6～130.0μg·mL-1(r≥0.9998);回收率(n=9)分别为101.4%,102.4%,100.5%,100.5%。结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠。
- 王慧毛睿
- 关键词：高效液相色谱法磷酸可待因盐酸伪麻黄碱盐酸曲普利啶
