段桂琴
- 作品数：57 被引量：169H指数：7
- 供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生厅医学科技攻关计划项目河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>
- 早期教育对婴幼儿神经心理发育影响的探讨被引量：19
- 2007年
- 目的探讨早期教育对婴幼儿神经心理发育的影响。方法研究分为实验组和对照组,实验组根据卫生部儿童早期综合发展项目所制定的内容,参考国内外有关文献,设计不同年龄段的教育训练方案,对照组仅给予常规的儿童系统保健管理服务,两组小儿均于1岁进行智力发育测验。结果实验组儿童在适应性、精细动作、语言、个人与社交等四个方面发育年龄较对照组儿童超前,发育商高于对照组,除大运动外,差异均具有显著性。结论早期教育对婴幼儿智能发育有明显的促进作用。
- 安继业姚梅玲冯彩英冯红旗陈卫赵美荣张利段桂琴
- 关键词：婴儿早期教育生长发育
- 婴幼儿孤独症谱系障碍的早期发现
- 2013年
- 目的探讨婴幼儿期孤独症谱系障碍（ASD）患儿的早期发现及识别方法。方法对来郑州大学第三附属医院正常体检的1 000名婴幼儿用婴幼儿孤独症筛查表（CHAT）和Gesell发育量表筛查出可疑儿童,进一步应用儿童孤独症家长评定量表（ABC）、儿童期孤独症评定量表（CARS）及美国精神障碍诊断和统计手册（DSM-IV）诊断依据进行确诊。结果 1 000名儿童中9名为ASD患儿,阳性率为0.9%,其中1.5~2.0岁1例,2.0~2.5岁3例,2.5~3.0岁5例;男孩7例,女孩2例。结论加强对ASD患儿的早期识别能力,使患儿得到早期发现、早期干预、早期康复。
- 段桂琴姚梅玲靳彦琴潘凯李正华
- 关键词：孤独症谱系障碍婴幼儿
- 食道左心房调搏研究小儿窦房结和房室结的电生理特征及临床应用
- 安金斗段桂琴刘松茂徐灵敏张彦萍王凤英郝磊
- 该项目为河南省医药卫生科学研究重点项目。通过应用食道左心房调搏术(TEAP)诱发283名正常健康儿童与心脏疾病患儿的心律失常，终止某些类型的快速心律失常，来研究儿童预激综合征并发心律失常及室上性心动过速的机制，对室上性心...
- 关键词：
- 关键词：病态窦房结综合征临床电生理疾病诊断治疗
- 孤独症患儿家庭疾病负担和家长的应对方式被引量：22
- 2013年
- 目的:了解孤独症儿童主要照顾者(母亲或父亲)的家庭疾病负担以及应对方式,为更好地开展孤独症患儿康复服务工作提供理论依据。方法:收集郑州大学第三附属医院儿童心理行为中心咨询并接受康复训练的患儿128例,健康儿童131例为对照组。结果:两组在家庭照顾负担总分和各维度间的差异均有统计学意义(P<0.01),病例组采用消极应对方式约为对照组的2倍,消极应对方式与疾病照顾负担各维度间呈正相关关系,积极应对方式与家庭照顾负担各维度间呈负相关关系。结论:相比于正常儿童家庭的主要照顾者,孤独症家庭主要照顾者的家庭负担更重,他们大多采用消极的应对方式。这一结果提示完善孤独症康复服务体系,为这些主要照顾者提供健康干预措施。
- 段桂琴姚梅玲靳彦琴
- 关键词：孤独症主要照顾者
- 2~6岁孤独症谱系障碍儿童神经发育与脑血流量的研究被引量：1
- 2024年
- 目的 研究孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)儿童的神经发育特点,分析ASD儿童神经发育指标与脑血流量(cerebral blood flow,CBF)的相关性,探索ASD儿童神经发育的潜在机制。方法 回顾性选择初次诊断为ASD的145例2~6岁儿童为研究对象,收集Gesell发育诊断量表、孤独症儿童行为量表(Autism Behavior Checklist,ABC)得分及CBF结果,比较ASD儿童神经发育的性别差异,并分析CBF与神经发育指标的相关性。结果 ASD男童精细运动和个人-社交发育商低于ASD女童(P<0.05)。ASD儿童粗大运动发育商与左侧额叶CBF (r=-0.200,P=0.016)、右侧额叶CBF (r=-0.279,P=0.001)、左侧顶叶CBF (r=-0.208,P=0.012)及右侧顶叶CBF(r=-0.187,P=0.025)呈负相关。ABC总分与左侧杏仁核CBF呈正相关(r=0.295,P<0.001)。结论 早期干预训练要重视性别及发育结构特点,精准干预;CBF有潜力成为ASD病情评估的生物标志物。
- 尹嘉宝王甘雨段桂琴聂文毫赵明方靳婷婷
- 关键词：孤独症谱系障碍发育商脑血流量动脉自旋标记儿童
- 孤独症谱系障碍儿童综合性治疗分析
- 段桂琴姚梅玲王亚哲宋丽娟刘秋云焦炎娟李正华宋春兰杨艳艳刘佳甜
- 屏幕暴露与学龄前孤独症谱系障碍儿童情绪行为问题相关性研究
- 2024年
- 背景既往已有多项研究证实屏幕暴露现象在学龄前儿童中普遍存在,并且与儿童情绪行为问题相关,现有研究多集中在正常学龄前儿童,有关屏幕暴露与学龄前孤独症谱系障碍(ASD)儿童情绪行为问题相关的研究较为罕见。目的 调查学龄前ASD儿童屏幕暴露情况及情绪行为问题异常检出情况,探究屏幕暴露与学龄前ASD儿童情绪行为问题有无相关。方法 选择2022年2—8月在郑州大学第三附属医院儿童发育行为科就诊的符合《精神障碍诊断和统计手册》(DSM-V)孤独症诊断标准的ASD学龄前儿童为ASD组,同期选取郑州市某幼儿园正常发育儿童为对照组。由两组儿童主要照护人进行填写屏幕暴露问卷及长处与困难问卷(家长版)。结果 两组儿童屏幕接触时间、家长对屏幕管理、“屏幕剥夺”反应比较,差异无统计学意义(P<0.001);ASD组儿童亲社会行为、困难总分及各个分维度(情绪症状、品行问题、多动/注意缺陷问题、同伴交往问题)异常检出率均高于对照组(P<0.001);Logistic回归分析发现电子设备放置在睡觉或玩耍空间、观看时照护人是否互动讲解、照护人对孩子观看电子屏幕态度、接触电子屏幕是主动要求还是被动参与、强制关掉电子屏幕孩子反应是学龄前ASD儿童情绪行为问题的影响因素(P<0.05)。结论 屏幕暴露可能对ASD儿童情绪行为问题产生影响,家长应合理管理学龄前ASD儿童屏幕使用。
- 段桂琴葛林铃尹嘉宝赵明方聂文毫
- 关键词：孤独症学龄前儿童
- 心力衰竭患儿Tei指数与血浆肾上腺髓质素水平的相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨心力衰竭(CHF)患儿Tei指数与血浆肾上腺髓质素(ADM)水平的关系,评价ADM在小儿CHF中的临床意义。方法采集CHF患儿42例和正常对照组23例心尖四腔切面,组织多普勒技术分别测量二尖瓣环后间隔和左心室侧壁位点、三尖瓣环右心室游离壁位点的Tei指数,取3个位点Tei指数的均值作为心脏整体Tei指数。采用放射免疫法测定各组血浆ADM浓度。结果 CHF组Tei指数较对照组延长(P<0.05),治疗后Tei指数较治疗前缩短(P<0.01);CHF组血浆ADM水平高于对照组(P<0.05),治疗后血浆ADM水平较治疗前降低(P<0.01);CHF组血浆ADM浓度与Tei指数呈现高度相关性,而且与左心室射血分数、短轴缩短率也呈现高度相关性(P<0.001)。结论组织多普勒Tei指数测量便捷、安全,能全面反映CHF患儿的整体心脏功能;血浆ADM水平为临床上评价CHF提供准确信息。ADM水平与Tei指数呈显著相关性。
- 丛娟段桂琴
- 关键词：肾上腺髓质素心力衰竭TEI指数儿童
- 慢性心力衰竭患儿血浆肾上腺髓质素、C-型利钠肽及心肌作功指数测定
- 2007年
- 目的:探讨慢性心力衰竭(CHF)患儿血浆肾上腺髓质素(ADM)、C-型利钠肽(CNP)浓度和心肌作功指数(Tei指数)的变化。方法:42例CHF患儿,心功能Ⅱ级16例、Ⅲ级14例、Ⅳ级12例,原发疾病为扩张性心肌病12例,先天性心脏病19例,心内膜弹力纤维增生症等其他疾病11例。正常对照组11例。用同位素放射免疫分析法测定2组血浆ADM和CNP含量,超声心动图测定Tei指数、左室射血分数(LVEF)。结果:CHF患儿治疗前血浆ADM和CNP含量高于正常对照组(P=0.000);治疗后血浆ADM和CNP含量均较治疗前降低(P<0.05)。CHF患儿血浆ADM、CNP含量和Tei指数随心功能级别的升高而升高(P<0.05)。心肌病组、先心病组及其他病组间血浆ADM、CNP含量和Tei指数差异无统计学意义(P均>0.05)。CHF组血浆ADM和CNP水平与Tei指数均呈正相关(r分别为0.87,0.59,P均<0.001);与LVEF均呈负相关(r分别为-0.69,-0.48,P均<0.01)。结论:ADM有可能成为评估小儿CHF严重程度和预测CHF预后新的生化指标。
- 段桂琴丛娟安金斗
- 关键词：慢性心力衰竭小儿肾上腺髓质素C-型利钠肽心肌作功指数
- 2例CHD2基因突变相关癫痫临床表型及遗传学分析
- 2023年
- 目的分析2例CHD2基因突变相关癫痫患儿临床资料,探讨其临床表型和基因突变特点。方法收集2例CHD2基因突变相关癫痫患儿(先证者)及其家系临床资料,采集先证者及其父母外周血,提取基因组DNA,采用高通量测序法对先证者外显子及旁侧内含子区域进行测序,确定基因突变位点,采用PCR-Sanger测序法验证。应用UCSC软件分析先证者突变位点保守性,应用Varseak、Mutation Taster软件分析突变位点致病性。结果2例患儿均约3岁出现抽搐。先证者1表现为强直阵挛发作,诊断为癫痫、孤独症谱系障碍,给予丙戊酸钠、左乙拉西坦治疗后发作控制;存在CHD2基因c.2877-1_2877delGCinsAA杂合突变,为剪接受体突变;13个物种c.2877-1位点对应的碱基(C)、c.2877位点对应的氨基酸(天冬酰胺)均呈高度保守性;家系验证及基因数据库提示为新发突变,Varseak软件分析结果提示该突变导致蛋白序列和结构变化,ACMG评级为可能致病。先证者2存在多种癫痫发作形式,合并重度发育迟缓,诊断为Lennox-Gastaut综合征,给予多种药物治疗效果差,后给予左乙拉西坦治疗后发作控制;存在CHD2基因c.361C>T(p.Arg121Ter)杂合突变,为无义突变;13个物种c.361C>T位点对应的121号氨基酸(精氨酸)均呈高度保守性;家系验证为新发突变,Mutation Taster软件分析结果提示为疑似致病性突变,ACMG评级为致病。结论伴发育迟缓、孤独症谱系障碍的癫痫患者应考虑CHD2基因突变,基因检测有助于早期诊断。
- 王丽君董燕李肖赵世超李梦春贾天明杜开先张晓莉段桂琴郭芪良连若斐
- 关键词：癫痫发育迟缓孤独症谱系障碍LENNOX-GASTAUT综合征
