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武连宗

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇司丙红霉素
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇化合物
  • 2篇红霉素
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇脲类
  • 1篇脲类化合物
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺基
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇抗肿瘤作用
  • 1篇类化合物
  • 1篇化学合成
  • 1篇计算方法

机构

  • 6篇中国医学科学...

作者

  • 6篇武连宗
  • 4篇高丽梅
  • 4篇宋丹青
  • 4篇杨鹏
  • 1篇余志立
  • 1篇李艳萍
  • 1篇蒋建东
  • 1篇刘宗英
  • 1篇山广志
  • 1篇宋丹清
  • 1篇王妍

传媒

  • 2篇中国药学会学...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇国外医学(药...
  • 1篇质谱学报

年份

  • 1篇2006
  • 5篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
司丙红霉素的合成研究
本文介绍了司丙红霉素的合成.以红霉素为起始原料,室温下与丙酸酐反应,然后与N-乙酰-L-半胱氨酸成盐,得到司丙红霉素.
武连宗高丽梅杨鹏宋丹青
关键词:司丙红霉素红霉素药物化学
文献传递
化学合成微管微丝抑制剂的研究进展被引量:3
2004年
微管微丝抑制剂主要与微管微丝作用 ,抑制微管微丝聚合或促进微管微丝聚合、抑制微管微丝解聚而抑制细胞分裂。以微管微丝为靶点 ,全合成新型小分子微管微丝抑制剂成为抗肿瘤药物关注的重点之一。本文就近年来化学合成的微管微丝抑制剂的结构类型、构效关系和生物活性作一综述。
武连宗宋丹清
关键词:构效关系抗肿瘤药
司丙红霉素的合成研究被引量:2
2004年
以红霉素为起始原料 ,室温下与丙酸酐反应 ,然后与 N-乙酰 - L-半胱氨酸成盐 ,得到司丙红霉素。
武连宗高丽梅杨鹏宋丹青
关键词:司丙红霉素红霉素
计算化合物分子式的五种方法被引量:1
2004年
计算化合物分子式的五种方法包括高分辨质谱法 ( HRMS) ,高分辨质谱数据法 ( HRMS data) ,元素分析法 ( EA) ,1 3 C-核磁共振 ( COM,DEPT)数据法 ( 1 3 C-NMR( COM,DEPT) data)和三相似法。第一种方法 :根据 HRMS测得的分子量精确值 M和环加双键数 ( r+db) ,推断出化合物的分子式。第二种方法 :计算分子式的方法与第一种方法相类似 ,只不过是首先应按照测得的精确分子量的尾数 ,估算出分子式的总含氢原子数 ,然后再确定分子式。第三种方法 :按照 HRMS测量的 M、( r+db)和 EA测量的化合物的组成元素百分比含量 ,计算分子式。第四种方法 :根据 1 3 C-NMR测量的化合物分子各组成功能团的数目来确认分子式。第五种方法 :通过被测化合物的特征离子质谱与共同的分子式 CH3 ( CH2 ) n COR进行比较后 ,推断出分子式 ,例如柱晶白霉素、麦地霉素和生枝霉素具有共同的分子式 C3 5H56NO1 3 RR1 R2 ,其差别仅是它们的 R、R1 和 R2 不同。
余志立高丽梅山广志刘宗英武连宗李艳萍
关键词:化合物分子式计算方法
3-酰胺基取代苯甲酰脲类化合物及其抗肿瘤作用
本发明涉及一类新的3-酰胺基取代苯甲酰脲类化合物,本发明在构效关系深入研究的基础上,对苯环母核、1位酰脲侧链和3位酰胺侧链进行不同取代,合成了一系列的衍生物,并从中筛选出活性较好的化合物,抗肿瘤试验结果表明,所说化合物具...
宋丹青杨鹏王妍武连宗蒋建东
文献传递
1-氨基茚的合成工艺改进
以苯丙酰氯为初始原料,经傅-克反应、肟化、还原3步反应合成1-氨基茚.由TLC确定每步反应的终点.合成总收率为70%,比原工艺提高了30.8%.简化了操作,适用于规模化生产.
高丽梅杨鹏武连宗宋丹青
关键词:合成工艺
文献传递
共1页<1>
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