樊新涛
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 供职机构：南阳医学高等专科学校第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技发展计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 培美曲塞联合吉非替尼对中老年晚期非小细胞肺癌的短期疗效及其预后影响因素被引量：12
- 2020年
- 目的:探讨培美曲塞联合吉非替尼对中老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的短期疗效及预后影响因素。方法:抽取2016年6月至2019年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的中老年晚期NSCLC患者102例,按照随机数字表法将其分为联合组(培美曲塞联合吉非替尼治疗)和对照组(单用吉非替尼治疗),每组51例,比较两组患者短期疗效及1、2年的生存率,并采用Cox回归模型探讨影响患者预后的相关因素。结果:治疗2个疗程后,联合组患者临床总有效率(37.25%)及疾病控制率(78.43%)均明显高于对照组(19.61%、58.52%,P均<0.05)。治疗2个疗程期间无患者死亡,随访2年,有27例患者健在,1、2年的生存率分别为57.84%、26.47%;吸烟史、卡氏功能状态评分(KPS评分)、TNM分期及化疗近期疗效是影响中老年晚期NSCLC2年生存率的单因素,其中KPS评分<70分、TNM分期Ⅳ期及近期疗效差是影响中老年晚期NSCLC3年生存率的独立危险因素。结论:培美曲塞联合吉非替尼治疗中老年NSCLC患者可提高近期疗效;KPS评分<70分、TNM分期Ⅳ期及近期疗效差为患者预后独立危险因素。
- 樊新涛杨秀丽王鹏飞
- 关键词：晚期非小细胞肺癌培美曲塞吉非替尼短期疗效预后因素
- 一种药学室配药装置
- 本发明公开了一种药学室配药装置，涉及药学配药技术领域，包括框架、动力机构、搅拌机构和升降机构，所述框架包括立板，所述动力机构通过顶板设置在立板的顶部，所述搅拌机构通过连接板设置在立板的中部，所述升降机构通过底板设置在立板...
- 樊新涛
- 一种药剂科用的便携式药剂盒
- 一种药剂科用的便携式药剂盒，涉及医疗器械技术领域，包括盒体，盒体内部滑动连接有内盒，内盒的底面与盒体内部底面通过若干减震弹簧连接，内盒的顶面通过隔板隔成若干隔腔，隔腔内设有若干用于固定药剂瓶的固定结构，圆槽内部卡接有圆盘...
- 樊新涛
- 文献传递
- 一种药剂科专用的粉药装置
- 本实用新型属于医疗器械装置技术领域，尤其涉及一种药剂科专用的粉药装置，包括研磨碗，所述研磨碗包括侧壁和结构呈半球状的碗底，所述侧壁呈圆环状结构，所述碗底包括多个弧形板，所述侧壁上设置有与其一体结构的连接耳，所述连接耳有多...
- 樊新涛
- 文献传递
- 消癌平注射液联合替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察被引量：2
- 2021年
- 目的探讨消癌平注射液联合替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取116例晚期NSCLC患者进行回顾性研究,根据治疗方法的不同将患者分为观察组和对照组(n=58)。对照组采用替吉奥治疗,观察组采用消癌平注射液联合替吉奥治疗。比较2组的临床疗效、生活质量评分及化疗不良反应。结果观察组的总有效率和疾病控制率(25.9%、62.1%)均显著高于对照组(17.2%、43.1%)(P<0.05)。治疗后,观察组社会社交关系、精神状态、心理状态、治疗状况评分均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液联合替吉奥治疗晚期NSCLC能明显提高治疗效果,改善患者的生活质量。
- 樊新涛卢立军张乐
- 关键词：消癌平注射液晚期非小细胞肺癌生活质量
- 抗菌药物降阶梯治疗对老年COPD合并肺部感染患者气道炎症和肺功能与TLR4及NF-κB水平的影响被引量：3
- 2023年
- 目的抗菌药物降阶梯对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者气道炎症、肺功能与Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)的影响。方法纳入2017年8月-2019年8月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的COPD合并肺部感染患者108例,随机分为常规组和研究组,各54例;常规组采用抗菌药物常规治疗方案,研究组采用抗菌药物降阶梯治疗方案,观察两组患者临床疗效和安全性评价,对比治疗前后肺功能相关指标[用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV_(1))和最大呼气峰值流速(PEF)]、气道炎症反应指标[C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、脑钠肽(BNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],收集两组患者外周血,分离外周血单个核细胞,采用实时荧光聚合酶链式反应检测细胞中TLR4、NF-κB的mRNA表达水平,分析TLR4/NF-κB通路与气道炎症指标的相关性。结果治疗前,两组患者肺功能指标FVC、FEV_(1)、PEF差异无统计学意义,治疗后,两组患者上述指标皆有明显改善,且研究组上述指标改善幅度优于常规组(P<0.05);研究组疗效优于常规组(P=0.028);研究组不良反应总发生率为3.70%低于常规组(P=0.046);治疗前两组患者气道炎症反应指标CRP、PCT、BNP、IL-6和TNF-α差异无统计学意义,治疗后,两组患者气道炎症反应指标CRP、PCT、BNP、IL-6和TNF-α皆降低,且研究组上述指标降低幅度高于常规组(P<0.05);治疗前两组TLR4 mRNA、NF-κB mRNA差异无统计学意义,治疗后,两组患者TLR4 mRNA、NF-κB mRNA皆降低,且研究组上述指标降低幅度高于常规组(P<0.05)。结论抗菌药物降阶梯治疗可提高COPD合并肺部感染患者的临床疗效及肺功能,降低TLR4、NF-κB水平,减轻气道炎症反应,该方案临床效果较好,安全可靠。
- 樊新涛许东风卢立军李景华
- 关键词：气道炎症核因子ΚB
- 患部即时感温手术刀
- 本实用新型公开了一种患部即时感温手术刀，包括手术刀本体，所述手术刀本体上设置测温装置，所述测温装置设置温度显示装置。这样当用手术刀给患部手术时，测温装置可随时测量到患部体温，并由温度显示装置显示出来给医生，以此作为指导手...
- 刘爱云傅建邦刘向前樊新涛贾鹏胡冬梅李琰
- 文献传递
- 心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究被引量：12
- 2020年
- 目的探讨心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的冠心病心绞痛患者128例,随机分为对照组(64例)和治疗组(64例)。对照组口服盐酸曲美他嗪片,20 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒丸,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平,及心绞痛发作持续时间和次数。结果治疗后,对照组临床有效率和心电图有效率分别为81.25%和75.00%,分别显著低于治疗组的93.75%和92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ET-1明显下降(P<0.05),而NO明显升高(P<0.05),且治疗组ET-1和NO水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数明显减少(P<0.05),发作持续时间明显缩短(P<0.05),且治疗组心绞痛发作持续时间和次数小于对照组(P<0.05)。结论心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛,可有效改善患者心绞痛症状,疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。
- 樊新涛王璐代聚平
- 关键词：冠心病心绞痛内皮素-1一氧化氮
