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楼雅卿

作品数:90 被引量:421H指数:12
供职机构:北京大学基础医学院药理学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金中华医学基金会基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 76篇期刊文章
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领域

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  • 1篇生物学

主题

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  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
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  • 1篇中国医学科学...
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作者

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传媒

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年份

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  • 4篇1996
  • 8篇1995
  • 6篇1994
  • 6篇1993
  • 5篇1992
  • 6篇1991
90 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗癫痫新药氯桂丁胺的体外代谢研究
目的 1类新药氯桂丁胺(3,4-二氯苯丙烯酰另丁胺,3,4-dichlorophenyl-propenoyl-sec.-butylamine,3,4-DCPB)具有良好的抗癫痫治疗应用前景.本研究主要考察其在体外经肝微粒...
王昕程海旭丁宇李强王淑梅李璞逯颖媛楼雅卿章国良
关键词:肝微粒体体外
应用中国成人肝微粒体研究地西泮代谢
1995年
本文建立了中国成人肝库,并应用中国成人肝微粒体研究了中国人地西泮代谢的规律和代谢地西泮的肝微粒体细胞色素P450氧化酶的特点,结果表明,中国人的地西泮代谢主要经N-去甲基化和C3-羟化反应,分别生成去甲地西泮(NDZ)和羟地西拌(TMZ)两种代谢产物,随着底物浓度的增加,这两种酶促反应呈双曲线分布,当底物浓度>20μmol·L-1时,N-去甲基化反应的速率低于羟化反应速率,羟地西泮代谢物生成量明显高于去甲地西泮,同时发现,中国成人肝微粒体中可能存在着两种与地西泮具有不同亲和力的药酶组份,结果还表明,异喹胍,奎尼丁(被P4502D6酶所催化代谢)和美芬妥因,苯妥英(被P4502C类酶所催化代谢)对中国人肝微粒体试管内地西泮代谢无影响,而普奈洛尔及与S-美芬妥英羟化代谢相关的奥米拉唑能显著地抑制试管内地西泮的N-去甲基化和C3-羟化代谢反应。催眠药甲喹酮能显著地激活地西泮的氧化代谢反应。
匡唐永楼雅卿
关键词:地西泮肝微粒体美芬妥英异喹胍药物代谢
抗癫痫新药氯桂丁胺与药物代谢酶CYP450的相互作用
目的 研究新型桂皮酰胺类抗癫痫化合物氯桂丁胺体内代谢的CYP450同工酶亚型及其对6种主要CYP450同工酶活性的影响.方法 超高速离心法制备大鼠肝微粒体,高效液相色谱法定量分析氯桂丁胺原型药、代谢物、6种CYP450同...
王昕程海旭丁宇李强王淑梅李璞逯颖媛楼雅卿章国良
关键词:CYP450肝微粒体药物-药物相互作用
一类新药抗HIV病毒逆转录酶抑制剂W-1晶型状态对大鼠口服生物利用度的影响
目的 考察和比较一类新药非核苷类抗HIV病毒逆转录酶抑制剂1-苄氧甲基-5-碘-6-苄基尿嘧啶(W-1)晶型状态对口服给药大鼠体内生物利用度的影响.方法 采用电子扫描显微镜法、熔点测定法、差示扫描量热法(DSC)、X-射...
逯颖媛王昕李璞楼雅卿章国良
异源物代谢的表观遗传学变异影响抗癫痫药3,4-DCPB药物代谢动力学表型个体差异
2023年
抗癫痫药物治疗是控制癫痫的主要方法,但由于个体间对药物处置的差异性,患者对目前治疗的反应性并不一致。本研究通过在健康志愿者中进行的临床Ⅰ期剂量递增试验,考察了遗传和表观遗传变异是否影响抗癫痫药物氯桂丁胺(3,4-DCPB)的药代动力学表型。采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中3,4-DCPB母药及其主要代谢物M1的浓度。通过基因分型和DNA甲基化水平分析细胞色素P4502D6(CYP2D6)、CYP2C9、CYP1A2、CYP2C19、CYP3A5、转运体ABCB1(C1236T)、核受体AhR、CAR和PXR的单核苷酸多态性(SNPs)。与野生型CYP2D6*1/*1纯合子(广泛代谢型,EMs)相比,变异等位基因CYP2D6*10携带者(中间代谢型,IMs)中,代谢产物M1与3,4-DCPB母药的药时曲线下面积(AUC0–t)的比值更低,血浆半衰期(t1/2)更久,DNA甲基化水平更高。这些数据表明胞嘧啶的丢失(CYP2D6*10,C>T)所诱导的表观基因突变可能解释3,4-DCPB基因型、表观基因型和药代动力学表型在个体差异之间的关系,为癫痫的个性化治疗提供新的思路。
逯颖媛张梅尹胜菊董晓娜张志远程海旭屠鹏飞窦桂芳车永胜徐争辉徐枫王宪吕闯楼雅卿章国良
关键词:药物代谢动力学
中国藏族、维吾尔族、蒙古族和汉族人群药物代谢酶CYP2D6基因分布频率
目的 细胞色素P450 2D6 (CYP2D6)酶催化代谢多种临床用药,CYP2D6* 10基因变异是影响东西方不同人群之间代谢表型的重要遗传因素之一.本文考察了中国北方四个民族CYP2D6* 10基因多态性分布特点,旨...
齐光照尹胜菊王昕楼雅卿章国良
关键词:细胞色素P450维吾尔族蒙古族汉族
Pharmacokinetics of Controlled Release and Immediate Release Morphine Sulphate Tablets after a Single Dose and Multiple Doses in Chinese Volunteers
1997年
The pharmacokinetics of morphine sulphate was studied in 10 Chinese healthy volunteers after a single oral dose. Blood samples were collected before and after administration of controlled release tablets (CRMS, 30 mg) and immediate release tablets (IRMS, 20 mg). The plasma concentration of morphine was determined by GC MS. The pharmacokinetic parameters of controlled release tablets and immediate release tablets were calculated∶ C max was 19.38±3.80 and 21.27±6.21 ng/ml, t max was 2.36 ±0.37 h and 0.56±0.16 h, t 1/2β was 3.53±0.87 and 3.03±0.74 h, AUC was 145.15±17.65 and 93.08±16.65 ng/ml, respectively. The steady state plasma concentration of morphine sulphate in cancer patients after multiple doses was achieved, C max of CRMS and IRMS was 27.43±0.33 ng/ml and 22.68±0.16 ng/ml, C min of CRMS and IRMS was 19.45±1.44 ng/ml and 18.14±0.49 ng/ml, respectively.
邓艳萍王凯刘立京刘静雯蔡志基楼雅卿
关键词:PHARMACOKINETICS
全文增补中
遗传药理学—药物氧化代谢多态性及其临床药理学意义被引量:6
1991年
为实现临床用药个体化,提高疗效和降低不良反应,医护工作者必须重视和了解个体对药物反应的差异性。国际著名临床药理学家C.T.Dollery教授在“中国临床药理学—根据英国的经验提供一些建议”一文中提出“
楼雅卿
关键词:遗传药理学多态性
氯桂丁胺(7903)临床前动物体内生物转化研究
氯桂丁胺(7903)是一种创新的桂皮酰胺类衍生物,动物试验证明它具有较强的抗惊劂作用和毒性小的药理特点,在药物代谢动力学和药物处置的研究过程中,发现大鼠及犬口服7903后,尿、粪便、胆汁中排泄较少,而在HPLC色谱峰中出...
章国良李强楼雅卿董善年
关键词:抗癫痫药生物转化药代动力学
文献传递
口服四硫化四砷临床药代动力学研究被引量:7
2005年
王峰蓉楼雅卿陆道培
关键词:临床药代动力学四硫化四砷口服单药治疗APL单剂量
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