梅柏如
- 作品数：61 被引量：205H指数：8
- 供职机构：无锡市儿童医院更多>>
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- 紫癜性肾炎患儿的临床与病理表现被引量：15
- 2007年
- 目的研究紫癜性肾炎(HSPN)患儿临床表现与病理改变的关系及疾病转归。方法分析42例HSPN患儿的临床和病理改变,其中40例进行血管紧张素转换酶(ACE)基因检测,并进行随访。结果病理表现Ⅰ级9例,Ⅱ级21例,Ⅲ级12例,未见Ⅳ级及Ⅳ级以上病例。临床表现为孤立性血尿、孤立性蛋白尿病理为Ⅰ、Ⅱ级,血尿和蛋白尿病理为Ⅰ～Ⅲ级,肾病综合征型病理为Ⅱ、Ⅲ级,且肉眼血尿多见于Ⅱ、Ⅲ级患儿;ACE基因DD型肾脏病理损伤重。结论HSPN临床表现不能预测肾脏病理形态改变,但病理损伤越重蛋白尿越重。肉眼血尿和蛋白尿可作为早期肾活检指征;ACE基因DD型肾脏病理损伤重;近期预后良好。
- 赵丽萍顾晓红周红霞邹春燕葛婷婷梅柏如
- 关键词：过敏性紫癜肾炎病理
- 儿童呼吸道炎症患者人型支原体感染状况研究被引量：3
- 2002年
- 为了解我国儿童呼吸道炎症患者人型支原体 (Mh)感染状况 ,我们应用套式PCR(nPCR)对无锡地区 139例患有上呼吸道感染、支气管炎、支气管肺炎和肺炎儿童的咽拭子标本中的Mh特异性核酸进行了检测。139例患儿中检出 10例Mh性者 ,阳性率为 7 2 %。表明我国呼吸道炎症患儿中Mh感染并非罕见。鉴于Mh与其他支原体不同 ,Mh对红霉素、罗红霉素、阿齐霉素天然拮抗 ,仅对交沙霉素敏感。因此 。
- 钱俊任智红张稷梅柏如
- 关键词：儿童呼吸道炎症人型支原体
- 无锡地区散居儿童粪便幽门螺杆菌抗原的流行病学研究被引量：2
- 2004年
- 目的 了解无锡地区儿童人群中幽门螺杆菌 (Hp)感染情况 ,探讨影响Hp感染的因素。 方法 采用酶联免疫方法检测 112 6例 0～ 12岁儿童粪便中的幽门螺杆菌抗原 (HpSA)。结果 该地区儿童HpSA平均阳性率为 19.0 9% ,且有随年龄增长而递增趋势。其中男性为 19.6 2 % ,女性为 18.5 2 % ,二者差异无显著性 (P >0 .0 5 )。有症状组HpSA阳性率为 2 6 .94 % ,高于无症状组 10 .6 0 % (P <0 .0 1)。城区儿童HpSA阳性率为 12 .4 7% ,城郊结合部儿童为 19.30 % ,郊区、农村儿童为 2 4 .94 %。十二指肠球部溃疡小儿的HpSA阳性率为90 .77%。结论 该地区儿童人群中Hp感染率较高 ,是引起儿童胃十二指肠疾病的主要原因。
- 唐国荣梅柏如张健
- 关键词：螺杆菌抗原儿童流行病学研究
- 无锡地区散居儿童粪便幽门螺杆菌抗原检测结果分析被引量：5
- 2003年
- 自1983年由澳大利亚Warren[1]和Marshail发现幽门螺杆菌(Helicobacter pyloru,H pylori)以来,成人和儿童的大量研究证实H.pylori已成为世界各地最常见的慢性感染性疾病的病原之一,与许多消化道疾病密切相关,包括慢性活动性胃炎、萎缩性胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃粘膜相关淋巴样组织(MALT)淋巴瘤等.
- 唐国荣梅柏如张健
- 关键词：散居儿童粪便幽门螺杆菌抗原
- 儿童Alport综合征临床诊断资料分析
- 2008年
- Alpoa综合征（Alpon syndrome，AS），为Ⅳ型胶原a链的基因突变导致的基底膜损伤，是一种表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾炎，常伴有感音神经性耳聋和眼部异常。国外报道其基因频率为IN000—1／10000。但在实际临床工作中本病的的确诊及定性仍存在困难。笔者所在医院2001—08—2007—07早期发现了10例，现分析报告如下。
- 葛婷婷赵丽萍梅柏如周红霞
- 血尿和疱疹病毒感染关系探讨被引量：1
- 2004年
- 顾晓虹梅柏如赵丽萍
- 关键词：血尿疱疹病毒感染儿童呼吸道感染
- 巨细胞病毒感染与孤立性血尿的临床研究被引量：9
- 2006年
- 巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染在儿童可高达83％。CMV感染可引起多种不同的感染综合征，而CMV对上皮细胞的易感性，引起人们对CMV感染与肾脏疾病的关注。我们采用酶联免疫吸附法检测孤立性血尿患儿血清标本CMV特异性IgM，同时应用聚合酶链反应（PCR）法检测尿中CMV—DNA，以探求CMV感染与孤立性血尿的关系。
- 周红霞梅柏如赵丽萍顾晓红
- 关键词：巨细胞病毒感染孤立性血尿CMV感染酶联免疫吸附法特异性IGM血清标本
- 儿童尿路感染85例分析
- 2010年
- 周红霞梅柏如赵丽萍徐旭葛婷婷张林徐大明
- 关键词：尿路感染儿童UTI
- 小儿尿路感染菌群分布及耐药分析
- 2006年
- 周红霞梅柏如赵丽萍顾晓红
- 关键词：尿路感染耐药分析菌群分布小儿药物敏感试验病原菌分布常见致病菌
- Alport综合征8例早期诊断
- 目的 Alport综合征为Ⅳ型胶原α链的基因突变导致表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾炎,如何早期发现确诊及定性仍存在困难。方法 8例患儿临床表现孤立性血尿和肾病综合征, 肾活检电镜表现肾小球基底膜弥漫性变薄膜,行皮...
- 赵丽萍梅柏如顾晓红周红霞
- 文献传递
