公共文化服务平台

石墨烯/TiO_2复合光催化剂的制备及其光催化制氢活性被引量：2: 2013年; 采用水热法制备出了石墨烯/TiO2复合光催化剂,通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),红外光谱(FT-IR),紫外-可见漫发射光谱(DRS)等方法对石墨烯/TiO2进行表征,并研究了该催化剂在可见光和太阳光下光催化分解C2H5OH/H2O溶液的产氢活性,实验结果表明,经过水热反应,氧化石墨(GO)被还原成石墨烯(rGO),TiO2粒子负载在片状石墨烯上,太阳光下,光照5h样品产氢量(3444.36μmol)为P25(1598.25μmol)的2.16倍。此外,本工作还对光催化分解C2H5OH/H2O溶液的产氢过程进行了分析讨论。; 涂盛辉梁海营胡亚平彭海龙杜军万金保; 关键词：水热法光催化石墨烯制氢

醇类在Pt-TiO_2纳米管上的光催化制氢被引量：5: 2013年; 采用溶胶-凝胶法(sol-gel)、水热法和光沉积法制备了铂(Pt)负载量为0.5%的二氧化钛纳米管催化剂(TNT),并利用甲醇等醇类制氢。结果表明,所制备的催化剂具有良好的管状形貌;甲醇(CH3OH)和水在同等数量级上共同吸附在催化剂表面9h后制氢效率最高,核磁共振氢谱(1 H NMR)分析表明甲醇裂解制氢过程在催化剂表面进行,因氢键束缚产生的过渡产物无法脱附直至形成CO2;醇类碳链长度、支链数目、羟基数目以及苯环基团等都对醇类制氢有着不同的影响,制氢过程中醇分子与催化剂的吸附作用强弱和醇分子被羟基植入的难易程度是制氢效果差异的主要原因。; 涂盛辉巫辉梁海营万金保杜军; 关键词：二氧化钛纳米管光催化制氢

TiO_2负载ZnO纳米棒的制备及其光催化性能被引量：6: 2013年; 采用水热法制备ZnO纳米棒,将TiO2溶胶高速旋涂在ZnO纳米棒的表面,得到TiO2/ZnO复合半导体。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及UV-Vis漫反射等研究样品的表面形貌、晶型结构及光学特性。结果表明:375℃高温焙烧后,TiO2生长成颗粒状,均匀负载在ZnO纳米棒的表面,样品对紫外-可见光的吸收增强。以甲基橙溶液为模拟废水在紫外光辐照下的降解率来评价样品的光催化性能,结果显示,两种半导体复合以后,对光的利用率提高,对甲基橙模拟废水的降解率高于单一半导体。; 涂盛辉梁海营朱细平杜军万金保; 关键词：水热法 TIO2 ZNO 模拟废水光催化

紫外辐照-催化湿式过氧化氢氧化技术处理酸性大红GR染料废水被引量：5: 2013年; 采用自制的负载型CuO-ZnO-CeO2/γ-Al2O3催化剂,常温常压下通过紫外辐照-催化湿式氧化技术处理酸性大红GR模拟染料废水。考察了催化剂加入量、H2O2加入量、废水pH、反应时间、初始酸性大红GR质量浓度等对废水脱色率的影响。实验得到最佳工艺条件为初始酸性大红GR质量浓度200 mg/L,催化剂加入量10.0 g/L,H2O2加入量2.0 mL/L,废水pH 4,反应时间2 h。最佳工艺条件下废水脱色率达99.33%。; 涂盛辉朱细平梁海营钟观华吴林华; 关键词：酸性大红GR 紫外辐照催化剂脱色废水处理

石墨烯-CuO/TiO_2复合催化剂的合成及光催化制氢活性被引量：4: 2016年; 采用溶剂热法合成了石墨烯-CuO/TiO_2复合催化剂,通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射(DRS)表征复合催化剂的微观形貌、结构和光学特性。以H_2PtCl_6为无机前驱体对其进行Pt负载,研究了不同石墨烯负载量对制氢活性的影响及太阳光下的制氢活性。结果表明,石墨烯负载量为0.5%(质量分数)时,复合催化剂制氢活性最高,石墨烯和CuO协同作用提高了TiO_2对可见光的利用及光催化分解C_2H_5OH/H_2O制氢活性。在可见光下照射5h后,样品的产氢量达到1 083.54μmol,太阳光光照5h后产氢量(4 374.51μmol)为P25(1598.25μmol)的2.74倍。; 涂盛辉胡亚平张婷朱敏剑梁海营彭海龙杜军; 关键词：溶剂热法光催化制氢

紫外助CWPO降解活性艳红X-3B工艺及降解路径被引量：4: 2015年; 光催化联合湿式催化过氧化氢氧化(UV-CWPO)处理活性艳红X-3B,发现联合处理比其单独处理具有较大的优势,其脱色率去除顺序依次为:光+催化剂+H2O2>催化剂+H2O2>光+H2O2>光+催化剂>催化剂>光>H2O2。通过单因素实验发现,最佳处理条件为:温度50℃,pH值为4,H2O2加入量为0.6mL,催化剂投加量为2.5g,并通过红外谱图及GC-MS谱图对染料降解路径进行分析,发现羟基自由基首先攻击偶氮键,染料随之褪色,同时生成了类苯胺类物质及酚类物质,但未能完全分解。; 涂盛辉刘婷朱细平洪小松梁海营彭海龙杜军; 关键词：单因素实验红外谱图降解路径

CWPO法降解酸性大红GR模拟废水催化剂的制备: 2015年; 以金属氧化物Cu O为主活性组分,Zn O为第二活性组分并掺杂电子助剂Ce O2,采用浸渍法制备出适用于CWPO工艺处理酸性大红GR模拟染料废水的复合催化剂Cu O-Zn O-Ce O2/γ-Al2O3。考察了各组分浸渍液浓度、焙烧温度、焙烧时间等制备条件对催化剂催化活性的影响,确定了较佳制备条件。结果表明:优化制备的Cu O-Zn O-Ce O2/γ-Al2O3催化剂,用于处理酸性大红GR模拟染料废水时具有较好的催化活性,在催化剂2 g,搅拌速度为300 r/min,水浴温度60℃,p H为5,0.4 m L 30%H2O2,反应时间2 h条件下处理100 m L 600 mg/L酸性大红GR模拟废水,CODCr去除率达到82.46%,而在相同反应条件下未加催化剂时CODCr去除率只有52.60%。; 涂盛辉刘婷朱细平洪小松梁海营杜军; 关键词：酸性大红GR 废水处理

Cu-Zn-Ce催化剂紫外辅助CWPO工艺降解活性艳红X-3B被引量：2: 2014年; 采用浸渍法制备具有较高催化活性的催化剂CuO-ZnO-CeO2/γ-Al2O3,并利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等不同表征手段对催化剂进行了表征.结果表明,稀土Ce的掺杂较好地改善了催化剂表面颗粒的形态,有利于催化剂活性的提高和在非晶体形态下具有更好的催化性能.紫外辅助CWPO工艺对活性艳红X-3B有较好的降解效果,采用紫外/可见分光光度计(UV-Vis)对染料降解过程进行跟踪和分析,结果表明,染料褪色的主要原因是羟基自由基(·OH)攻击偶氮键使其断裂.同时,本文对紫外辅助CWPO降解机理进行了研究,并通过叔丁醇羟基捕获剂进一步证明了紫外辅助CWPO降解活性艳红X-3B过程产生了·OH,且降解过程遵循自由基反应机理.对降解过程进行动力学研究,发现其符合伪一级动力学模型,表观活化能为32.79 kJ·mol-1,说明降解过程是化学控制过程.; 涂盛辉朱细平杜军刘婷梁海营洪小松; 关键词：降解过程

Pt/石墨烯-TiO_2纳米管的合成及光催化制氢活性被引量：5: 2013年; 采用水热法合成了石墨烯-TiO2纳米管复合材料,通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射(DRS)表征复合催化剂的微观形貌、结构和光学特性。以H2PtCl6为前驱体,对复合材料进行Pt负载,C2H5OH/H2O溶液为反应液,在紫外光和太阳光下考察其产氢活性,实验结果表明,石墨烯的负载量为5%(质量分数)时催化剂的产氢活性最高,紫外光下和太阳光下反应5 h,产氢量分别达到1 069.299、3712.789μmol,远高于同等条件下P25的产氢活性。; 涂盛辉梁海营胡亚平朱细平彭海龙杜军万金保; 关键词：水热法石墨烯产氢

不同基团有机物在二氧化钛上的光催化制氢: 2014年; 采用水热法、溶胶凝胶法和光沉积法在氧化锌表面制备花状二氧化钛催化剂,并利用不同结构有机物制氢。结果表明,制备的二氧化钛具有花状形貌,比表面积大且具有良好的产氢性能。通过用不同结构的醇、醛、羧酸、醚、酮、酯、烷烃及芳香族有机物等制氢发现:有机物的结构对制氢活性的影响较大,苯环结构由于其强稳定性难以被裂解而无法产生氢气。总之,分子与催化剂的氢键吸附作用和羟基对分子的植入效率是决定有机物制氢的两个重要因素,决定着产氢效率。; 涂盛辉梁海营巫辉万金保杜军; 关键词：TIO2 光催化制氢

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

梁海营

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

梁海营

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈