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林翔

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇双抗体夹心E...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组化
  • 1篇抗体
  • 1篇抗原检测
  • 1篇抗原检测方法
  • 1篇克隆

机构

  • 1篇华南理工大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 1篇谭永法
  • 1篇王小宁
  • 1篇马骊
  • 1篇林翔
  • 1篇温茜
  • 1篇苏瑾
  • 1篇王菊芳
  • 1篇林影
  • 1篇罗微

传媒

  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
抗HLJ1单克隆抗体的制备及抗原检测方法的建立被引量:2
2008年
为制备抗人肝脏DnaJ-like蛋白(Human liver DnaJ-like protein,HLJ1)的单克隆抗体,并建立免疫组化和双抗体夹心ELISA检测HLJ1的方法,采用淋巴细胞杂交瘤技术,获得两株能稳定分泌抗HLJ1单克隆抗体的杂交瘤细胞株A4C7和C4C8。经鉴定,两株单抗的亚类均为IgG1,并且效价高、特异性好。以单抗A4C7和C4C8作为一抗,对人胎肝组织石蜡切片进行免疫组化染色,结果表明,两株单抗均为阳性染色,且HLJ1主要定位于胎肝细胞的胞浆。选取A4C7进行HRP酶标记,并以HRP-A4C7作为酶标抗体,以C4C8作为包被抗体,建立双抗体夹心ELISA方法,并进行棋盘滴定确定抗体的最佳工作浓度。该检测方法的线性范围是15-750ng/mL,灵敏度下限达15ng/mL,特异性良好。所建立的免疫组化和双抗体夹心ELISA法可用于快速、灵敏地检测组织及血清中的HLJ1蛋白,为HLJ1的肿瘤相关性研究提供了有力的工具。
林翔马骊王菊芳谭永法温茜罗微苏瑾林影王小宁
关键词:单克隆抗体双抗体夹心ELISA免疫组化
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