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林紫云

作品数:57 被引量:77H指数:5
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 23篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 16篇理学
  • 7篇化学工程

主题

  • 16篇药物
  • 16篇化合物
  • 13篇药物组合物
  • 12篇类化合物
  • 11篇异构体
  • 11篇类化
  • 9篇相关疾病
  • 8篇立体异构
  • 8篇立体异构体
  • 8篇硫代
  • 6篇血小板
  • 6篇血小板活化
  • 6篇血小板活化因...
  • 6篇吗啉类
  • 6篇活化
  • 6篇活化因子
  • 6篇活性
  • 5篇炎症
  • 5篇衍生物
  • 5篇吡咯

机构

  • 53篇中国医学科学...
  • 4篇北京师范大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京化工大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇耶鲁大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 57篇林紫云
  • 40篇黄海洪
  • 20篇朱莉亚
  • 13篇申竹芳
  • 11篇环奕
  • 11篇张东峰
  • 11篇李鹏
  • 9篇牟丽媛
  • 7篇李刚
  • 6篇何瑜
  • 6篇王文杰
  • 6篇刘泉
  • 6篇梁晓天
  • 6篇马辰
  • 6篇姜茜
  • 6篇李燕
  • 5篇欧阳雪宇
  • 5篇张翔
  • 5篇赵红义
  • 4篇聂珍贵

传媒

  • 9篇药学学报
  • 7篇合成化学
  • 5篇中国药物化学...
  • 4篇有机化学
  • 2篇厦门大学学报...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学通报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇化学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国药学会2...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2001
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型苯并咪唑衍生物的设计、合成和抗结核活性研究(英文)被引量:1
2014年
脲基衍生物是最新报道的一类具有抗结核活性的化合物,其主要作用机制是通过抑制质膜转运子MmpL3,从而抑制结核杆菌细胞壁的合成。AU1235作为此系列的代表化合物,存在药代性质较差的问题。本文以AU1235为先导化合物,通过骨架跃迁策略设计并合成了一系列新型苯并咪唑衍生物,并进行体外抗结核活性测试。结果表明,2-氨基苯并咪唑类化合物8b在保留良好抗结核活性(MIC 0.03μg·mL-1)的同时,其代谢稳定性得到了改善,为进一步的结构优化提供了重要参考。
张慧莹王彬盛莉李聃张东峰林紫云陆宇李燕黄海洪
关键词:抗结核活性苯并咪唑衍生物
硫代吗啉类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及硫代吗啉类化合物及其制备方法和用途。具体地说,本发明涉及式(I)的化合物,或其药学可接受的盐、游离碱、溶剂合物、酯、前药、立体异构体、几何异构体、外消旋物,其中各符号如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的...
黄海洪申竹芳韩蓓环奕尹大力林紫云李鹏吴琪胡晨曦刘景龙朱平
文献传递
苯并硫代吡喃酮类化合物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,公开了苯并硫代吡喃酮类化合物及其制备方法和用途。具体地说,本发明涉及式(I)所示化合物及其异构体,其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物,其中X、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>...
李鹏黄海洪李刚林紫云郭凯静王宝莲马辰李燕
含有取代吡咯烷基的硫代吗啉类化合物
本发明公开了含有取代吡咯烷基的硫代吗啉类化合物及其制备方法和用途。具体地说,本发明涉及式(I)的化合物及其立体异构体,其药学可接受的盐,其中R如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物,本发明化合物在在制备用...
黄海洪申竹芳吴琪刘景龙环奕林紫云李鹏
文献传递
吲唑及四氢吲唑类化合物及其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了一类通式(I)所示的吲唑及四氢吲唑类化合物,这类化合物的制备方法、含有这类化合物的药物组合物,本发明的化合物因具有对肝葡萄糖利用和摄取的促进作用及较低的肝毒性,因此可以用于制备抗糖尿病药物,降低糖尿病病人的血...
黄海洪申竹芳林紫云金宏山王燕刘泉孙素娟陈跃腾张东峰马惠勇
文献传递
(S)-4-羟基吡咯烷-2-酮的简便合成
2010年
(S)-3-羟基-γ-丁内酯开环制得手性3,4-二羟基丁酸甲酯(2);对2的伯羟基进行对甲苯磺酰化、仲羟基进行苄基保护得4-对甲苯磺酰氧基-3-苄氧基丁酸甲酯(5);5在氨甲醇作用下合环、脱苄基保护合成了(S)-4-羟基吡咯烷-2-酮,总收率26%,其结构经1HNMR和HR-MS确认,比旋光值与文献值相符。
刘洋张锋林紫云黄海洪
关键词:合环
取代黄嘌呤类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了取代黄嘌呤类化合物及其制备方法和用途。具体地说,本发明涉及式(I)的化合物及其立体异构体,其药学可接受的盐,其中R<Sub>1</Sub>,R<Sub>2</Sub>如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物...
黄海洪申竹芳汪瑾姜茜李刚环奕林紫云
文献传递
7-硝基-8-羟基喹啉的合成被引量:3
2011年
以8-羟基喹啉为原料,经硝化和脱磺酸基保护两步反应合成了7-硝基-8-羟基喹啉,总收率69%,纯度高于99%。其结构经1HNMR,13C NMR和HR-MS确证。
李鹏王帆林紫云马辰黄海洪
关键词:8-羟基喹啉硝化
芳胺酮类化合物、其合成方法、含有其的药物组合物及用途
本发明公开了一类通式(I)所示的芳胺酮类化合物,这类化合物的制备,含有它们的药物组合物以及这类化合物在预防和/或治疗和血小板活化因子相关疾病中的应用,尤其是在抗炎免疫方面的用途,特别是用于治疗急慢性炎症、如骨关节炎、类风...
朱莉亚王文杰黄海洪林紫云牟丽媛聂珍贵何瑜欧阳雪宇彭珊瑛张东峰魏峻
文献传递
3-炔基咪唑并[1,2-b]哒嗪的简便合成被引量:3
2016年
以咪唑并[1,2-b]哒嗪为原料,与N-碘代丁二酰亚胺在三氟乙酸/二氯甲烷中于室温进行碘代反应制得3-碘咪唑并[1,2-b]哒嗪(3);3与三甲基硅基乙炔在Pd(OAc)_2催化下经Sonogashira偶联反应制得3-三甲基硅基乙炔基咪唑并[1,2-b]哒嗪(4);4在碳酸钾作用下脱除三甲基硅基合成了3-炔基咪唑并[1,2-b]哒嗪,总收率61.2%,其结构经-1H NMR和HR-MS确证。
唐武王鹏旭金波林紫云李刚马辰黄海洪
关键词:药物合成
共6页<123456>
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