林洁华
- 作品数：13 被引量：52H指数：3
- 供职机构：青岛科技大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省博士后创新项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 基于离子液体修饰介孔硅的免标记电化学免疫测定双组分肿瘤标志物被引量：2
- 2014年
- 建立了一种可同时检测双组分肿瘤标志物的免标记电化学免疫测定方法，检测了人血清样品中癌胚抗原（CEA）和甲胎蛋白（AFP）的含量．在实验中，我们首先将二种电化学底物，二茂铁甲酸（FCA）和亚甲基蓝（MB），分别结合在离子液体（IL）修饰的介孔硅（MPS）的孔道内，制备FCA-IL-MPS和MB—IL—MPS复合材料；然后将免疫探针涂覆在掺铟氧化锡（ITO）电极表面的不同部分；最后将CEA单克隆抗体（anti—CEA）和AFP单克隆抗体（anti-AFP）分别负载到两种材料的孔内，制得CEA和AFP的免标记免疫探针（anti—CEA／FCA—IL-MPS，anti-AFP／MB-IL-MPS），组装得到双组分的免标记免疫传感器．当该免疫传感器在含有抗原的样液中温育后，CEA和AFP抗原通过特异性免疫反应而结合到MPS孔道内．由于形成的免疫复合物不导电且有一定的空间位阻，所以对电极表面的电子转移产生了阻碍．根据ITO不同位置上响应电流的变化实现对CEA和AFP含量的同时测定．本方法对CEA和AFP的检测线性范围分别为0．5～80ng·mL-1和0．5～100ng·mL-1，检测限分别为0．1ng·mL-1和0．1ng·mL-1（S／N=3）．离子液体具有高导电率，能实现所构建体系信号的放大，使制备的免疫传感器具有良好的灵敏度．
- 林洁华张慧慧邵美佳
- 关键词：免疫传感器双组分介孔二氧化硅肿瘤标志物
- 基于CBL、PBL和微信公众平台的多维教学模式在无机及分析化学实验教学中的应用被引量：27
- 2020年
- 探索了一种以微信公众平台为载体、以案例为启发点、问题为导向,将线上自学、线下讲解和实验训练相结合的多维教学模式,用于无机及分析化学实验教学中。通过期末考试、教学质量评价和问卷调查的方式,从学生学习效果、学习兴趣、能力培养等方面对4个教改班和平行班进行了对比。结果表明,教改班的教学效果明显优于平行班,4个教改班的考试平均分比平行班的平均分高12.6分。新的多维教学模式不仅解决了学生实验效果差、实验室周转紧张等问题,还能充分调动学生学习兴趣、激发实验热情、提升科研素养,为培养创新型人才奠定基础。
- 张召香张飞王卫林洁华
- 关键词：案例教学问题教学多维教学模式无机及分析化学实验
- 基于氧化石墨烯信号放大的化学发光法联合检测甲胎蛋白和癌胚抗原被引量：5
- 2012年
- 提出了一种基于信号放大技术的流动注射化学发光免疫传感器,用于联合检测人血清中甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)的含量.该传感器首先用表面接枝羧基的氧化石墨烯来吸附固定辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗,制得信号放大型免疫探针.然后用合成的磁性介孔材料Fe3O4/SiO2来吸附固定AFP和CEA的单克隆抗体,用磁铁将其吸附在两个检测池内壁.当待检样品和信号放大型免疫探针陆续注射进入相应检测池,发生夹心式免疫反应,形成的免疫复合物被磁条吸附在检测池内壁.随后加入鲁米诺和H2O2发光底物,与酶标记物发生酶促增强的化学发光反应,并通过控制设在两个管路上的开关来控制鲁米诺和H2O2的流通,相继检测两个检测池中的化学发光信号,从而实现两种待测物的同时检测.
- 林洁华张慧慧楚鹏飞
- 关键词：化学发光免疫分析流动注射氧化石墨烯辣根过氧化物酶信号放大
- 基于磁性介孔材料负载抗体的双组份免疫检测
- 楚朋飞林洁华张书圣
- 基于固定化纳米金增强化学发光双酶传感器测定葡萄糖被引量：3
- 2008年
- 研制了一种新型流动注射化学发光(CL)双酶传感器,用于葡萄糖的检测.该传感器将掺杂金纳米粒子(GNPs)的壳聚糖膜包覆在硅烷化试剂预处理的玻璃微珠上,用于吸附固定葡萄糖氧化酶(GOD)和辣根过氧化物酶(HRP).葡萄糖在GOD的催化下发生氧化反应生成H2O2,生成的H2O2在HRP的催化作用下与鲁米诺发生反应,并产生化学发光信号.实验表明,壳聚糖中掺杂的GNPs不仅能够有效的吸附酶分子并保持其生物活性,还对Luminol-H2O2-HRP化学发光体系具有增敏作用.通过化学发光光谱和紫外光谱表征,详细研究了固定化GNPs增强Luminol-H2O2-HRP体系的化学发光机理.在优化的实验条件下,该传感器对葡萄糖检测的线性范围为0.01～6.0mmol/L,检测限为5.0μmol/L(3σ).将所建立的方法用于临床血清样品中葡萄糖含量的测定,获得了满意的结果.
- 林洁华张慧张书圣
- 关键词：葡萄糖金纳米粒子辣根过氧化物酶葡萄糖氧化酶
- 流动注射化学发光同时检测甲胎蛋白和癌胚抗原被引量：6
- 2010年
- 将包被有单克隆抗体的两个透明微型检测池串联在流动注射分析装置上,利用移动式微型检测池建立了一种能同时检测甲胎蛋白和癌胚抗原的流动注射化学发光免疫分析方法,为提高分析效率提供了一种有效途径。样品抗原和辣根过氧化物酶标记的相应抗体分别导入微管进行孵育,形成三明治式免疫夹心结构。在注入鲁米诺和H2O2后,两微型检测池中分别形成较稳定的酶催化化学发光体系。通过切换检测池,使两个透明微型检测池中发生的酶促增强化学发光反应相继得到检测,从而实现两种待测物的同时检测。考察了一系列影响化学发光检测的参数,如免疫反应时间、鲁米诺和H2O2的浓度及反应介质的pH值。在最佳实验条件下,甲胎蛋白和癌胚抗原的检测线性范围分别为1.25～50.00μg/L和1.25～40.00μg/L,检出限分别为1.06和1.00μg/L。对人血清实际样品进行了检测,取得了满意的结果。
- 林洁华张慧梅振华胡孔诚
- 关键词：流动注射化学发光甲胎蛋白癌胚抗原
- 基于介孔组装的化学发光双酶传感器测定胆固醇被引量：1
- 2009年
- 以金纳米粒子／介孔硅复合材料作为固定化酶的载体，同时固定胆固醇氧化酶（COD）和辣根过氧化物酶（HRP），研制了一种新型的化学发光双酶传感器，并结合流动注射分析技术，实现了样品中胆固醇含量的快速检测。制备的介孔SBA-15采用透射电镜及氮气吸附-脱附技术进行了表征，结果表明，该材料具有高度有序的一维孔道，具有高的比表面积以及与生物分子尺寸相当的孔径大小（20nm）。
- 林洁华张慧张书圣
- 关键词：胆固醇氧化酶介孔组装酶传感器化学发光辣根过氧化物酶SBA-15
- 高锰酸钾-甲醛-穿心莲内酯体系的流动注射化学发光分析法被引量：3
- 2010年
- 在酸性介质中，高锰酸钾能氧化穿心莲内酯发生化学发光反应，而甲醛的存在可使发光强度增强，在体系中加入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵可以进一步增强该体系的化学发光强度。据此建立了1种流动注射化学发光测定穿心莲内酯的新方法。方法的线性范围为5．0×10^-6～2．5×10^-4g·mL^-1，检测限1．0×10^-6g·mL^-1，相对标准偏差0．9％（n=12，C=1．0×10^-5g·mL^-1）。样品测量通量150h-1。该法用于药物中穿心莲内酯含量的测定，结果令人满意。同时，对高锰酸钾-甲醛-穿心莲内酯体系化学发光反应机理进行了探讨。为穿心莲内酯的快速定量测定提供了1种简便、高效的方法。
- 张慧林洁华
- 关键词：穿心莲内酯化学发光流动注射高锰酸钾甲醛
- 基于荧光抗体修饰介孔SBA-15的信号放大型免疫探针的制备被引量：1
- 2011年
- 研制了一种基于异硫氰酸荧光素(FITC)标记荧光抗体修饰介孔SiO2的超灵敏标记探针,并成功用于检测人血清中甲胎蛋白(AFP)的含量。通过EDC/NHS交联剂将FITC标记抗体固定在氨基功能化的介孔SBA-15上,制备得到抗体修饰介孔SBA-15的信号放大型荧光免疫探针(FITC-Ab*/SBA-15)。将AFP单克隆抗体固定在纳米金/介孔SBA-15修饰的玻璃片上,然后植入流动注射体系,构建免疫检测流通池。基于夹心式免疫反应模式,结合流动注射分析技术,待测抗原与FITC-Ab*/SBA-15顺序注射到免疫流通池。免疫反应结束后,FITC-Ab*/SBA-15被引入到流通池的玻璃载体表面,进行荧光检测。介孔SBA-15纳米粒子由于具有较大的比表面积和交错的多维孔道,可以大大提高生物分子的的负载量,使得在每个微球上能够负载更多的FITC标记二抗,使荧光信号得到放大,拓宽了检测的线性范围。
- 赵月林洁华
- 关键词：甲胎蛋白荧光免疫分析流动注射
- 免标记DNA电化学传感器测定凝血酶被引量：2
- 2015年
- 研制了一种基于介孔二氧化硅负载纳米金和适体DNA的免标记电化学传感器，用于检测凝血酶的含量。实验中先用三甲基氯硅烷（TMCS）封闭介孔二氧化硅（MPS）前驱体外壁硅羟基的活性，煅烧除去模板剂后，再用氨基丙基三乙氧基硅烷（APTS）与孔道内壁硅羟基反应，接枝氨基，最后得到内壁修饰氨基的介孔硅材料（APTS—TMCS—MPS）。金纳米粒子（GNPs）通过与APTS—TMCS—MPS氨基的静电作用力组装到介孔孔道内，然后和巯基修饰的适体DNA通过金硫键相结合，制得免标记探针（DNA／GNPs／APTS—TMCS—MPS）。将探针修饰在玻碳电极表面，制得免标记DNA电化学传感器。将该传感器与含有凝血酶的待测液温育反应后，凝血酶和固定在介孔内的适体DNA发生特异性反应，形成位阻较大的适体DNA和凝血酶的复合物，从而增加了介孔孔道内的空间位阻，导致电流响应信号降低。随着凝血酶浓度的增加，孔道内部的位阻也随之增加。根据形成的复合物对电子转移和响应电流的阻碍，可以实现对凝血酶的免标记测定。实验结果表明，APTS—TMCS—MPS介孔孔道内的GNPs，可以提高孔道内电子的传递效率。在优化的实验条件下，该免标记DNA电化学传感器对凝血酶的检测线性范围是1．0×10-8～1．0×10-6m01·L-1检测限是7．5×10-9mol·L-1（3d）。
- 林洁华邵美佳张慧慧刘大鹏
- 关键词：DNA电化学传感器凝血酶介孔二氧化硅
