杨跃龙
- 作品数：17 被引量：55H指数：6
- 供职机构：怀化市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文学轻工技术与工程更多>>
- 通脉口服液中阿魏酸和葛根素的含量测定被引量：7
- 2007年
- 目的建立反相高效液相色谱测定通脉口服液中阿魏酸和葛根素含量的方法。方法采用RP-HPLC对该制剂中阿魏酸和葛根素的含量同时进行测定。色谱柱为DIKMA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含1%的冰醋酸)=30∶70,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果RP-HPLC法,葛根素和阿魏酸在一定色谱条件下能够完全分离,阿魏酸线性范围0.017 8-0.106 8 mg.mL-1(r=0.999 4),葛根素线性范围0.009 0-0.054 0 mg.mL-1(r=0.999 2),平均加样平均回收率分别为:99.25%、99.57%;RSD分别为:1.2%、1.3%。结论本方法可有效地控制通脉口服液质量。
- 杨跃龙
- 关键词：通脉口服液阿魏酸葛根素反相高效液相色谱法
- 蛋白水解酶抑制剂在AIDS中的应用原理与前景
- 2008年
- 介绍蛋白水解酶在HIV-1生活史中的作用,探讨蛋白水解酶抑制剂的应用及发展前景。
- 杨跃龙
- 关键词：抗HIV药物
- RP-HPLC测定心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的含量被引量：6
- 2008年
- 目的:建立心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的RP-HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为DIKMA-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%的冰醋酸(30:70),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为室温。结果:阿魏酸和葛根素的的线性范围分别为11.2～67.2μg·ml^(-1)(r=0.999 4),9.0～54μg·ml^(-1)(r=0.999 2),平均回收率分别为98.5%、98.2%,RSD为0.5%、0.8%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可作为心脑康胶囊的质量控制方法。
- 杨跃龙覃薛文
- 关键词：心脑康胶囊阿魏酸葛根素高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方银杏通脉口服液中总黄酮醇苷含量被引量：6
- 2018年
- 目的建立测定复方银杏通脉口服液中总黄酮醇苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shimadzu C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0. 4%磷酸溶液(55∶45),流速为1. 0 m L/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为360 nm,外标法定量。结果成功建立回归方程,槲皮素为Y=40 994 X-15 542,r=0. 999 8(n=7),线性范围为0. 014 8~0. 148 6μg;山柰素为Y=42 969 X-11 186,r=0. 999 8(n=7),线性范围为0. 014 9~0. 149 6μg;异鼠李素为Y=37 968 X-9 333. 6,r=0. 999 7(n=7),线性范围为0. 007 9~0. 079 5μg。平均加样回收率,槲皮素为97. 30%,RSD=1. 61%(n=6);山柰素为97. 50%,RSD=1. 44%(n=6);异鼠李素为97. 83%,RSD=1. 63%(n=6)。结论该方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于复方银杏通脉口服液的质量控制。
- 张耕刘译唐勇杨跃龙
- 关键词：总黄酮醇苷高效液相色谱法
- HPLC测定小儿至宝丸中胆红素的含量
- ：建立用高效液相色谱测定小儿至宝丸中胆红素的含量测定方法。方法：采用HPLC法进行测定，色谱柱为Dikma C18(250 mm×4.6 mm，5μm);流动相：为氯仿-甲醇-2％二乙胺水溶液(80：19：1)...
- 袁涛杨跃龙
- 文献传递
- HPLC法测定磺啶冰黄片中胆红素的含量被引量：5
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱法测定磺碇冰黄片中胆红素含量的方法。方法采用HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:为氯仿-甲醇-2%二乙胺水溶液(80∶19∶1),检测波长:450nm,流速:1 mL/min,柱温:45℃。结果胆红素在一定色谱条件下能完全分离,在0.62～1.85μg/ml浓度范围内线形关系良好,线性回归方程Y=5 165 741X-61 229,γ=0.999 9,加样回收率为99.2%;RSD为1.1%(n=9)。结论本方法测定磺碇冰黄片中胆红素的含量,准确可靠,方法简便。
- 杨跃龙覃薛文
- 关键词：胆红素HPLC法
- RP-HPLC法测定复方达克罗宁软膏中主药的含量被引量：12
- 2008年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方达克罗宁软膏中主药含量的方法。方法:色谱柱为兰博C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(55:43:1:0.5),流速为1.0mL.min-1,进样量为20μL,检测波长为279nm。结果:盐酸达克罗宁检测浓度的线性范围为10.43～62.58μg.mL-1(r=0.9997);平均加样回收率为98.52%,RSD=0.93%。结论:本方法简单、快速、有效,可用于该制剂的质量控制。
- 杨跃龙
- 关键词：反相高效液相色谱法盐酸达克罗宁
- RP-HPLC测定心脑康胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立心脑康胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷RP—HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Dikma C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（14：86）；检测波长为320nm：柱温：25℃。结果心脑康胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的的线性范围为2．88—28．8μg／ml，（r=0．9999），平均回收率为99．14％，RSD值为0．3％。结论该方法简便，结果准确，可作为心脑康胶囊的质量控制方法。
- 杨跃龙
- 关键词：心脑康胶囊高效液相
- 正交实验优选乌药中去甲异波尔定的提取工艺
- 2016年
- 目的优选乌药中去甲异波尔定的提取工艺.方法采用正交试验设计,以去甲异波尔定提取率为考察指标,考察提取前浸泡时间、提取溶剂、提取方法、固液比、提取时间、提取温度这6个因素同时考虑干浸膏收率.结果确定最佳方案为提取前浸泡时间为20min、提取溶剂为60%的乙醇水溶液、提取方法为超声提取、固液比1：12、提取时间为20min、提取温度为45℃.结论该方法简便、稳定、可行.
- 张耕杨跃龙刘译
- 关键词：乌药正交设计高效液相色谱法
- HPLC同时测定天麻片中羌活醇和异欧前胡素的含量
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定天麻片中羌活醇和异欧前胡素的含量.方法：色谱柱：Shimadzu C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（44：56）,流速为1.0 mL/min,柱温：30℃,检测波长：310 nm.结果：羌活醇和异欧前胡素选样浓度分别在2.4～120 μg/mL（r=0.999 9）,1.21～60.5 μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.22％、97.82％（n=9）.结论：本法简便,准确,重现性好,能排除其他成分的干扰,提供了更好的控制该药质量的方法.
- 杨跃龙
- 关键词：高效液相色谱法天麻片异欧前胡素
