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临床有效剂量的洛伐他汀对前列腺癌PC3细胞的影响被引量：4: 2010年; 目的:研究临床有效剂量的洛伐他汀对前列腺癌PC3细胞的影响。方法:将PC3细胞分为空白对照组、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)对照组、洛伐他汀处理组、洛伐他汀与甲羟戊酸(mevalonic acid)同时处理组,处理时间点分别为24、48和72h。运用MTT方法检测细胞活力,[3H]掺入法和细胞计数法检测细胞增殖改变,Western blot检测凋亡关键分子casepase3、casepase7、多聚ADP-核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]裂解蛋白(cleaved PARP,cPARP)等。结果:临床有效剂量2μmol/L洛伐他汀作用PC3细胞48h后细胞增殖率比DMSO对照组降低了39.29%[(63.69%±3.69%)vs(102.98%±6.84%),P=0.000],72h后降低了44.24%[(52.79%±9.88%)vs(97.03%±0.87%),P=0.048];2μmol/L洛伐他汀作用PC3细胞72h后,数量显著减少[(4.86×105±0.10×105)vs(9.66×105±0.10×105),P=0.000];PC3细胞活力在2μmol/L洛伐他汀作用48和72h后分别降低了50.12%[(56.52%±6.40%)vs(106.64%±5.27%),P=0.000]和60.05%[(41.99%±11.64%)vs(102.94%±8.49%),P=0.000],此外,2μmol/L洛伐他汀还诱导凋亡关键分子caspase7活化及其受体PARP蛋白裂解。结论:临床有效剂量的洛伐他汀可抑制前列腺癌细胞PC3的增殖并诱导细胞凋亡。; 杨琳王莹吕天敬周利群金杰; 关键词：前列腺肿瘤洛伐他汀细胞增殖细胞凋亡

唑来膦酸联合紫杉醇不同序贯用药方案对前列腺癌DU145细胞的作用被引量：5: 2010年; 目的观察唑来膦酸联合紫杉醇不同序贯用药方案对激素非依赖性前列腺癌DU145细胞的作用，以探讨两种药物可能的最佳序贯用药方案。方法用MTT法和Annexin V-FITC／PI双染色法检测不同序贯用药方案对前列腺癌DU145细胞增殖与凋亡的影响。结果MTT法检测发现先予紫杉醇再予唑来膦酸组对DU145细胞的生长抑制率为（44．17±5．81）％，作用强于其他两种序贯用药方案（P〈0．01）。AnnexinV-FITC／PI双染色法检测发现先予紫杉醇再予唑来膦酸组能最大限度的诱导前列腺癌细胞的凋亡（14．96％）和死亡（14．37％），作用强于其他用药方案（P〈0．05）。结论先予紫杉醇再予唑来膦酸作用于DU145细胞可能是抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡的最佳给药方案。; 张仲一周利群丁义杨琳; 关键词：前列腺肿瘤唑来膦酸紫杉醇

洛伐他汀可通过抑制雄激素受体活性抑制前列腺癌细胞增殖和PSA分泌: 前列腺癌的治疗是一个临床棘手的问题。雄激素受体(AR)在前列腺癌的发生发展中起关键作用;胆固醇对前列腺癌的发生发展有促进作用,他汀类药物是胆固醇合成; 杨琳吕天敬王莹; 文献传递

非编码RNA——功能基因组研究的新热点被引量：10: 2006年; Approxmately 97% of all transcriptional output of the human being is noncoding RNA(ncRNA),which has been found to play roles in a great variety of processes,and is becoming more andmore attractive.This review is a general intruduction to the concept,classification and functions ofncRNA.; 杨琳柯杨; 关键词：RNA 肿瘤基因组

2008——2009年北京大学泌尿外科研究所国家自然科学基金中标情况及国内同类学科情况分析: 查询统计2008——2009年国家自然科学基金泌尿学组课题中标情况,对北京大学泌尿外科研究所2008——2009年国家自然科学基金中标情况进行分析,并与国内同类学科相比较,分析北京大学泌尿外科研究所近年来科研发展面临的机...; 王莹杨琳吕天敬周利群金杰; 关键词：国家自然科学基金泌尿外科; 文献传递

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杨琳