杨琳
- 作品数：34 被引量：40H指数：3
- 供职机构：长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 冰点下降法测定注射用胸腺肽的渗透压被引量：3
- 2013年
- 目的采用冰点下降法测定注射用胸腺肽的渗透压,并观察其稳定性。方法用制备的0.9%NaCl和5%葡萄糖标准溶液对渗透压摩尔测定仪进行标定后,连续测定5次注射用胸腺肽的渗透压,计算变异系数(CV),验证该方法的精密度;取20批注射用胸腺肽,每瓶分别用500 ml和125 ml 0.9%NaCl溶液及5%葡萄糖溶液稀释,测定其渗透压;将注射用胸腺肽分别置(6±2)℃放置12个月,(25±2)℃放置6个月,分别于不同时间取样,稀释后测定渗透压,观察其长期和加速稳定性。结果 5次测得的注射用胸腺肽渗透压的变异系数为0.401%。20批注射用胸腺肽的渗透压在287～347 mOsmol/kg之间,以不同体积的0.9%NaCl和5%葡萄糖稀释样品后测得的渗透压的变异系数均较小,表明样品的渗透压批间差异较小;在稀释液量相同的条件下,5%葡萄糖试验组的渗透压显著高于0.9%NaCl组(P均<0.001)。注射用胸腺肽分别于(6±2)℃下放置12个月和(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下放置6个月,其渗透压均无显著变化。结论冰点下降法操作简便、快速,精密度高,可用于注射用胸腺肽渗透压的检测。
- 张金岩邱野李帅姜崴蔡岩司杨乐闫素志杨琳
- 关键词：胸腺肽渗透压
- 短棒状杆菌菌体细胞与细胞代谢产物生物学活性的比较被引量：2
- 2005年
- 欲提高短棒状杆菌制剂的临床应用效果,为该产品进一步精制奠定基础,进行了短棒状杆菌有效成份的研究。在适宜的培养基中,以厌氧法培养短棒状杆菌,分别收获菌体及培养上清,做生物学活性检测。结果显示,菌体细胞内脾激活和抑瘤试验生物学活性显著,细胞代谢产物无生物学活性。实验证实,短棒状杆菌的有效成份在菌体细胞内,与细胞代谢产物无关。
- 杨琳白春杰崔岩何玉君夏天瑶全爱顺闫肃曹瑞堂
- 关键词：代谢产物生物学活性
- 抗艾滋病分泌型重组BCG疫苗的研究进展被引量：1
- 1999年
- 抗艾滋病分泌型重组ＢＣＧ疫苗，是一种含有分泌融合蛋白质的牛分枝杆菌ＢＣＧ菌的疫苗。融合蛋白质是由外来抗原肽（艾滋病毒表面抗原肽）插入含有信号肽的载体蛋白（抗酸菌的α抗原）分子表面得到的。该疫苗能有效地诱导杀伤Ｔ细胞，显著提高抗体水平，用于艾滋病的预防和治疗。
- 杨琳
- 关键词：艾滋病重组BCG疫苗分泌型
- 猪胸腺多肽的制备及生物学效应研究被引量：2
- 2006年
- 利用健康猪胸腺提取分子量小于10000道尔顿的多肽水溶液,并制成无菌冻干品。将健康猪胸腺去除脂肪及结缔组织,加生理盐水制成匀浆,以低温萃取法提取多肽溶液,再将此液通过滞留分子量10K道尔顿的膜包进行超滤,超滤液加适宜赋形剂除菌、冻干制成冻干粉针剂。本实验制备的猪胸腺多肽,各种生物学效应能够达到国家同类产品的药品标准。以健康猪胸腺为原料可获得具有较高生物活性的胸腺多肽制剂,能为胸腺肽的生产开辟广阔的药用资源。
- 白春杰杨琳夏天瑶崔岩耿星海丰沧玉
- 关键词：胸腺肽
- T淋巴细胞—E玫瑰花试验检测胸腺肽生物学活性影响因素的探讨
- 目的完善和改进 T 细胞-E 玫瑰花试验的检测条件,提高制品生物学活性检测的准确性。方法探究 E 玫瑰花试验的影响因素．观察比较不同的脱 E 受体法、淋巴细胞和绵羊红细胞的比例、Hank’s 液的 pH、离心速度对形成 ...
- 夏天瑶惠琦白春杰张金岩丰沧玉杨琳
- 关键词：生物学活性
- 文献传递
- 基因工程变链菌防龋疫苗的研制被引量：2
- 1998年
- 本文采用我们自己构建的基因工程龋齿疫苗菌株，大罐发酵培养３批、菌体收量平均湿重为２．６７ｇ／Ｌ，表达率为４４．２７％。菌体经超声裂解，硫酸铵和链霉素粗提，再经吸附层检，凝胶过滤和离子交换柱层析等步骤纯化精提ＧＴＦ抗原３批。提纯的ＧＴＦ抗原，平均比活，提纯倍数和收率，分别为５８．３４ｕ／ｍｇ、６．０８倍和１９．２５％。此抗原经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳，分子量为５５ＫＤ，纯度达到９６．７％，并对湿度具有较好的稳定性能。
- 赵小琳宋昌玲姜崴刘德宝杨琳曾繁启
- 关键词：防龋疫苗变形链球菌基因工程
- 缓释胸腺肽口服片剂的制备及免疫调节作用
- 目的:制备缓释胸腺肽口服片剂,并探讨其生物学活性及对小鼠免疫功能的影响。方法:采用融蚀性骨架制备缓释胸腺肽片剂。以E玫瑰花环试验及淋巴细胞转化试验,评价其生物学活性;乳酸脱氢酶释放法检测小鼠NK细胞活性;巨噬细胞吞噬功能...
- 夏天瑶程晓耕白春杰崔岩丰沧玉杨琳
- 关键词：胸腺肽生物学活性免疫调节
- 文献传递
- 抗狂犬病免疫核糖核酸的分离纯化及部分理化性质和生物学活性初探
- 2010年
- 目的 探索一种抗狂犬病免疫核糖核酸（iRNA）的制备方法 ,为狂犬病病毒暴露后的免疫治疗开辟途径.方法 用狂犬病病毒免疫马,从抗体阳性血清的马匹中分离肝脏,依次采用十二烷基磺酸钠、苯酚、三氯甲烷、乙二醇单甲醚、十六烷基三甲基溴化铵、乙醇等提取总RNA.结果 提纯品经理化性质检测,得到的iRNA占肝脏总重的0.15%,其中DNA含量为2.86%,蛋白质含量为1.26%.最大吸收峰位于258 nm;A258/A280为2.0;RNA鉴别试验呈阳性反应.用高效液相色谱法测定,相对分子质量为13.7×10^3;增色效应50.67%.生物学活性测定结果 显示,白细胞黏附抑制率为41.73%.动物保护率为50%,生命延长率为31.62%.结论 实验提取的抗狂犬病iRNA,经用国家颁发的iRNA质控标准对照检测,结果 相同.为狂犬病治疗药物的研究奠定了实验室基础.
- 杨琳闫素志张金岩柳春红邱野李彤徐颖鑫夏天瑶闫肃
- 关键词：抗狂犬病免疫核糖核酸纯化理化性质生物学活性
- 注射用胸腺肽灭活/去除可能的污染病毒的工艺被引量：1
- 2012年
- 目的制备注射用胸腺肽,并评价其病毒灭活/去除工艺的可行性和可信度。方法将麻疹病毒(MV)、水痘带状疱疹病毒(VZV)和甲肝病毒(HAV)作为指示病毒,分别在pH值3.2±0.3于-20℃冻存21 d、80℃加热5min灭活病毒、在进压0.15 MPa、回流压0.05 MPa下先后用截留相对分子质量10kD的中空纤维柱和膜包滤器循环超滤去除病毒,并于病毒灭活/去除前后分别取样感染宿主细胞,做病毒滴定,以病毒是否灭活/去除或病毒量下降是否大于4.0 Log作为病毒是否有效灭活/去除的标准。结果经过酸沉灭活后,3种指示病毒的滴度均有所降低;经过加热灭活后,MV和VZV均未检出,滴度下降大于4.0 Log;经超滤去除病毒后,3种指示病毒均未检出,滴度下降均大于4.0Log,且经盲传复壮后均未检出病毒。结论注射用胸腺肽生产工艺中的低pH孵放法、加热法、超滤法的联合运用可以有效地灭活/去除病毒。
- 张金岩闫素志李莉夏天瑶杨琳
- 关键词：灭活超滤
- 破伤风抗毒素细菌内毒素检查方法的建立被引量：1
- 2006年
- 目的建立破伤风抗毒素细菌内毒素的检测方法。方法确定内毒素限值和供试品溶液的最大有效稀释倍数,制备供试品溶液;用细菌内毒素工作标准品作鲎试剂灵敏度复核试验,用供试品溶液在最大有效稀释倍数下作干扰试验,在前者试验有效,且后者试验无干扰作用时,在该浓度下对供试品进行凝胶限量试验,并与热原检查法比较。结果检测的10批破伤风抗毒素细菌内毒素的限量与热原检查法热原的限度完全相符。结论凝胶限量法可以替代热原检查法,对破伤风抗毒素进行细菌内毒素的限量检测。
- 白春杰夏天瑶薛向光张梅柳春红杨琳
- 关键词：破伤风抗毒素细菌内毒素检查热原检查
