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杨景芳

作品数:6 被引量:40H指数:3
供职机构:长春生物制品研究所更多>>
发文基金:卫生部临床学科重点项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇疫苗
  • 3篇百白破
  • 3篇百日咳
  • 2篇血清
  • 2篇疫苗加强免疫
  • 2篇幽门螺
  • 2篇幽门螺杆菌
  • 2篇尿素酶
  • 2篇无细胞
  • 2篇无细胞百白破
  • 2篇无细胞百日咳
  • 2篇螺杆菌
  • 2篇加强免疫
  • 2篇白喉
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇动物实验研究
  • 1篇血清抗体
  • 1篇血清抗体水平
  • 1篇血清学

机构

  • 6篇长春生物制品...
  • 4篇中国药品生物...
  • 3篇武汉生物制品...
  • 3篇上海生物制品...
  • 3篇北京生物制品...
  • 3篇成都生物制品...
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇卫生部北京生...
  • 1篇浙江省卫生防...

作者

  • 6篇杨景芳
  • 5篇刘德铮
  • 4篇陈爽
  • 4篇张嘉铭
  • 3篇李立
  • 3篇肖詹蓉
  • 3篇李万臣
  • 3篇周云冲
  • 3篇侯启明
  • 3篇张路民
  • 2篇关晓峰
  • 2篇项美娟
  • 1篇梁雅文
  • 1篇祖涛
  • 1篇肖詹荣
  • 1篇雷殿良
  • 1篇关瑛
  • 1篇沈红杰
  • 1篇胡品津
  • 1篇陈为

传媒

  • 4篇中国生物制品...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
无细胞百白破疫苗加强免疫一年后的血清抗体水平被引量:2
1996年
用无细胞百白破疫苗(DTPa)和全细胞百白破疫苗(DTPw)分别进行基础免疫,再用DTPa或DTPw加强免疫,一年后对免疫儿童进行了血清抗体检测。结果各类抗体均较加强免疫后一个月明显下降,3个组中抗—FHA虽有所下降,但均在保护水平以上(>20EU/ml),抗—PT抗体只有DTPa组大于20EU/ml。3个组中的大多数儿童的百日咳凝集抗体均<1:320,而抗白喉类毒素(抗—DT)、抗破伤风类毒素(抗—TT)抗体均在保护水平以上。
肖詹蓉侯启明杨景芳李万臣项美娟梁亚文张路民周云冲傅惠兰凌国荣赵金锁陈爽李立申文生刘德铮
关键词:无细胞百白破疫苗血清抗体水平生物制品
幽门螺杆菌尿素酶的纯化及其特性被引量:2
2000年
本文利用Sephacry1S 2 0 0和Q Sepharose两步层析 ,从HP蒸馏水浸液中提取纯化尿素酶 ,并对其特性进行了测定 ,证明HP尿毒酶各含一个 6 6kD和 2 9 5kD的亚单位 ,并以 6个分子聚合成 6 2 5kD大分子蛋白 ,有很好的抗原性 ,并显示特异的血清学反应。用HP超声浸液抗原和尿素酶 ,加入 2 μg霍乱毒素粘膜佐剂 ,给SPFBALB/C小鼠口服免疫 ,可使 80 %小鼠抵抗HP活菌的攻击 ,证明尿素酶是一种抗HP的保护性抗原。
陈爽李立申文生关晓峰陈旻湖于丰彦杨景芳沈红杰
关键词:尿素酶柱层析SDS-PAGE纯化幽门螺杆菌
无细胞百日咳疫苗效力国家参考品的建立
1998年
采用罐培养百日咳CS菌株,培养物经硫酸铵两段盐析、浸提后,再经蔗糖密度梯度离心,收集以FHA.PT为主的百日咳菌保护性抗原,经福尔马林解毒,制备成原液。该原液按照中国和日本的生物制品规程检定合格后,加入保护剂,稀释至18μgPN/ml,分装冻干制备成无细胞百日咳疫苗效力参考品。以JNIH3和JNIH-6参考品为标准,按照日本规程的小鼠脑腔攻击法标定其效力单位。根据14次效力试验所得的结果和日本NIH标定的结果,该批疫苗效力国家参考品的效力单位定为15PIU/ml。
候启明梁亚文张路民雷殿良肖詹蓉刘德铮杨景芳张嘉铭
关键词:百日咳疫苗参考品
无细胞百白破疫苗加强免疫的安全性和免疫原性研究被引量:12
1995年
经无细胞百白破(APDT)或全细胞百白破疫苗(WPDT)基础免疫的儿童,一年后分三个组,进行加强免疫,观察其安全性和有效性。结果表明:APDT组和W.APDT组的局部和全身反应低于WPDT组,而且差异显著(P<0.05);抗-PT和抗-FHA的水平明显高于WPDT组(P<0.01)。加强免疫后抗体增长的程度与基础免疫所用疫苗类型无关。三个试验组皆能产生高滴度的白喉和破伤风抗体。
侯启明梁雅文张路民秦进才周云冲杨景芳陈爽张嘉铭项美娟王安乾李万臣肖詹荣刘德铮赵金锁凌国荣
关键词:疫苗无细胞百白破百日咳白喉破伤风
用无细胞百日咳抗原配制的吸附精制百白破制剂的特性和人群反应及血清学效果被引量:12
1993年
用50L发酵罐培养百日咳菌,经硫酸铵盐析法提取保护性抗原,戊二醛解毒后,与白喉、破伤风类毒素及Al(OH)_3配合制成的吸附精制百白破制剂(APDT),质量符合规程要求。给3~5月龄婴幼儿接种后全身和局部副反应很低,与现行吸附百白破制剂(WPDT)有非常显著性差异。免后血清中抗-PT和抗-FHA抗体均有显著增长,与WPDT制剂组相比,APDT的抗-PT和抗-FHA抗体增长更为显著。APDT免后抗白喉、抗破伤风抗体滴度均超过保护水平。本制剂的质量及免疫效果均达到了国外同类产品水平。
张嘉铭刘德铮王瑛肖詹蓉李万臣杨景芳周云冲傅惠兰丁兆松侯启明关瑛祖涛周安群赵金锁凌国荣
关键词:百日咳白喉
尿素酶疫苗在防治幽门螺杆菌感染的动物实验研究被引量:15
1999年
目的利用人类幽门螺杆菌(Hp)感染的小鼠模型研究Hp粗抗原及纯化尿素酶在预防与治疗Hp感染的作用。方法超声粉碎制备Hp全菌抗原,化学提纯制备Hp尿素酶,霍乱毒素(CT)为免疫佐剂。实验分为预防与治疗两部分。预防部分把实验动物无特定致病菌(S.P.F.)BALB/c小白鼠分成5组,分别通过灌胃方法给予尿素酶(250μg)加CT(2μg)、Hp粗抗原(1mg)加CT(2μg)、生理盐水、单纯尿素酶(250μg)、单纯CT(2μg),每周1次,共4次。2周后再用活Hp灌胃,再4周后处死动物。治疗部分把已感染Hp的小白鼠分成5组,分组与治疗方法同预防部分,治疗结束后4周处死动物,取胃粘膜行尿素酶试验与改良Giemsa染色检查Hp情况。结果预防实验的保护率分别为,尿素酶加CT70%(7/10),Hp粗抗原+CT80%(8/10),生理盐水、单纯尿素酶、单纯CT保护率均为0。治疗实验各组Hp根除率分别为:尿素酶加CT63.6%(7/11),Hp粗抗原加CT44.4%(4/9),生理盐水组、单纯尿素酶、单纯CT组均无治疗作用。结论由尿素酶加免疫佐剂组成的口服疫苗,不仅有预防Hp感染的作用,同时也有根除已感染的Hp的作用。
陈湖刘德铮于丰彦申文生曾志荣陈爽陈为陈爽陈为杨景芳张嘉铭李立
关键词:幽门螺杆菌尿素酶疫苗动物实验
共1页<1>
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