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杨春燕

作品数:7 被引量:8H指数:1
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇酸酶
  • 3篇抗氧化
  • 3篇酪氨酸
  • 3篇酪氨酸酶
  • 3篇氨酸
  • 3篇斑马
  • 3篇斑马鱼
  • 3篇病毒
  • 2篇中和表位
  • 2篇细胞
  • 2篇抗氧化能力
  • 2篇酪氨酸酶活性
  • 2篇活性
  • 2篇黑色素
  • 2篇黑色素瘤
  • 2篇黑色素瘤细胞
  • 2篇表位
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝素
  • 1篇血凝素蛋白

机构

  • 7篇厦门大学
  • 2篇自然资源部第...

作者

  • 7篇杨春燕
  • 2篇李少伟
  • 2篇夏宁邵
  • 2篇张军
  • 1篇庄玉娣
  • 1篇魏旻希
  • 1篇王明桥
  • 1篇陈毅歆
  • 1篇王晋
  • 1篇罗文新
  • 1篇颜渊清
  • 1篇罗海峰
  • 1篇左正宏
  • 1篇石艳
  • 1篇李仲艺
  • 1篇吴婷
  • 1篇李琛
  • 1篇王勤
  • 1篇陈艳梅
  • 1篇王子丹

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇微生物学报

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种吡喃酮类化合物及其制备方法、用途
本发明提供了一种吡喃酮类化合物及其制备方法、用途,该吡喃酮类化合物的分子式为C<Sub>18</Sub>H<Sub>18</Sub>N<Sub>6</Sub>O<Sub>3</Sub>S,其制备方法包含合成席夫碱、合成曲...
杨春燕王勤李琛石艳陈艳梅
文献传递
化合物Terphenyllin在制备抑制黑色素生成的产品中的应用
本发明提出了化合物Terphenyllin在制备抑制黑色素生成的产品中的应用,该化合物Terphenyllin在斑马鱼和黑色素瘤细胞B16F10模型上都能显著抑制黑色素的合成和积累;能够降低B16F10细胞内酪氨酸酶活性...
杨春燕王勤王伟毅胡昱黄玲珑陈明谅邵宗泽
crRNA介导的CRISPR-LbuCas13a系统敲低鱼类基因表达的方法
本发明提供了一种crRNA介导的CRISPR‑LbuCas13a系统敲低鱼类基因表达的方法,其包括以下步骤:体外转录得到靶向目的RNA的crRNA;将LbuCas13a蛋白与crRNA共同注射到一细胞期的鱼胚胎动物极,进...
何承勇左正宏张楚楚王子丹杨春燕王鸾金武哲宇
分子对接预测H5亚型禽流感病毒的广谱中和表位被引量:1
2008年
H5N1禽流感病毒已经在亚洲、欧洲和非洲广泛传播,造成了巨大损失.最近我们鉴定出一株对多种来源的H5N1代表株均有良好中和活性的、识别H5亚型血凝素(hemagglutinin,HA)的广谱单克隆抗体8H5,它对寻找克服禽流感高变性的广谱治疗性抗体、疫苗和药物具有重要价值.本研究应用分子模拟技术,采用"典范结构"方法对8H5抗体Fab片段进行结构模建,并通过能量分析、SAS值分析、"拉曼强传图"检验、profile-3D分析等理论验证,获得较为合理的8H5Fab的三维空间结构.8H5Fab与3种HA蛋白晶体结构的分子对接结果表明,8H5抗体与HA蛋白的作用模式与HA宿主来源无关,但与HA结构的亚型相似性相关.综合抗原同源比对结果,推测8H5抗体识别的广谱中和表位是由HA上的Asp68,Asn72,Glu112,Lys113,Ile114,Pro118,Ser120,Tyr137,Tyr252不连续氨基酸残基组成的构象表位.这一模型将为H5亚型禽流感病毒广谱疫苗和治疗性药物的分子设计提供依据。
颜渊清李少伟杨春燕罗文新王明桥陈毅歆罗海峰吴婷张军夏宁邵
关键词:H5N1禽流感病毒分子对接血凝素蛋白中和表位
戊型肝炎病毒衣壳蛋白二聚化、中和表位及基因型特异性的结构基础
戊型肝炎是最主要病毒性肝炎之一,由戊型肝炎病毒(HEV)感染导致,常引起大规模爆发流行。随着研究的深入,戊肝作为公共卫生问题和导致的临床疾病的危害性越来越突出。近年来大量证据表明戊肝同时是一种人兽共患疾病,猪是HEV的最...
杨春燕
关键词:戊型肝炎病毒衣壳蛋白二聚化中和表位
大肠杆菌来源的人乳头瘤病毒11型病毒样颗粒的制备及其免疫原性被引量:7
2009年
【目的】利用大肠杆菌表达系统制备人乳头瘤病毒11型病毒样颗粒(HPV11VLPs),并对其免疫原性和所诱导中和抗体的型交叉反应性进行研究。【方法】在大肠杆菌ER2566中非融合表达HPV11-L1蛋白,并通过离子交换层析,疏水相互作用层析其进行纯化。纯化后的HPV11-L1经体外组装形成病毒样颗粒,通过动态光散射,透射电镜检测其形态,并通过多种HPV型别假病毒中和实验评价HPV11VLPs的免疫原性及型交叉反应性。【结果】HPV11-L1蛋白在大肠杆菌中可以以可溶形式表达。经过硫酸铵沉淀、离子交换和疏水相互作用色谱纯化,目的蛋白纯度能够达到95%以上。纯化的HPV11-L1蛋白去除还原剂DTT后,能够在体外自发组装成为直径约50nm、与天然病毒颗粒形态高度相似的VLPs。动物实验结果显示,该病毒样颗粒在小鼠体内的中和抗体半数有效剂量(ED50)为0.031μg,在小鼠体内可诱导高达106的中和抗体滴度,这些中和抗体与HPV6有较好的交叉反应,与HPV18有一定的交叉反应,而与HPV16没有明显的交叉反应,这一结果与分子进化树的分析相一致。【结论】本研究利用原核表达系统获得了具有较高免疫原性的HPV11VLPs,为HPV11预防性疫苗的研制奠定了良好的基础。
杨春燕李少伟王晋魏旻希黄博庄玉娣李仲艺潘晖榕张军夏宁邵
关键词:人乳头瘤病毒11型大肠杆菌表达系统病毒样颗粒免疫原性
化合物Terphenyllin在制备抑制黑色素生成的产品中的应用
本发明提出了化合物Terphenyllin在制备抑制黑色素生成的产品中的应用,该化合物Terphenyllin在斑马鱼和黑色素瘤细胞B16F10模型上都能显著抑制黑色素的合成和积累;能够降低B16F10细胞内酪氨酸酶活性...
杨春燕王勤王伟毅胡昱黄玲珑陈明谅邵宗泽
文献传递
共1页<1>
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