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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

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主题

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机构

  • 2篇吉林大学
  • 2篇河南大学
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作者

  • 2篇杨旭
  • 2篇李修义
  • 2篇李秀娟
  • 1篇宋祥福
  • 1篇田梅
  • 1篇李治国
  • 1篇刘林林
  • 1篇杨巍

传媒

  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 2篇2003
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
pEgr-angiostatin基因辐射诱导表达特性及其抗肿瘤作用被引量:8
2003年
目的 :检测 p Egr- angiostatin重组质粒在 B1 6细胞中的辐射诱导表达和观察 p Egr-angiostatin基因 -放射治疗的抗肿瘤作用。方法 :用 RT- PCR方法从小鼠肝脏中扩增出 angiostatinc DNA,经测序证实后 ,构建 p Egr- angiostatin重组质粒 ,脂质体介导的转染法转染小鼠 B1 6细胞 ,检测 B1 6细胞内 angiostatin m RNA的辐射诱导表达 ,体内观察 p Egr- angiostatin基因 -放射治疗的抑瘤作用。结果 :测序表明扩增的 angiostatin c DNA序列与报道基本一致 ,Egr- 1启动子和 angiostatinc DNA正确插入表达载体 pc DNA3.1 ,转染 B1 6细胞内 angiostatin m RNA的表达具有辐射诱导特性 ,p Egr- angiostatin基因 -放射治疗荷瘤小鼠具有明显的抑瘤作用。结论 :成功地克隆小鼠angiostatin基因 ,并证实 p Egr- angiostatin的辐射诱导表达规律及其基因
李秀娟宋祥福杨巍田梅杨旭刘林林李修义
关键词:小鼠血管抑素EGR-1启动子基因-放射治疗
小鼠血管抑素基因的克隆及真核表达载体构建
2003年
目的 :克隆小鼠血管抑素 (Angiostatin)cDNA ,构建其真核表达载体pCMV -Angiostatin重组质粒 ,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法 :根据Genebank中小鼠血管抑素基因序列 ,用RT -PCR方法从鼠肝脏中扩增出AngiostatincDNA ,连接 pMD18T载体测序 ,经测序证实后 ,通过中间载体 pKS ,构建pCMV -Angiostatin重组质粒。结果 :测序表明扩增的AngiostatincDNA序列与报道基本一致 ,AngiostatincDNA正确插入表达载体。 结论
李秀娟杨旭李治国李修义
关键词:小鼠血管抑素基因克隆真核表达载体
共1页<1>
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